Structure moléculaire de IKK-2 Inhibitor IV, Numéro CAS: 507475-17-4
IKK-2 Inhibitor IV (CAS 507475-17-4)
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Noms alternatifs:
TPCA-1
Application(s):
IKK-2 Inhibitor IV est un puissant inhibiteur de IKKβ (IKK-2)
Numéro CAS:
507475-17-4
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
279.30
Formule Moléculaire:
C12H10FN3O2S
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L'inhibiteur IV de l'IKK-2 est un puissant inhibiteur de l'IKKbeta (IKK-2) qui interfère avec la liaison à l'ADN du NF-kappaB et donc avec l'expression de nombreux gènes inflammatoires. Il inhibe la production de TNF-alpha par les monocytes humains induite par le lipopolysaccharide et diminue la sévérité de l'arthrite murine induite par le collagène. Il a été démontré que l'Inhibiteur IV de l'IKK-2 réduit la production de la protéine chimiotactique monocytaire-1 stimulée par l'endothéline-1 dans les cellules musculaires lisses des voies aériennes humaines. Il inhibe également la régulation à la hausse des contractions médiées par les récepteurs B1 et B2 de la bradykinine. IKK-2 Inhibiteur IV est un inhibiteur de IKKalpha.
IKK-2 Inhibitor IV (CAS 507475-17-4) Références
- L'atténuation de l'arthrite induite par le collagène murin par une nouvelle petite molécule inhibitrice puissante et sélective de l'IkappaB Kinase 2, TPCA-1 (2-[(aminocarbonyl)amino]-5-(4-fluorophenyl)-3-thiophenecarboxamide), se produit via la réduction des cytokines pro-inflammatoires et de la prolifération des cellules T induite par l'antigène. | Podolin, PL., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 312: 373-81. PMID: 15316093
- Un inhibiteur de l'Ikappa-B kinase-2 bloque l'inflammation dans le muscle lisse des voies aériennes humaines et dans un modèle d'asthme chez le rat. | Birrell, MA., et al. 2005. Am J Respir Crit Care Med. 172: 962-71. PMID: 16002568
- Inflammation indépendante et dépendante de l'IkappaB kinase-2 dans des modèles de maladies des voies respiratoires: pertinence de l'inhibition de l'IKK-2 pour la clinique. | Birrell, MA., et al. 2006. Mol Pharmacol. 69: 1791-800. PMID: 16517756
- Inhibition de la production d'Abeta par les inhibiteurs de NF-kappaB. | Paris, D., et al. 2007. Neurosci Lett. 415: 11-6. PMID: 17223266
- L'activité NF-kappaB stimulée par l'IL-4 est nécessaire à la liaison de Stat6 à l'ADN. | Thieu, VT., et al. 2007. J Leukoc Biol. 82: 370-9. PMID: 17513694
- Inhibition par un inhibiteur sélectif de l'IkappaB kinase-2 de la dégradation du collagène induite par l'interleukine-1 par des fibroblastes cornéens en culture tridimensionnelle. | Kondo, Y., et al. 2008. Invest Ophthalmol Vis Sci. 49: 4850-7. PMID: 18676628
- La régulation transcriptionnelle de la libération de la protéine chimiotactique monocytaire-1 par l'endothéline-1 dans les cellules musculaires lisses des voies respiratoires humaines implique NF-kappaB et AP-1. | Sutcliffe, AM., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 436-50. PMID: 19371341
- Augmentation des récepteurs de la bradykinine dans les bronches de rat par l'intermédiaire de la voie de signalisation inflammatoire I kappa B kinase. | Lei, Y., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 634: 149-61. PMID: 20184874
- L'activation autocrine du TNF-α médiée par le NF-κB est un facteur déterminant de l'évasion de la cytotoxicité induite par le CD40 dans les cellules cancéreuses. | Li, D., et al. 2013. Biochem Biophys Res Commun. 436: 467-72. PMID: 23751348
- L'activité anti-mélanome de Cynanchi atrati Radix est médiée par la régulation de l'activité de NF-kappa B et des protéines pro-apoptotiques. | Son, SW., et al. 2014. J Ethnopharmacol. 153: 250-7. PMID: 24583240
- Résistance des cellules cancéreuses du pancréas à un virus atténué de la stomatite vésiculaire grâce à une nouvelle activité de l'inhibiteur de l'IKK TPCA-1. | Cataldi, M., et al. 2015. Virology. 485: 340-54. PMID: 26331681
- Un modèle de peau de psoriasis organotypique en 3D induit par des cytokines démontre les rôles distincts des voies NF-κB et JAK dans la pathophysiologie de la maladie. | Todorović, V., et al. 2022. Exp Dermatol. 31: 1036-1047. PMID: 35213752
- Rôle de la signalisation p65 dans la survie et la différenciation des cellules souches dérivées des muscles | Proto, J., Lu, A., Robbins, P., & Huard, J. 2010. The FASEB Journal. 24: lb406-lb406.
Inhibiteur de:
2010002M12Rik, ADAMTS-17, ADAMTS-6, AFAP-110, ANKRD29, ANKRD44, APRIL-TWEAK, ASB-18, BATF2, C1orf175, C1orf177, C1orf92, C7orf52, CARD 12, CARD 14, CARD14, CINC-1, DRIM, EG330305, EG330513, EG434219, EG624439, EG624584, EG626740, EG626970, FAIM, FAM75A3, FLJ37396, GCP-2, GIPC, HEATR3, Helios, HHV-4 LMP-1, HRF, IκB-β, IκB-δ, IκB-γ, IκB-ζ, ICAM-2, ICEBERG, IFI-202, IFIX, IK, IKK alpha, IKK beta, IKK-i, IKKα, IKKγ, IL-1δ, IL-15, IL-1RAcP, IL-26, IL-6Rα, LOC342541, LOC645941, LOC727972, LSP1, LURAP1L, LYSMD4, MD-1, MIST1, Mystique, nemo I, NFκB p50, NFKBIL2, NKRF, NLR family CARD domain-containing (NLRC), Nlrp12, OTTMUSG00000011262, OTTMUSG00000011265, OTTMUSG00000011339, OTTMUSG00000011350, P-cadherin, p105, p8, Pellino 1, PPIL5, PTAR1, RAG-1, RELL1, RELT, RESP18, RSAD2, SIMPL, SPATA2, ST2, STAF42, TALL-1, TICAM-1, TRAF2, TRAFD1, TREM-2a, TRIM30A, TRUNDD, TTC4, TTP, UNQ6126, V1RG3, ZNF682, ZNF701, ZNF705D, ZNF708, et ZNF878.Activateur de:
CARD 6, Cytokeratin 19, HIVEP1, hIws1, HSV-1 ICP0, IκB-α, IκB-γ, IκB-pp40, IFN-α21, IL-13, IRAK-1, IRAK-M, Oas1e, RelB, RNF175, SHARPIN, TNFα-IP 2, TRAF7, TRIM7, UXT, et WDR61.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
IKK-2 Inhibitor IV, 500 µg | sc-203083 | 500 µg | $130.00 |