Date published: 2025-9-10

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GW 1929 (CAS 196808-24-9)

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Application(s):
GW 1929 est un puissant agoniste PPARγ à base de tyrosine.
Numéro CAS:
196808-24-9
Pureté:
>97%
Masse Moléculaire:
495.6
Formule Moléculaire:
C30H29N3O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le GW 1929 est un puissant agoniste tyrosine du récepteur g activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARg) (CE50 = 13 nM pour le récepteur murin et 6,2 nM pour le récepteur humain dans les essais de transactivation sur cellules).


GW 1929 (CAS 196808-24-9) Références

  1. Un nouvel activateur N-aryl tyrosine du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes inverse le phénotype diabétique du rat gras diabétique Zucker.  |  Brown, KK., et al. 1999. Diabetes. 48: 1415-24. PMID: 10389847
  2. Les PPAR: des récepteurs orphelins à la découverte de médicaments.  |  Willson, TM., et al. 2000. J Med Chem. 43: 527-50. PMID: 10691680
  3. Les agonistes des récepteurs alpha et gamma activés par les proliférateurs de peroxysomes augmentent l'expression de la lipoprotéine lipase des macrophages humains.  |  Li, L., et al. 2002. Atherosclerosis. 165: 101-10. PMID: 12208475
  4. Régulation à la hausse de l'expression du gène p21 par le récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes dans les cellules de carcinome pulmonaire humain.  |  Han, S., et al. 2004. Clin Cancer Res. 10: 1911-9. PMID: 15041706
  5. Les nouveaux agonistes PPARgamma GI 262570, GW 7845, GW 1929 et la pioglitazone diminuent la fonction du canal calcique et le tonus myogénique dans les artères mésentériques de rat.  |  Heppner, TJ., et al. 2005. Pharmacology. 73: 15-22. PMID: 15452359
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  10. Effets des caractéristiques structurelles et électroniques des chalcones sur l'activation du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes.  |  Schott, JT., et al. 2013. Chem Pharm Bull (Tokyo). 61: 229-36. PMID: 23183544
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  12. Régulation de l'expression des enzymes du catabolisme des acides aminés ramifiés adipeux et du flux d'acides aminés transadipeux dans l'obésité humaine.  |  Lackey, DE., et al. 2013. Am J Physiol Endocrinol Metab. 304: E1175-87. PMID: 23512805
  13. L'activation du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes atténue la cardiomyopathie diabétique par la régulation de la voie TGF-β/ERK et de la transition épithéliale-mésenchymateuse.  |  Yan, XL., et al. 2018. Life Sci. 213: 269-278. PMID: 30189217
  14. L'inhibition de la translocation de l'inflammasome/NF-κB par l'agoniste PPARγ atténue la néphrotoxicité induite par le mercure inorganique.  |  Li, S., et al. 2020. Ecotoxicol Environ Saf. 201: 110801. PMID: 32502906
  15. L'association d'un agoniste du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ) et d'un activateur du coactivateur 1α du PPAR gamma (PGC-1α) améliore les déficits cognitifs, le stress oxydatif et l'inflammation dans le modèle de la maladie de Parkinson chez le rongeur.  |  Das, NR., et al. 2021. Curr Neurovasc Res. 18: 497-507. PMID: 34923943

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GW 1929, 1 mg

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1 mg
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