Wedelolactone (CAS 524-12-9)
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Le wedelolactone est un coumestan qui a attiré l'attention dans le domaine de la recherche pour ses diverses activités biologiques. Il est fréquemment utilisé comme outil d'étude des voies de signalisation en raison de sa capacité à inhiber la 5-lipoxygénase et le complexe IKK, qui sont respectivement impliqués dans la synthèse des leucotriènes et l'activation de NF-κB. En modulant ces voies, la wedelolactone contribue à disséquer les réponses cellulaires aux stimuli inflammatoires et la régulation des gènes impliqués dans l'inflammation et l'immunité. En outre, son rôle d'inhibiteur puissant de la kinase de réponse aux dommages de l'ADN DNA-PK l'a rendu précieux dans l'étude des réponses cellulaires aux dommages de l'ADN et des mécanismes de réparation. Les chercheurs utilisent également la wedelolactone pour explorer ses effets potentiels sur les récepteurs d'œstrogènes, contribuant ainsi à la compréhension de la signalisation médiée par les hormones.
Wedelolactone (CAS 524-12-9) Références
- Effet inhibiteur sur la trypsine du wedelolactone et du demethylwedelolactone. | Syed, SD., et al. 2003. Phytother Res. 17: 420-1. PMID: 12722155
- La wedelolactone supprime l'expression de la caspase-11 induite par le LPS en inhibant directement le complexe IKK. | Kobori, M., et al. 2004. Cell Death Differ. 11: 123-30. PMID: 14526390
- La wedelolactone présente des effets anti-fibrotiques sur la lignée cellulaire stellaire hépatique humaine LX-2. | Xia, Y., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 714: 105-11. PMID: 23791612
- Dérivés de la wedelolactone et du coumestan en tant que nouveaux principes antihépatotoxiques et antiphlogistiques. | Wong, SM., et al. 1988. Arzneimittelforschung. 38: 661-5. PMID: 2458108
- La wedelolactone favorise l'ostéoblastogenèse en régulant la voie de signalisation Wnt/β-caténine mais supprime l'ostéoclastogenèse par la voie NF-κB/c-fos/NFATc1. | Liu, YQ., et al. 2016. Sci Rep. 6: 32260. PMID: 27558652
- La wedelolactone favorise l'ostéoblastogenèse mais inhibe l'ostéoclastogenèse par la voie Sema3A/NRP1/PlexinA1. | Liu, YQ., et al. 2016. Front Pharmacol. 7: 375. PMID: 27803667
- La wedelolactone de l'Eclipta prostrata (L) L. vietnamien protège le choc induit par le Zymosan chez la souris. | Cuong, TT., et al. 2018. Iran J Pharm Res. 17: 653-660. PMID: 29881422
- La wedelolactone supprime la maturation de l'IL-1β et l'infiltration des neutrophiles dans la kératite à Aspergillus fumigatus. | Cheng, M., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 73: 17-22. PMID: 31078922
- Les coumarines en tant que modulateurs de la voie de signalisation Keap1/Nrf2/ARE. | Hassanein, EHM., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 1675957. PMID: 32377290
- La wedelolactone facilite la phosphorylation Ser/Thr de NLRP3 dépendant de la signalisation PKA pour bloquer l'activation de l'inflammasome et la pyroptose. | Pan, H., et al. 2020. Cell Prolif. 53: e12868. PMID: 32656909
- Effet anti-inflammatoire de la wedelolactone sur la colite induite par le DSS chez le rat: Voie de signalisation IL-6/STAT3. | Prakash, T. and Janadri, S. 2022. J Ayurveda Integr Med. 100544. PMID: 35337710
- La wedelolactone favorise la différenciation chondrogénique des cellules souches mésenchymateuses en supprimant EZH2. | Qin, W., et al. 2022. Int J Stem Cells.. PMID: 36310024
- Capacité de la wedelolactone, de l'héparine et du bromure de para-bromophénacyle à antagoniser les effets myotoxiques de deux venins de crotaline et de leurs myotoxines PLA2. | Melo, PA. and Ownby, CL. 1999. Toxicon. 37: 199-215. PMID: 9920492
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Wedelolactone, 1 mg | sc-200648 | 1 mg | $108.00 | |||
Wedelolactone, 5 mg | sc-200648A | 5 mg | $330.00 |