Date published: 2025-10-5

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Azathioprine (CAS 446-86-6)

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Noms alternatifs:
6-(1-Methyl-4-nitroimidazol-5-yl)thiopurine
Application(s):
Azathioprine est un antimétabolite immunosuppresseur qui interfère avec la synthèse des purines
Numéro CAS:
446-86-6
Masse Moléculaire:
277.26
Formule Moléculaire:
C9H7N7O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'azathioprine est un analogue de la purine qui inhibe la synthèse de l'ADN, de l'ARN et des protéines. L'azathioprine se transforme en 6-mercaptopurine, qui interfère avec la prolifération des cellules immunitaires. L'azathioprine est utilisée comme immunosuppresseur. Elle agit en supprimant le système immunitaire. Ses effets peuvent être influencés par des variations génétiques des enzymes impliquées dans son métabolisme.


Azathioprine (CAS 446-86-6) Références

  1. Analyse des mutations génétiques et de la clastogénicité après un traitement de courte durée par l'azathioprine chez MutaMouse.  |  Smith, CC., et al. 1999. Environ Mol Mutagen. 34: 131-9. PMID: 10529737
  2. Évaluation comparative des réticulocytes micronucléés dans le sang périphérique du rat par cytométrie de flux et microscopie.  |  Torous, DK., et al. 2003. Toxicol Sci. 74: 309-14. PMID: 12773756
  3. Fréquence des mutants lymphocytaires Hprt et toxicité spermatique chez les souris C57BL/6 traitées chroniquement à l'azathioprine.  |  Bendre, SV., et al. 2005. Mutat Res. 578: 1-14. PMID: 16107271
  4. Effet du traitement chronique à l'azathioprine sur la transmission germinale de la mutation Hprt chez la souris.  |  Bendre, SV., et al. 2007. Environ Mol Mutagen. 48: 744-53. PMID: 18008354
  5. Sélection de composés basée sur le mécanisme pour le développement d'approches in vitro innovantes pour les études d'hépatotoxicité dans le cadre du projet LIINTOP.  |  Gómez-Lechón, MJ., et al. 2010. Toxicol In Vitro. 24: 1879-89. PMID: 20656008
  6. Fièvre induite par l'azathioprine dans l'hépatite auto-immune.  |  Khoury, T., et al. 2013. World J Gastroenterol. 19: 4083-6. PMID: 23840156
  7. Classification des hépatotoxiques à l'aide des cellules HepG2: Une étude de principe.  |  Van den Hof, WF., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 433-42. PMID: 24437676
  8. Solution efficace à long terme pour la rémission thérapeutique dans les maladies inflammatoires de l'intestin: Rôle de l'azathioprine.  |  Adam, L., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 100: 8-14. PMID: 29421584
  9. Azathioprine en association avec le méthotrexate: une alternative thérapeutique dans les formes sévères et récalcitrantes de l'alopécie areata ?  |  Mascia, P., et al. 2019. J Eur Acad Dermatol Venereol. 33: e494-e495. PMID: 31374131
  10. La cinétique de γH2AX et de phospho-histone H3 après un traitement pulsé des cellules TK6 donne des indications sur l'activité clastogène.  |  Bryce, SM., et al. 2021. Mutagenesis. 36: 255-264. PMID: 33964157
  11. Mécanisme d'oxydoréduction de l'azathioprine et son interaction avec l'ADN.  |  Bunea, MC., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34202734
  12. Test in vitro du micronoyau sur des lymphocytes humains isolés.  |  Vian, L., et al. 1993. Mutat Res. 291: 93-102. PMID: 7678919
  13. Données expérimentales et modélisation thermodynamique de la solubilité de l'azathioprine, médicament immunosuppresseur et anticancéreux, dans le dioxyde de carbone supercritique  |  Sodeifian, G., Razmimanesh, F., Ardestani, N. S., & Sajadian, S. A. 2020. Journal of Molecular Liquids. 299: 112179.

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