netrin-1 Activateurs
Les activateurs courants de la nétrine-1 comprennent, entre autres, le lithium CAS 7439-93-2, la forskoline CAS 66575-29-9, l'acide lithocholique CAS 434-13-9, le trolox CAS 53188-07-1 et la rosiglitazone CAS 122320-73-4.
Les activateurs de la nétrine-1 sont une catégorie d'agents chimiques qui s'engagent dans les voies de signalisation de la nétrine-1, une protéine multifonctionnelle apparentée à la laminine. La nétrine-1 est largement étudiée pour son rôle dans le guidage des axones au cours du développement neuronal, où elle sert de repère pour diriger la croissance des fibres nerveuses. La protéine interagit avec des récepteurs spécifiques à la surface des cellules pour déclencher une cascade d'événements intracellulaires qui influencent le comportement cellulaire. Ces récepteurs sont notamment des membres de la famille DCC (Deleted in Colorectal Cancer) et de la famille UNC5 (Uncoordinated-5). Les activateurs de la nétrine-1 visent à renforcer l'activité naturelle de la nétrine-1 en augmentant son interaction avec ces récepteurs ou en régulant les voies de signalisation en aval de l'engagement du récepteur. La modulation de l'activité de la nétrine-1 est importante en raison de son implication dans la régulation de processus tels que l'adhésion cellulaire, la migration et la survie, qui sont fondamentaux pour l'organisation et le maintien de divers tissus.
La composition chimique des activateurs de la nétrine-1 est variée, reflétant la complexité des voies de signalisation de la nétrine-1. Ces activateurs pourraient être conçus pour imiter la structure de la nétrine-1 elle-même, renforçant ainsi son interaction avec ses récepteurs. Ils peuvent également interagir avec d'autres éléments des voies de transduction du signal pour renforcer la réponse à la nétrine-1. Par exemple, un activateur peut stabiliser la conformation du complexe récepteur de la nétrine-1 pour prolonger son état actif ou interagir avec des messagers secondaires qui propagent le signal à l'intérieur de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium, un activateur de GSK-3β, module la voie Wnt/β-caténine. En inhibant la GSK-3β, il favorise la stabilisation et l'accumulation de la β-caténine, facilitant ainsi sa translocation vers le noyau. Cette translocation nucléaire renforce l'expression du gène cible Wnt, activant indirectement la nétrine-1 par la voie Wnt. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, un activateur de l'AMP cyclique (AMPc), stimule indirectement l'expression de la nétrine-1. L'élévation des niveaux d'AMPc active la PKA, qui phosphoryle le CREB. Le CREB phosphorylé se lie au promoteur de la nétrine-1, renforçant ainsi sa transcription. Cette activation indirecte par la signalisation AMPc/PKA/CREB élucide une voie par laquelle la forskoline peut promouvoir l'expression et l'activité de la nétrine-1. | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | $83.00 $272.00 | 1 | |
L'acide lithocholique, un agoniste du FXR, active indirectement la nétrine-1. Lors de l'activation du FXR, il forme un complexe avec le RXR et se lie à l'élément de réponse du FXR dans le promoteur de la nétrine-1, ce qui induit la transcription. Cela démontre un mécanisme indirect par la voie du FXR par lequel l'acide lithocholique peut stimuler l'expression de la nétrine-1, révélant un lien réglementaire potentiel entre les acides biliaires et la nétrine-1. | ||||||
Trolox | 53188-07-1 | sc-200810 sc-200810A sc-200810B sc-200810C sc-200810D | 500 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $37.00 $66.00 $230.00 $665.00 $1678.00 | 39 | |
Le trolox, un analogue hydrosoluble de la vitamine E, agit comme un activateur indirect de la nétrine-1. En supprimant le stress oxydatif, le trolox empêche la dégradation de HIF-1α médiée par les ROS. L'HIF-1α stabilisé se déplace vers le noyau, se lie au promoteur de la nétrine-1 et augmente sa transcription. Cela révèle un lien réglementaire entre le stress oxydatif, HIF-1α et l'expression de la nétrine-1, impliquant Trolox dans la modulation de cet axe. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazone, un agoniste PPARγ, active indirectement l'expression de la nétrine-1. L'activation de PPARγ forme un complexe avec RXR, se liant à l'élément de réponse PPAR dans le promoteur de la nétrine-1 et renforçant la transcription. Grâce à ce mécanisme dépendant de PPARγ, la rosiglitazone démontre une modulation indirecte de l'expression de la nétrine-1, reliant l'activation de PPARγ à la régulation de la nétrine-1 dans les processus cellulaires. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inhibiteur de ROCK, active indirectement la nétrine-1. L'inhibition de ROCK réduit la phosphorylation de LIMK, ce qui entraîne l'activation de la cofiline. La cofiline activée se déplace vers le noyau et favorise la transcription de la nétrine-1 en se liant à la région promotrice. Ceci met en évidence une voie dépendante de ROCK par laquelle Y-27632 active indirectement l'expression de la nétrine-1, suggérant un lien potentiel entre l'inhibition de ROCK et la modulation de la nétrine-1. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
L'amlexanox, un inhibiteur d'IKKε/TBK1, active indirectement la nétrine-1 par le biais de la modulation de NF-κB. En inhibant IKKε/TBK1, l'Amlexanox entrave la phosphorylation de p65, empêchant ainsi sa translocation nucléaire. Cette atténuation de la signalisation NF-κB entraîne une amélioration de la transcription de la nétrine-1, ce qui met en évidence un mécanisme par lequel l'Amlexanox peut exercer une activation indirecte de la nétrine-1 en modulant la voie NF-κB. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubine-3'-monoxime, un inhibiteur de GSK-3, active indirectement l'expression de la nétrine-1. En inhibant GSK-3, elle stabilise la β-caténine, favorisant sa translocation nucléaire. La β-caténine nucléaire renforce la transcription de la nétrine-1 en interagissant avec son promoteur. Ceci révèle une voie indirecte via l'inhibition de GSK-3, démontrant comment l'indirubine-3'-monoxime peut moduler l'expression de la nétrine-1 en régulant la cascade de signalisation Wnt/β-caténine. | ||||||
GW 1929 | 196808-24-9 | sc-202640 | 1 mg | $89.00 | ||
Le GW1929, un agoniste des PPARβ/δ, active indirectement la nétrine-1. L'activation de PPARβ/δ forme un complexe avec RXR, se liant à l'élément de réponse PPAR dans le promoteur de la nétrine-1 et renforçant la transcription. Grâce à ce mécanisme dépendant de PPARβ/δ, GW1929 démontre une modulation indirecte de l'expression de la nétrine-1, reliant l'activation de PPARβ/δ à la régulation de la nétrine-1 dans les processus cellulaires. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082, un inhibiteur du NF-κB, active indirectement la nétrine-1 en supprimant la signalisation du NF-κB. L'inhibition de NF-κB empêche la dégradation de IκBα, inhibant ainsi la translocation nucléaire de p65. Cette atténuation de l'activité du NF-κB améliore la transcription de la nétrine-1, esquissant un mécanisme par lequel le BAY 11-7082 peut exercer une activation indirecte de la nétrine-1 en modulant la voie du NF-κB. | ||||||