Les inhibiteurs de OR4D11 sont des composés qui conduisent indirectement à l'inhibition fonctionnelle du récepteur olfactif de la famille D membre 11 (OR4D11), un récepteur couplé à la protéine G (GPCR). Ces inhibiteurs agissent en ciblant diverses molécules et voies de signalisation qui sont en amont ou font partie intégrante de l'activité fonctionnelle de OR4D11. Par exemple, la chloroquine augmente le pH lysosomal, perturbant le processus de dégradation qui pourrait être responsable du renouvellement de OR4D11. En entravant cette dégradation, la chloroquine conduit potentiellement à l'accumulation d'OR4D11 dysfonctionnel, inhibant ainsi son activité. De même, la génistéine cible les tyrosines kinases qui peuvent phosphoryler OR4D11 ou ses partenaires d'interaction, ce qui est une condition préalable pour qu'OR4D11 émette un signal efficace. Sans ces événements de phosphorylation, la signalisation d'OR4D11 pourrait être altérée.
Des inhibiteurs comme le Gö 6983 et le PD 169316 perturbent des activités kinases spécifiques (PKC et p38 MAPK, respectivement) qui, si elles sont impliquées dans les voies de signalisation d'OR4D11, pourraient conduire à l'inhibition de la fonction d'OR4D11. Le Gö 6983 empêcherait la phosphorylation par la PKC, qui pourrait être critique pour la signalisation OR4D11 ou le renouvellement du récepteur, tandis que le PD 169316 bloquerait l'activité de la MAPK p38, empêchant potentiellement le récepteur de s'engager dans ses événements de signalisation normaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est un inhibiteur connu de l'autophagie qui augmente le pH des lysosomes, ce qui entraîne l'inhibition des enzymes lysosomales qui ont besoin d'un pH acide pour fonctionner. Si OR4D11 est dégradé par les voies lysosomales, la chloroquine peut indirectement inhiber OR4D11 en empêchant sa dégradation dans le lysosome. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut interférer avec les événements de phosphorylation critiques pour diverses voies de signalisation. Si la fonction de OR4D11 dépend de l'activité de la tyrosine kinase pour la transduction du signal, la génistéine peut inhiber l'activité de OR4D11 en bloquant la phosphorylation dont il a besoin pour fonctionner. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) qui peut réduire l'activité des isoformes de la PKC. Si la signalisation d'OR4D11 est médiée par une voie dépendant de la PKC, le Gö 6983 peut indirectement inhiber OR4D11 en empêchant l'activation de la PKC et les événements de signalisation qui s'ensuivent. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le PD 169316 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38, qui est impliquée dans les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation. Si OR4D11 utilise p38 MAPK dans sa cascade de signalisation, PD 169316 peut indirectement inhiber OR4D11 en bloquant l'activité de cette kinase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui empêche la phosphorylation et l'activation de l'AKT en aval. Si OR4D11 est couplé aux voies de signalisation PI3K/AKT, le LY294002 peut inhiber OR4D11 en empêchant l'activation de l'AKT induite par PI3K qui peut être nécessaire à la fonction de OR4D11. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK. Si l'activité d'OR4D11 est régulée par la voie de signalisation ERK, U0126 peut inhiber OR4D11 indirectement en inhibant MEK1/2 et en empêchant l'activation d'ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut supprimer la voie PI3K/AKT. Comme le LY294002, si la fonction d'OR4D11 est associée à cette voie, la wortmannine peut inhiber OR4D11 en empêchant l'activation de l'AKT. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38, similaire au PD 169316. Si OR4D11 fait partie d'une cascade de signalisation impliquant p38 MAPK, le SB203580 peut inhiber OR4D11 en entravant l'activité kinase de p38 MAPK. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Le ZM 336372 est un puissant inhibiteur de la kinase RAF, qui pourrait perturber la voie MAPK/ERK. Si OR4D11 est impliqué dans une signalisation qui nécessite l'activité kinase de RAF, ZM 336372 peut inhiber OR4D11 en inhibant RAF et la signalisation MAPK/ERK qui s'ensuit. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Le dactolisib est un double inhibiteur PI3K/mTOR qui peut supprimer les voies de signalisation PI3K/AKT et mTOR. Si la signalisation de OR4D11 est liée à ces voies, le dactolisib peut inhiber OR4D11 en empêchant l'activation des voies PI3K/AKT et mTOR. | ||||||