Inhibiteurs NFAT5
Les inhibiteurs courants de NFAT5 comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur de NFAT CAS 249537-73-3, l'inhibiteur du canal CRAC, BTP2 CAS 223499-30-7, Celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0, Torin 1 CAS 1222998-36-8 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
La classe diversifiée des inhibiteurs de NFAT5 constitue un arsenal robuste de composés chimiques conçus pour moduler de manière complexe l'activité de NFAT5, soit directement, soit indirectement. Ces inhibiteurs jouent un rôle essentiel dans l'élucidation du paysage complexe des processus cellulaires régis par NFAT5, en particulier dans les domaines de l'osmoprotection et de l'inflammation. Deux inhibiteurs directs importants, NFAT Inhibitor 1 et YM-58483, permettent un contrôle précis de l'activité du NFAT5. L'inhibiteur NFAT 1 cible la translocation nucléaire de NFAT5, tandis que le YM-58483 se concentre spécifiquement sur l'activation dépendante du calcium. Ces inhibiteurs permettent aux chercheurs d'ajuster avec précision la fonction de NFAT5 et de mettre en lumière son implication complexe dans les réponses cellulaires aux conditions hypertoniques.
Sur le plan indirect, un ensemble de composés, dont Celastrol, Torin 1, SB 203580, Curcumin, Wortmannin, Rapamycin, SP600125, SB 202190, Bay 11-7082 et PD 98059, modulent le NFAT5 en influençant des voies de signalisation clés. La modulation des voies JNK, mTOR, p38 MAPK, AMPK, PI3K, NF-κB et ERK modifie indirectement l'activité de NFAT5 et l'expression des gènes en aval. Cette approche indirecte contribue de manière significative à notre compréhension des réseaux de régulation complexes qui orchestrent les réponses cellulaires médiées par le NFAT5. En conclusion, la classe des inhibiteurs de NFAT5 constitue une boîte à outils puissante et polyvalente pour les chercheurs qui étudient les rôles complexes de NFAT5 dans les réponses cellulaires au stress osmotique et à l'inflammation. La combinaison d'inhibiteurs directs et indirects permet une compréhension nuancée de l'implication de NFAT5 dans les processus cellulaires, offrant des informations précieuses sur les voies de signalisation interconnectées qui régissent les réponses médiées par NFAT5. Les modes d'action précis offerts par ces inhibiteurs contribuent de manière significative à faire progresser notre compréhension de la biologie du NFAT5 et ouvrent des voies pour des interventions potentielles dans des conditions où le NFAT5 joue un rôle crucial.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
NFAT Inhibitor | 249537-73-3 | sc-507480 | 1 mg | $620.00 | ||
L'inhibiteur NFAT 1 est un inhibiteur direct de NFAT5, qui perturbe sa translocation nucléaire. Cette petite molécule interfère avec la voie calcineurine-NFAT, empêchant l'activation de NFAT5 et l'expression génique qui s'ensuit. L'inhibition de NFAT5 modifie l'équilibre osmotique cellulaire et a un impact sur les processus régulés par NFAT5, ce qui permet de mieux comprendre son rôle dans l'osmoprotection et l'inflammation. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
Le YM-58483 est un inhibiteur direct de NFAT5, ciblant sa translocation nucléaire. En tant que bloqueur de l'entrée de calcium opérée par les réserves (SOCE), le YM-58483 inhibe l'activation de la calcineurine en fonction du calcium, empêchant ainsi l'activation du NFAT5. Cette inhibition perturbe l'expression génique médiée par NFAT5 et influence les processus cellulaires liés au stress osmotique, fournissant un outil pharmacologique pour étudier l'implication de NFAT5 dans les réponses cellulaires aux conditions hypertoniques. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Le célastrol est un inhibiteur indirect de NFAT5 par l'inhibition de la voie JNK. En tant que composé triterpénoïde, le célastrol supprime l'activation de la JNK, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation du NFAT5. Cette inhibition indirecte modifie l'activité du NFAT5 et l'expression des gènes en aval, ce qui a un impact sur les processus cellulaires associés à l'équilibre osmotique. La modulation de NFAT5 par le Celastrol permet de mieux comprendre la dialectique complexe entre la voie JNK et les réponses cellulaires médiées par NFAT5. