Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs NFκB p50

Les inhibiteurs courants de NFκB p50 comprennent, sans s'y limiter, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, SC514 CAS 354812-17-2, Celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0, IKK-2 Inhibitor IV CAS 507475-17-4 et Caffeic acid phenethyl ester CAS 104594-70-9.

Les inhibiteurs de NFκB p50 appartiennent à une classe importante de composés chimiques qui jouent un rôle essentiel dans la modulation des réponses cellulaires et des processus d'expression génique. Ces inhibiteurs ciblent principalement la sous-unité NFκB p50, qui est un composant clé de la famille des facteurs de transcription du facteur nucléaire kappa-chaîne lumineuse-enhancer des cellules B activées (NFκB). Le NFκB p50 est connu pour son implication dans la régulation de divers processus biologiques tels que la réponse immunitaire, l'inflammation et la survie cellulaire. Les inhibiteurs conçus pour interagir avec le NFκB p50 interfèrent généralement avec sa liaison à l'ADN, affectant ainsi l'activité transcriptionnelle des gènes répondant au NFκB.

Structurellement, les inhibiteurs du NFκB p50 englobent une gamme variée d'échafaudages chimiques, chacun conçu pour se lier sélectivement à la sous-unité NFκB p50 et moduler sa fonction. Ces composés contiennent souvent des groupes fonctionnels qui interagissent avec des résidus d'acides aminés spécifiques à la surface de la protéine NFκB p50, ce qui entraîne une modification de sa conformation et une altération de sa capacité à se lier à l'ADN. Grâce à ce mécanisme, les inhibiteurs de NFκB p50 peuvent exercer un contrôle réglementaire sur les événements d'expression génique en aval, influençant ainsi les réponses cellulaires à divers stimuli. Les chercheurs ont exploré différentes modifications chimiques et optimisations structurelles afin d'améliorer la puissance et la sélectivité de ces inhibiteurs. En conclusion, les inhibiteurs de NFκB p50 constituent une classe diversifiée de composés chimiques qui modulent de manière complexe la voie de signalisation NFκB en ciblant la sous-unité p50. Leur capacité à perturber la liaison à l'ADN et l'activité transcriptionnelle souligne leur importance dans la régulation de processus cellulaires cruciaux.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

Un inhibiteur bien connu du NF-κB qui supprime l'activité des sous-unités p50 et p65. Il bloque la phosphorylation et la dégradation de l'IκBα.

SC514

354812-17-2sc-205504
sc-205504A
5 mg
10 mg
$66.00
$89.00
13
(2)

Inhibe l'enzyme IKK-2, qui participe à la phosphorylation de l'IκBα et à l'activation subséquente du NF-κB.

Celastrol, Celastrus scandens

34157-83-0sc-202534
10 mg
$155.00
6
(1)

Présent dans la médecine traditionnelle chinoise, il inhibe la signalisation du NF-κB en affectant diverses étapes de la voie, y compris l'activation de l'IKK.

IKK-2 Inhibitor IV

507475-17-4sc-203083
500 µg
$130.00
12
(1)

Cible IKK-2 et inhibe la phosphorylation de IκBα, ce qui réduit l'activation de NF-κB.

Caffeic acid phenethyl ester

104594-70-9sc-200800
sc-200800A
sc-200800B
20 mg
100 mg
1 g
$70.00
$290.00
$600.00
19
(1)

Présent dans la propolis des abeilles, il inhibe la kinase IκB et empêche la translocation du NF-κB dans le noyau.

Andrographolide

5508-58-7sc-205594
sc-205594A
50 mg
100 mg
$15.00
$39.00
7
(1)

Composé naturel qui inhibe l'activation du NF-κB en bloquant la phosphorylation de l'IκBα.

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
$79.00
$300.00
32
(2)

Présente dans la grande camomille, elle inhibe l'activité de la kinase IκB et réduit l'expression génétique médiée par le NF-κB.

Wedelolactone

524-12-9sc-200648
sc-200648A
1 mg
5 mg
$108.00
$330.00
8
(0)

Bloque l'activation de NF-κB en inhibant la phosphorylation et la dégradation de IκBα.

IMD 0354

978-62-1sc-203084
5 mg
$199.00
3
(1)

Inhibiteur sélectif de IKK-2 qui empêche l'activation de NF-κB en supprimant la phosphorylation de IκBα.

QNZ

545380-34-5sc-200675
1 mg
$115.00
12
(1)

Inhibe à la fois la kinase IκB et l'activité protéasomale, ce qui entraîne une diminution de l'activation du NF-κB.