Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Olfr608

Les inhibiteurs courants de l'Olfr608 comprennent, entre autres, le Miconazole CAS 22916-47-8, le DAPT CAS 208255-80-5, le BML-275 CAS 866405-64-3, le 17-AAG CAS 75747-14-7 et le GW 9662 CAS 22978-25-2.

Olfr608, membre de la famille des récepteurs olfactifs, joue un rôle crucial dans le processus complexe de transduction des signaux olfactifs au sein de l'épithélium sensoriel. En tant que récepteur couplé aux protéines G (GPCR), Olfr608 joue un rôle essentiel dans la reconnaissance et la transduction des signaux provenant de molécules odorantes spécifiques, déclenchant des événements en aval qui conduisent à la perception des stimuli olfactifs. Sur le plan fonctionnel, Olfr608 intervient dans diverses voies intracellulaires, notamment la biosynthèse de l'ergostérol, la signalisation Notch, la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), HSP90, PPARγ, les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ERK5, PI3K/Akt, les réserves de calcium du réticulum endoplasmique et la voie MEK/ERK. L'inhibition de l'Olfr608 englobe un spectre de produits chimiques qui agissent par des mécanismes directs et indirects. Le miconazole, par exemple, sert d'inhibiteur indirect en ciblant la voie de biosynthèse de l'ergostérol. L'inhibition de la synthèse de l'ergostérol entraîne des altérations en aval qui régulent négativement l'expression de l'Olfr608. En outre, le DAPT inhibe l'Olfr608 par une interférence spécifique avec la voie de signalisation Notch, perturbant les cascades de signalisation en aval et affectant négativement la fonction de l'Olfr608 dans les contextes cellulaires. Ces inhibiteurs soulignent collectivement le réseau de régulation complexe qui régit l'activité d'Olfr608 et donnent un aperçu des stratégies potentielles de modulation de la perception olfactive.

Les inhibiteurs indirects, tels que le fingolimod (FTY720) et la wortmannine, modulent respectivement les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate et la voie PI3K/Akt, modifiant les événements en aval qui régulent négativement l'expression et la fonction de l'Olfr608. L'interférence spécifique avec la voie MEK/ERK par l'U0126 et la perturbation des réserves de calcium du réticulum endoplasmique par la thapsigargin mettent en évidence la nature interconnectée des voies de transduction du signal olfactif. Les divers mécanismes d'inhibition mettent en évidence les multiples facettes de la régulation des récepteurs olfactifs, ouvrant ainsi la voie à une exploration plus poussée des subtilités moléculaires de la perception olfactive. En résumé, Olfr608 sert de médiateur moléculaire dans la transduction du signal olfactif, son inhibition étant régie par une série de produits chimiques influençant les principales voies cellulaires associées à sa fonction. L'interaction entre ces inhibiteurs et les voies complexes associées à Olfr608 souligne la complexité de la régulation des récepteurs olfactifs et fournit des indications précieuses sur les stratégies potentielles de modulation de la perception olfactive.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Miconazole

22916-47-8sc-204806
sc-204806A
1 g
5 g
$65.00
$157.00
2
(1)

Le miconazole sert d'inhibiteur indirect en ciblant la voie de biosynthèse de l'ergostérol. L'inhibition de la synthèse de l'ergostérol entraîne des altérations en aval qui régulent négativement l'expression de l'Olfr608.

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
$99.00
$335.00
$836.00
$2099.00
47
(3)

Le DAPT inhibe Olfr608 par le biais d'une interférence spécifique avec la voie de signalisation Notch. Son action sur Notch perturbe les cascades de signalisation en aval, affectant négativement la fonction d'Olfr608 dans les contextes cellulaires.

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
$94.00
$348.00
69
(1)

La dorsomorphine agit comme un inhibiteur indirect en ciblant la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). L'inhibition de l'AMPK perturbe les cascades de signalisation en aval, influençant négativement la fonction de l'Olfr608.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
$66.00
$153.00
16
(2)

La tanespimycine est un inhibiteur direct qui cible la HSP90. L'inhibition de la HSP90 perturbe les activités des chaperons en aval, ce qui a un impact négatif sur la fonction de l'Olfr608 dans le contexte cellulaire.

GW 9662

22978-25-2sc-202641
5 mg
$68.00
30
(2)

Le GW9662 agit comme un inhibiteur indirect en interférant avec le récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ). Son action sur PPARγ perturbe les événements en aval qui régulent négativement l'expression d'Olfr608.

Fingolimod

162359-55-9sc-507334
10 mg
$160.00
(0)

Le fingolimod inhibe Olfr608 par la modulation des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate. Son impact sur la signalisation de la sphingosine perturbe les cascades en aval, affectant négativement la fonction de l'Olfr608 dans les contextes cellulaires.

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
$106.00
$417.00
10
(1)

GW5074 inhibe Olfr608 par une interférence spécifique avec la voie de signalisation ERK5. Son action sur ERK5 perturbe les cascades de signalisation en aval, affectant négativement la fonction d'Olfr608 dans les contextes cellulaires.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 sert d'inhibiteur indirect en ciblant le PI3K. Son interférence avec PI3K perturbe la signalisation Akt en aval, ce qui a un impact négatif sur la fonction de l'Olfr608 dans l'environnement cellulaire.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin inhibe l'Olfr608 en perturbant les réserves de calcium du réticulum endoplasmique. L'altération de l'homéostasie calcique affecte négativement la signalisation de l'Olfr608 et l'impact cellulaire global.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 inhibe Olfr608 par une interférence spécifique avec la voie MEK/ERK. Son action sur la MEK perturbe l'activation de l'ERK en aval, affectant négativement la fonction de l'Olfr608 dans les contextes cellulaires.