Structure moléculaire de Celastrol, Celastrus scandens, Numéro CAS: 34157-83-0
Celastrol, Celastrus scandens (CAS 34157-83-0)
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Noms alternatifs:
Tripterine
Application(s):
Celastrol, Celastrus scandens est un antiprolifératif, un antipréroxydant et un inhibiteur de Topo II.
Numéro CAS:
34157-83-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
450.61
Formule Moléculaire:
C29H38O4
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Le célastrol, Celastrus scandens, un composé purifié à l'origine à partir de Tripterygium wilfordii, s'est révélé être un agent anti-peroxydant et anti-angiogénique. Des études mécanistes suggèrent que le Celastrol, Celastrus scandens supprime les niveaux de VEGF et des récepteurs Flk-1, VEGFR-1 et VEGFR-2, ce qui peut réduire la transduction du signal entre les deux facteurs de croissance. En outre, le Celastrol, Celastrus scandens a démontré sa capacité à perturber l'interaction critique entre Glu33 (Hsp90) et Arg167 (Cdc37) dans le complexe des superchaperones, ce qui provoque une activité anti-proliférative in vitro et inhibe l'activité de Topo II (topoisomérase II) in vitro (IC50 = 7,41 muM). Celastrol, Celastrus scandens est un inhibiteur de Hsp90.
Celastrol, Celastrus scandens (CAS 34157-83-0) Références
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- Un nouvel inhibiteur de Hsp90 pour perturber le complexe Hsp90/Cdc37 contre les cellules cancéreuses du pancréas. | Zhang, T., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 162-70. PMID: 18202019
- Le célastrol inhibe la croissance des xénogreffes de gliomes humains chez la souris nude en supprimant l'expression du VEGFR. | Huang, Y., et al. 2008. Cancer Lett. 264: 101-6. PMID: 18343027
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- La triptérine augmente la régulation du miR-223 pour atténuer les dommages induits par le lipopolysaccharide dans les cellules chondrogéniques murines ATDC5. | Li, X., et al. 2019. Int J Immunopathol Pharmacol. 33: 2058738418824521. PMID: 30791741
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- Tripterine: Un composé antiallergique potentiel. | Zhu, BJ., et al. 2021. Curr Pharm Biotechnol. 22: 159-167. PMID: 32216736
- Le célastrol induit une apoptose médiée par les ROS en ciblant directement la peroxiredoxine-2 dans les cellules cancéreuses gastriques. | Chen, X., et al. 2020. Theranostics. 10: 10290-10308. PMID: 32929349
- Le nanomédicament Celastrol ciblant l'inflammation atténue l'arthrite induite par le collagène par le biais des voies NF-κB et Notch1. | An, L., et al. 2020. Nano Lett. 20: 7728-7736. PMID: 32965124
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- La triptérine améliore l'arthrite goutteuse induite par les cristaux d'urate monosodique en modifiant la polarisation des macrophages par l'intermédiaire de l'axe miR-449a/NLRP3. | Wang, Y. 2021. Inflamm Res. 70: 323-341. PMID: 33559709
- L'erastin, inducteur de ferroptose, sensibilise les cellules NSCLC au célastrol par l'activation de l'axe ROS-fission mitochondriale-mitophagie. | Liu, M., et al. 2021. Mol Oncol. 15: 2084-2105. PMID: 33675143
