Les inhibiteurs de MORF appartiennent à une classe de composés chimiques qui ont attiré l'attention dans les domaines de la biologie moléculaire et de la pharmacologie en raison de leur capacité à moduler des processus cellulaires spécifiques. MORF, ou Modularly Organized RNA-splicing Factor, est une protéine impliquée dans l'épissage de l'ARN, un processus critique qui se produit dans les cellules eucaryotes pour supprimer les introns et joindre les exons dans les molécules de pré-ARNm, produisant finalement des transcrits d'ARNm matures et fonctionnels. L'épissage de l'ARN est essentiel à la bonne expression des gènes, car il permet la génération de diverses isoformes de protéines et joue un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes. Les inhibiteurs de MORF sont conçus pour interagir avec le site actif ou le domaine de liaison de la protéine MORF, inhibant ainsi efficacement sa fonction et influençant les processus cellulaires dépendant de l'épissage de l'ARN médié par MORF.
Structurellement, les inhibiteurs de MORF sont conçus pour cibler sélectivement le site actif de MORF, ce qui garantit une grande spécificité pour ce facteur d'épissage particulier. En inhibant le MORF, ces composés peuvent perturber l'épissage normal des molécules de pré-ARNm, entraînant la production de transcrits d'ARNm aberrants et affectant les schémas d'expression des gènes. L'étude des inhibiteurs de MORF présente un grand intérêt pour les chercheurs, car elle permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui régissent les fonctions cellulaires essentielles dans l'expression des gènes et le traitement de l'ARN. Ces connaissances contribuent à notre compréhension de la biologie moléculaire fondamentale et peuvent avoir des implications dans divers domaines de recherche, notamment l'épissage alternatif, le métabolisme de l'ARN et la base moléculaire des maladies génétiques. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer pleinement l'étendue de leurs applications et leur impact sur la physiologie cellulaire dans le contexte de l'épissage de l'ARN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Connu pour inhiber les HAT, il peut indirectement affecter l'activité de KAT6B et donc ses fonctions régulatrices dans la transcription. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Un autre inhibiteur de l'HAT pourrait potentiellement réduire la régulation transcriptionnelle médiée par KAT6B. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Présente un large éventail d'activités biologiques, y compris l'inhibition des HAT, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction de KAT6B. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Un inhibiteur spécifique de la HAT p300/CBP pourrait indirectement affecter l'activité de KAT6B par le biais de voies chevauchantes dans la modification de la chromatine. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Un inhibiteur d'histone désacétylase pourrait influencer l'équilibre de l'acétylation, ce qui aurait un impact indirect sur l'activité de KAT6B. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
En tant qu'inhibiteur d'HDAC, il peut affecter le remodelage de la chromatine et avoir un impact potentiel sur la régulation transcriptionnelle par KAT6B. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Un autre inhibiteur puissant d'HDAC pourrait indirectement affecter le rôle de KAT6B dans la modification des histones et la transcription. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
Inhibe EZH2, une histone méthyltransférase, ce qui pourrait modifier l'état de la chromatine et affecter la fonction de KAT6B. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
inhibiteur d'HDAC3, pourrait avoir un impact sur l'équilibre de l'acétylation de la chromatine et influencer indirectement l'activité de KAT6B. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Inhibe les HDAC, pourrait influencer la structure de la chromatine et donc indirectement la fonction de KAT6B. | ||||||