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torine 1 est un inhibiteur indirect de NFAT5 par le biais de l'inhibition de mTOR. En tant qu'inhibiteur ATP-compétitif de mTOR, la torine 1 perturbe la signalisation mTOR, ce qui entraîne une diminution de l'expression et de l'activité de NFAT5. Cette modulation indirecte affecte les processus cellulaires associés au stress osmotique et à l'inflammation, ce qui constitue un outil précieux pour étudier les réseaux réglementaires interconnectés qui régissent les réponses médiées par NFAT5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur indirect de NFAT5 par le biais de l'inhibition de la MAPK p38. En tant qu'inhibiteur sélectif de la MAPK p38, le SB 203580 interfère avec l'activation de la MAPK p38, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation de NFAT5. Cette modulation indirecte modifie l'activité de NFAT5 et l'expression des gènes en aval, ce qui a un impact sur les processus cellulaires liés au stress osmotique. L'utilisation du SB 203580 permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation reliant la voie de la MAPK p38 et les réponses cellulaires médiées par le NFAT5. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est un inhibiteur indirect de NFAT5 par le biais de l'activation de l'AMPK. En tant que polyphénol, la curcumine active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), ce qui entraîne une diminution de l'expression et de l'activité de NFAT5. Cette modulation indirecte influence les processus cellulaires associés au stress osmotique, fournissant un outil pharmacologique pour étudier l'interaction complexe entre l'activation de l'AMPK et les réponses cellulaires médiées par NFAT5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur indirect de NFAT5 par le biais de l'inhibition de PI3K. En tant qu'inhibiteur puissant de la PI3K, la wortmannine perturbe la signalisation de la PI3K, ce qui entraîne une diminution de l'expression et de l'activité de la NFAT5. Cette modulation indirecte a un impact sur les processus cellulaires liés au stress osmotique, ce qui constitue un outil précieux pour étudier les réseaux réglementaires interconnectés qui régissent les réponses médiées par le NFAT5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur indirect de NFAT5 par le biais de l'inhibition de mTOR. En tant qu'immunosuppresseur macrolide, la rapamycine perturbe la signalisation mTOR, ce qui entraîne une diminution de l'expression et de l'activité de NFAT5. Cette modulation indirecte affecte les processus cellulaires associés au stress osmotique et à l'inflammation, fournissant un outil pharmacologique pour étudier l'interaction complexe entre l'inhibition de mTOR et les réponses cellulaires médiées par NFAT5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur indirect de NFAT5 par le biais de l'inhibition de la JNK. En tant qu'inhibiteur sélectif de la JNK, le SP600125 interfère avec l'activation de la JNK, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation de NFAT5. Cette modulation indirecte modifie l'activité de NFAT5 et l'expression des gènes en aval, ce qui a un impact sur les processus cellulaires liés au stress osmotique. L'utilisation de SP600125 permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation reliant la voie JNK et les réponses cellulaires médiées par NFAT5. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Le SB 202190 est un inhibiteur indirect de NFAT5 par le biais de l'inhibition de la MAPK p38. En tant qu'inhibiteur spécifique de la MAPK p38, le SB 202190 interfère avec l'activation de la MAPK p38, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation de NFAT5. Cette modulation indirecte modifie l'activité de NFAT5 et l'expression des gènes en aval, ce qui a un impact sur les processus cellulaires liés au stress osmotique. L'utilisation du SB 202190 fournit un outil pharmacologique pour étudier les réseaux de régulation interconnectés qui régissent les réponses cellulaires médiées par le NFAT5. | ||||||