Molekülstruktur von Ciglitazone, CAS-Nummer: 74772-77-3
Ciglitazone (CAS 74772-77-3)
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Alternative Namen:
U-63287
Anwendungen:
Ciglitazone ist ein Inhibitor der HUVEC-Differenzierung und der Angiogenese, der die Adipogenese stimuliert
CAS Nummer:
74772-77-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
333.44
Summenformel:
C18H23NO3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ciglitazon wird hauptsächlich in Forschungsstudien zu Mechanismen der Insulinsensibilisierung und der Regulation der Glukoseaufnahme eingesetzt. Im Labor wurde Ciglitazon eingesetzt, um seine Wirkung auf den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor Gamma (PPARγ) zu untersuchen, der eine bedeutende Rolle bei der Adipozytendifferenzierung und dem Lipidstoffwechsel spielt. Forscher haben untersucht, wie Ciglitazon die Genexpression im Zusammenhang mit Glukose- und Lipidstoffwechsel beeinflusst und Einblicke in potenzielle Wege gewonnen, durch die die Insulinsensitivität verbessert wird. Darüber hinaus haben Studien mit Ciglitazon dazu beigetragen, die Stoffwechseleffekte von PPARγ-Agonisten in verschiedenen Zelltypen, einschließlich Muskel- und Leberzellen, zu verstehen. Diese Forschung hat Auswirkungen auf das Verständnis von Stoffwechselerkrankungen auf molekularer Ebene und hilft dabei zu verstehen, wie Veränderungen in der Genexpression und Enzymaktivität die gesamte metabolische Homöostase beeinflussen können.
Ciglitazone (CAS 74772-77-3) Literaturhinweise
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- Ciglitazon - ein menschlicher PPARγ-Agonist - stört die dorsoventrale Musterung bei Zebrafischen. | Cheng, V., et al. 2019. PeerJ. 7: e8054. PMID: 31741801
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- [[omega-(Heterocyclylamino)alkoxy]benzyl]-2,4-Thiazolidindione als wirksame Antihyperglykämiemittel. | Cantello, BC., et al. 1994. J Med Chem. 37: 3977-85. PMID: 7966158
- Die Struktur-Aktivitäts-Beziehung zwischen Peroxisom-Proliferator-aktiviertem Rezeptor-Gamma-Agonismus und der antihyperglykämischen Aktivität von Thiazolidindionen. | Willson, TM., et al. 1996. J Med Chem. 39: 665-8. PMID: 8576907
Inhibitor von:
Angiogenesis, FATP4, Oct-4, und OR8J3.Aktivator von:
A-FABP, ABCA, ABHD10, ABHD5, Adipogenin, APG7, CREBRF, CYP4A10, FAM188B2, G3PP, GBP6, Glut11, Glycogenin-1, GYKL1, HARS2, Insulinm Solution, Lipocalin-3, LOC730098, LUZP1, MFSD6L, MULK, N10, pancpin, Peroxin 11γ, Peroxin 6, PFK-2 liv, Placental lactogen Iα, PLSCR5, PPAR gamma, Rpb7, SLC25A36, SLC37A3, Tiam1, und WBP5.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Ciglitazone, 5 mg | sc-200902 | 5 mg | $102.00 | |||
Ciglitazone, 25 mg | sc-200902A | 25 mg | $420.00 |