Les inhibiteurs du motif X du nucléoside diphosphate 17 (NUDT17) consistent en une gamme variée de composés chimiques qui inhibent l'activité fonctionnelle du NUDT17 en ciblant divers aspects du métabolisme et de la disponibilité des nucléotides. Des composés tels que l'hydroxyurée, le méthotrexate, l'acide mycophénolique et le fluorouracile exercent leurs effets inhibiteurs en perturbant la synthèse des ribonucléotides et des désoxyribonucléotides, limitant ainsi potentiellement les substrats dont la NUDT17 a besoin pour fonctionner. L'allopurinol et la 6-thioguanine, en interférant avec le catabolisme des purines et en agissant comme antimétabolites des purines respectivement, peuvent diminuer l'activité de la NUDT17 en modifiant l'équilibre des nucléotides à l'intérieur de la cellule. Ce déplacement des pools de nucléotides pourrait réduire la disponibilité de substrats spécifiques sur lesquels la NUDT17 agit, diminuant ainsi indirectement son activité. De même, l'azathioprine, qui est métabolisée en 6-mercaptopurine, inhibe la synthèse des purines et pourrait entraîner une diminution de l'activité de la NUDT17 en limitant les substrats nécessaires. La ribavirine, la 3′-Azido-3′-désoxythymidine et le ténofovir, en tant qu'analogues de nucléotides, peuvent contribuer à l'inhibition de la NUDT17 en interférant avec la synthèse et le métabolisme des nucléotides.
L'adénosine, en modulant les récepteurs de l'adénosine, peut conduire à une diminution des niveaux d'AMPc, qui à son tour pourrait réduire l'activité des protéines kinases telles que la PKA qui pourrait être responsable de la modification des substrats ou des protéines régulatrices pertinentes pour la fonction de la NUDT17. L'inhibition de la ribonucléotide réductase par l'hydroxyurée et la 2-chloro-2′-désoxyadénosine affecte les pools de désoxyribonucléotides, qui sont cruciaux pour la synthèse et la réparation de l'ADN, voies dans lesquelles la NUDT17 peut être impliquée. Ces inhibiteurs, par leurs effets ciblés sur la synthèse des nucléotides, le métabolisme et les voies de signalisation, contribuent collectivement à l'inhibition indirecte de la NUDT17 en modulant l'environnement chimique qui influence son activité fonctionnelle. L'altération à médiation chimique de la disponibilité des substrats et des processus de modification sans cibler directement l'activité catalytique de la NUDT17 souligne la complexité de la régulation cellulaire et le potentiel d'inhibition indirecte par la manipulation des voies métaboliques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adénosine interagit avec les récepteurs de l'adénosine, qui peuvent inhiber l'activité de l'adénylate cyclase, diminuant ainsi les niveaux d'AMPc. Cette réduction de l'AMPc peut diminuer l'activité de la PKA, ce qui peut indirectement réduire l'activité de la NUDT17 en affectant les processus de modification des protéines que la NUDT17 peut réguler. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, entraînant une diminution des pools de désoxyribonucléotides, ce qui pourrait indirectement affecter la fonction de la NUDT17 en modifiant la disponibilité des substrats sur lesquels la NUDT17 pourrait agir. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinol inhibe la xanthine oxydase, perturbant le catabolisme des purines et altérant potentiellement l'équilibre cellulaire des nucléotides et de leurs dérivés, ce qui pourrait diminuer l'activité de NUDT17 en affectant son spectre de substrats. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate inhibe la dihydrofolate réductase, ce qui entraîne une réduction de la synthèse des purines. Cela pourrait affecter indirectement NUDT17 en modifiant les niveaux de nucléotides et en diminuant potentiellement son activité par la limitation des substrats. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui affecte la synthèse des purines. Cela pourrait entraîner une diminution indirecte de l'activité de la NUDT17 en modifiant les niveaux des substrats sur lesquels la NUDT17 agit. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine est un analogue nucléosidique qui peut interférer avec la synthèse et le métabolisme des nucléotides. La perturbation des pools de nucléotides pourrait indirectement entraîner une diminution de l'activité de la NUDT17 en influençant la disponibilité de ses substrats. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le fluorouracile est un analogue de la pyrimidine qui perturbe le métabolisme des nucléotides. En interférant avec le métabolisme des pyrimidines, la disponibilité des substrats pour NUDT17 pourrait être modifiée, ce qui entraînerait une diminution de son activité fonctionnelle. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
L'azathioprine est métabolisée en 6-mercaptopurine, qui inhibe la synthèse des purines. Cela pourrait entraîner une diminution de l'activité de la NUDT17 en affectant la concentration des substrats nécessaires à sa fonction. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La 6-thioguanine est un analogue de la guanine et agit comme un antimétabolite de la purine, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de la NUDT17 en modifiant le pool de nucléotides et en affectant éventuellement la disponibilité des substrats pour la NUDT17. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
La 3′-Azido-3′-désoxythymidine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse et peut affecter les niveaux cellulaires de nucléotides. Cela peut entraîner une diminution de l'activité de la NUDT17 en affectant l'équilibre des nucléotides et la disponibilité des substrats de la NUDT17. | ||||||