Date published: 2025-9-9

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Inhibiteurs LPCAT1

LPCAT1 Inhibitors are a specialized class of chemical compounds designed to target and inhibit the activity of Lysophosphatidylcholine Acyltransferase 1 (LPCAT1), an enzyme that plays a critical role in phospholipid metabolism. LPCAT1 is responsible for catalyzing the conversion of lysophosphatidylcholine (LPC) into phosphatidylcholine (PC) by incorporating a fatty acyl group into the LPC molecule. This enzyme is essential in maintaining the balance of phospholipids within cell membranes, which are crucial for membrane structure, fluidity, and function. LPCAT1 is particularly important in tissues with high membrane turnover or those requiring rapid remodeling of lipid components, such as the lungs, where it contributes to the production of surfactant, a substance that reduces surface tension and prevents lung collapse.

Inhibition of LPCAT1 offers researchers a valuable tool for studying the broader implications of phospholipid metabolism and its impact on cellular processes. By inhibiting LPCAT1, scientists can explore how disruptions in phospholipid biosynthesis affect membrane dynamics, cellular signaling pathways, and the overall homeostasis of lipid composition within cells. LPCAT1 inhibitors are particularly useful in research focused on understanding how alterations in membrane lipid composition can influence cell behavior, such as changes in membrane permeability, signaling receptor localization, and interactions with extracellular molecules. Additionally, these inhibitors allow for the investigation of LPCAT1's role in specific biological processes, such as lipid droplet formation, energy storage, and lipid signaling pathways. The availability of LPCAT1 inhibitors enables detailed exploration of these processes, contributing to a deeper understanding of lipid metabolism and its significance in various physiological contexts.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Le sirolimus inhibe la signalisation mTOR, ce qui pourrait réduire l'expression de LPCAT2 dans le cadre d'un effet plus large sur le métabolisme des lipides.

Avasimibe

166518-60-1sc-364315
sc-364315A
sc-364315B
sc-364315C
10 mg
50 mg
500 mg
1 g
$107.00
$413.00
$2040.00
$3060.00
1
(0)

Développé à l'origine comme inhibiteur de l'ACAT pour le métabolisme du cholestérol, il a été démontré qu'il affectait le métabolisme des phospholipides et pourrait potentiellement influencer l'activité des LPCAT (lysophosphatidylcholine acyltransférases).

Quinacrine, Dihydrochloride

69-05-6sc-204222
sc-204222B
sc-204222A
sc-204222C
sc-204222D
100 mg
1 g
5 g
200 g
300 g
$45.00
$56.00
$85.00
$3193.00
$4726.00
4
(2)

La quinacrine est un médicament antipaludique qui inhibe l'activité de la LPCAT1. Elle bloque la fonction acyltransférase de la LPCAT1, ce qui entraîne une diminution de la synthèse du PC.

BEZ235

915019-65-7sc-364429
50 mg
$207.00
8
(1)

Le dactolisib est un double inhibiteur PI3K/mTOR, qui peut potentiellement affecter l'expression de LPCAT2 en modifiant les voies de synthèse des lipides.

Probenecid

57-66-9sc-202773
sc-202773A
sc-202773B
sc-202773C
1 g
5 g
25 g
100 g
$27.00
$38.00
$98.00
$272.00
28
(2)

Le probénécide inhiberait la LPCAT1, ce qui entraînerait une altération du métabolisme des lipides.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafenib cible plusieurs kinases et peut influencer l'expression de LPCAT2 en modulant les voies de transduction du signal.

Fenofibrate

49562-28-9sc-204751
5 g
$40.00
9
(1)

Bien qu'il s'agisse principalement d'un agoniste PPARα utilisé dans l'hyperlipidémie, le fénofibrate peut affecter indirectement les voies métaboliques des lipides, en influençant potentiellement l'activité des LPCAT (lysophosphatidylcholine acyltransférases).

Rosiglitazone

122320-73-4sc-202795
sc-202795A
sc-202795C
sc-202795D
sc-202795B
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
$118.00
$320.00
$622.00
$928.00
$1234.00
38
(1)

La rosiglitazone est un agoniste PPARγ qui pourrait réduire l'expression de la LPCAT2 par le biais d'effets sur les gènes du métabolisme des lipides.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, affectant potentiellement l'expression de LPCAT2 en induisant un stress du RE et la réponse aux protéines non pliées.

Miltefosine

58066-85-6sc-203135
50 mg
$79.00
8
(1)

Médicament à base d'alkylphosphocholine qui a un impact sur le métabolisme des phospholipides et pourrait indirectement affecter la fonction des LPCAT (lysophosphatidylcholine acyltransférases).