- Le célastrol dans les maladies métaboliques: Progrès et perspectives d'application. | Xu, S., et al. 2021. Pharmacol Res. 167: 105572. PMID: 33753246
Inhibiteur de:
α4-crystallin, β-TrCP, βA4-crystallin, 20S Proteasome α3, 20S Proteasome α7, 4933422H20Rik, Abin-3, ANKRD10, AP1, ASB-11, ASTE1, Bag-2, Bag-3, Bag-5, BAG-6, C4orf30, C5orf25, Cdc23, Cdc26, Cdc37, Cdc37L1, chaperonin containing TCP1 ring complex (CCT), CIP2A, CMG1, COL2A1, CRSP34_Med27, CSN3, CSN7a, D630042P16Rik, DACH1, Dcun1D4, DEME-6, Derlin-1, Derlin-2, DnaJB12, DnaJB3, EG229862, EG434219, EG623459, EG624439, EG624584, FADD, FAM105B, FAM134A_Fam134a, Fbxo12, Fbxo12J, Fbxw13, Fbxw16, FBXW17, Fbxw19, FBXW2, FBXW9, FKBP52, GC-B, GGA2, GrpEL1, H2-Dk, HIF PHD3, HIF-3α, hnRNP A2/B1, hnRNP E2, HRF, HSBP1, HSBP1L1, HSF3, HSFX1, HSFY2, HSP 20, HSP 60, HSP 90, HSPA2, HSPA4L, HSPA6, HSPB7, HSPBAP1, HspBP1, HSPC196, IκB-ζ, I830012O16Rik, IBRDC2, IFIX, IL-17D, IL-23R, IL-33, IRAK-2, Josephin-3, KBTBD11, KLHL11, KLHL35, L7RN6, LAGE-2A, LITAF, MAGE-A5, Malin, MECL-1, MetAP-1, Msx-1, NAIP2, NDUFA (NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit), NDUFB (NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit), NDUFB11, NEDL1, nemo I, NF-1B, NFκB p50, NFκB p65, NFAT5, NFKBIL2, Nlrp12, NOSTRIN, p100, p105, p47-phox, PDCL2, PDILT, Pellino 3, PHD (peptidyl-proline 4-dioxygenase), Pin1l, PNGase, POT1, prefoldin 1, prefoldin 2, prefoldin 6, PSG1, PSMB11, PSME proteasome activator subunits (PA28), PTGES3L-AARSD1, PYPAF7, QCR10, RelB, RNF133, RNF175, RNF222, Rpn2, SAMD9, Sec61α2, SEL-10, SGTA, Skeletrophin, Skp1, Smurf1, SOCS-2, Sox-6, Sp1, SPATA2, SPP, ST2, SUSP4, TAJ-α, TALL-1, TCP-1 γ, TCP-1 θ, Tenr, TFEC, THP, TIP120B, TLR1, TLR3, TNF-R2, Topo II, Torsin3A, TRADD, TRAF1, TRAF4, TRAF7, Trav9d-1, TRIM31, TRIM40, TRIM45, TSG-6, TTP, UBE1L, UBE4A, Ubr1, UCRC, Uqcr, V1RF1, V1RF2, V1RF3, V1RG6, Xlr3c, Xlr4c, Xlr5c, et ZPBP2.Activateur de:
αC-crystallin, 20S Proteasome α1, 20S Proteasome α5, 20S Proteasome β1, 20S Proteasome β2, 26S Proteasome p54, 4933402E13Rik, AGR2, Ataxin-3, BRD2, CD30, CHIP, CIRP, Clusterin, COP1, CRELD2, CUL-7, D630042P16Rik, DnaJA4, DnaJB14, DnaJB5, DnaJC11, DnaJC7, DnaJC9, DTX3L, E330034G19Rik, EDEM2, EG240327, EG432879, EG434219, EG623459, elafin, ENX-1, ERp27, Factor B, FAM62C, FBXO3, FDXACB1, FKBP10, FKBP52, FKBPL, Fn14, GLT8D4, Glucosidase IIα, GOLPH4, GP78-1, GRASP55, GRP 75, GrpEL1, H2-Aa, Herc4, HIF PHD, HSF1, HSF2, HSF3, HSF5, HSP 10, HSP 27, HSP 40, HSP 40-4, HSP 47, HSP 56, HSP 65, HSP 90, HSP 90α, HSPA12B, HSPA1L, HSPA4L, HSPB11, HSPB2, HSPB3, HSPB9, HSPC121, HTPAP, HYPK, IκB-δ, IL-18, IL-1RAcP, IRAK-M, KBTBD5, KDEL ER Marker, KLHL23, LMP7, LOXL1, MAGE-A8, MAN1A2, Mex3a, NEDD4-L, Nrdp1, PCNP, PDI, PLIC-2, prefoldin 3, PROS-30, Proteassemblin, PSMB6, PSMC1, PSMC4, PSMD11, RBM10, reticulocalbin-1, RIPX, RNF122, RNF148, SATB1, Sec62, SETX, Smt3, SOCS-1, SODD, SPC12, SSTK-IP, TCP-1 α, TCP-1 η, TCP-1 ζ, TID-1, TMC5, TNFα-IP 1, TNFα-IP 2, TNFα-IP 8L3, Tollip, TRIAD1, TRIM35, TRIM58, TRIM6, TXNDC1, UBC8, UBE1L2, Ubr3, UFD1, UIP5, UNC45A, UNCL, USP45, UXT, VibH, VSTM1, Ydj1, ZBTB6, ZCSL3, et ZFP319.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Celastrol, Celastrus scandens, 10 mg | sc-202534 | 10 mg | $155.00 |