OR4D11阻害剤は、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)である嗅覚受容体ファミリーDメンバー11(OR4D11)の機能阻害を間接的に導く化合物である。これらの阻害剤は、OR4D11の機能的活性の上流または不可欠な様々なシグナル伝達分子や経路を標的とすることで作用する。例えば、クロロキンはリソソームのpHを上昇させ、OR4D11のターンオーバーの原因となりうる分解プロセスを阻害する。この分解を阻害することにより、クロロキンは機能不全のOR4D11を蓄積させ、その活性を阻害する可能性がある。同様に、ゲニステインは、OR4D11やその相互作用パートナーをリン酸化する可能性のあるチロシンキナーゼを標的とする。これらのリン酸化イベントがなければ、OR4D11のシグナル伝達は損なわれる可能性がある。
Gö 6983やPD 169316のような阻害剤は、OR4D11シグナル伝達経路に関与している場合、OR4D11の機能阻害につながる可能性のある特定のキナーゼ活性(それぞれPKCとp38 MAPK)を破壊する。Gö 6983は、OR4D11のシグナル伝達や受容体のターンオーバーに重要であると考えられるPKCによるリン酸化を阻害し、PD 169316はp38 MAPK活性を阻害することで、受容体が通常のシグナル伝達過程に関与するのを阻害する可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
クロロキンは、リソソーム内のpHを上昇させ、機能に酸性pHを必要とするリソソーム酵素の阻害につながる、既知のオートファジー阻害剤である。OR4D11がリソソーム経路によって分解される場合、クロロキンはリソソーム内での分解を防ぐことで、間接的にOR4D11を阻害することができる。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、さまざまなシグナル伝達経路に不可欠なリン酸化反応を妨害することができる。もしOR4D11の機能がシグナル伝達におけるチロシンキナーゼ活性に依存している場合、ゲニステインはOR4D11の機能を必要とするリン酸化を阻害することで、OR4D11の活性を阻害することができる。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983は強力なプロテインキナーゼC(PKC)阻害剤であり、PKCアイソフォームの活性を低下させることができます。OR4D11シグナル伝達がPKC依存経路によって媒介される場合、Gö 6983はPKCの活性化とそれに続くシグナル伝達イベントを阻害することで間接的にOR4D11を阻害することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
PD 169316は、ストレスや炎症に対する細胞応答に関与するp38 MAPKの特異的阻害剤です。OR4D11がそのシグナル伝達カスケードにおいてp38 MAPKを利用している場合、PD 169316は、このキナーゼの活性を阻害することで間接的にOR4D11を阻害することができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、下流のAKTのリン酸化と活性化を阻害します。OR4D11がPI3K/AKTシグナル伝達経路と結合している場合、LY294002はOR4D11の機能を果たすために必要である可能性があるPI3K誘発性のAKT活性化を阻害することで、OR4D11を阻害することができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路におけるERKの上流にあるMEK1/2の阻害剤です。OR4D11の活性がERKシグナル伝達経路によって制御されている場合、U0126はMEK1/2を阻害してERKの活性化を防ぐことで、間接的にOR4D11を阻害することができます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin は、PI3K/AKT 経路を抑制する別の PI3K 阻害剤です。 LY294002 と同様に、OR4D11 の機能がこの経路に関連している場合、Wortmannin は AKT の活性化を阻害することで OR4D11 を抑制することができます。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580はPD 169316と同様にp38 MAPKの特異的阻害剤です。OR4D11がp38 MAPKを含むシグナル伝達カスケードの一部である場合、SB203580はp38 MAPKのキナーゼ活性を阻害することでOR4D11を阻害することができます。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372は強力なRAFキナーゼ阻害剤であり、MAPK/ERK経路を遮断する可能性があります。OR4D11がRAFキナーゼ活性を必要とするシグナル伝達に関与している場合、ZM 336372はRAFおよびそれに続くMAPK/ERKシグナル伝達を阻害することでOR4D11を阻害することができます。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Dactolisibは、PI3K/mTORの二重阻害剤であり、PI3K/AKTとmTORの両方のシグナル伝達経路を抑制することができます。OR4D11のシグナル伝達がこれらの経路と関連している場合、DactolisibはPI3K/AKTとmTORの両方の経路の活性化を阻害することでOR4D11を抑制することができます。 | ||||||