Inhibiteurs Oct-4
Les inhibiteurs courants d'Oct-4 comprennent, sans s'y limiter, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'inhibiteur de l'histone-lysine-méthyltransférase CAS 935693-62-2 (hydrate), l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, le SB 431542 CAS 301836-41-9 et l'acide valproïque CAS 99-66-1.
Les inhibiteurs de l'Oct-4 sont des composés qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité du facteur de transcription 4 (Oct-4), membre de la famille des facteurs de transcription POU. Oct-4 joue un rôle crucial dans le maintien de la pluripotence et des capacités d'autorenouvellement des cellules souches embryonnaires et participe à la régulation des schémas d'expression génique associés à la différenciation des cellules souches. Structurellement, Oct-4 contient un domaine spécifique au POU et un homéodomaine, tous deux essentiels à la liaison à l'ADN et à la régulation transcriptionnelle. Les inhibiteurs d'Oct-4 interagissent généralement avec ces domaines pour bloquer la capacité du facteur de transcription à se lier à l'ADN, empêchant ainsi l'activation de gènes spécifiques essentiels au maintien d'un état indifférencié. L'inhibition d'Oct-4 affecte plusieurs voies moléculaires qui font partie intégrante du développement cellulaire et des processus de différenciation. Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs d'Oct-4 agissent impliquent souvent la perturbation des interactions entre Oct-4 et ses cofacteurs, qui peuvent être nécessaires à son bon fonctionnement. Certains inhibiteurs peuvent agir en se liant directement à la région de liaison à l'ADN de l'Oct-4, tandis que d'autres peuvent affecter les régulateurs en amont du facteur de transcription, en modifiant son expression ou sa stabilité. Les relations structure-activité (SAR) de ces inhibiteurs sont importantes pour comprendre comment des modifications subtiles de la structure chimique d'un composé peuvent améliorer ou réduire sa capacité à inhiber efficacement Oct-4. En outre, ces inhibiteurs constituent un outil puissant pour l'étude des fonctions biologiques d'Oct-4, offrant un aperçu des réseaux transcriptionnels régissant le destin cellulaire et la régulation des gènes impliqués dans les processus de développement.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet analogue de la cytidine pourrait provoquer la déméthylation de la région promotrice de l'Oct-4, ce qui entraînerait une diminution de la transcription de l'Oct-4 dans les cellules souches. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
En ciblant spécifiquement l'histone méthyltransférase G9a, ce composé peut réduire la méthylation des histones au niveau du locus du gène Oct-4, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de l'ARNm Oct-4. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Il peut favoriser la différenciation des cellules pluripotentes, au cours de laquelle le gène Oct-4 est réprimé au niveau de la transcription lorsque les cellules perdent leur pluripotence. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Il peut bloquer l'activité kinase du récepteur TGF-β, ce qui entraîne une réduction de l'activité transcriptionnelle des cibles en aval, y compris des gènes comme Oct-4. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
En inhibant les histones désacétylases, ce composé pourrait provoquer une augmentation des histones acétylées au niveau du locus Oct-4, entraînant une répression de la transcription du gène Oct-4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
L'inhibition de la voie PI3K par ce composé peut entraîner une diminution de l'activité des facteurs de transcription en aval qui dirigent l'expression d'Oct-4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Il peut inhiber la signalisation mTOR, qui est nécessaire à la traduction de nombreuses protéines, y compris celles qui maintiennent la transcription d'Oct-4 dans les cellules souches. | ||||||
Ciglitazone | 74772-77-3 | sc-200902 sc-200902A | 5 mg 25 mg | $102.00 $420.00 | 10 | |
En tant qu'agoniste PPARγ, il pourrait déclencher la différenciation des cellules précurseurs en adipocytes, diminuant ainsi l'expression d'Oct-4 dans le cadre de la cascade de différenciation. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Elle peut conduire à l'hyperacétylation des histones autour du gène Oct-4, ce qui pourrait supprimer son initiation transcriptionnelle et réduire son expression. | ||||||