Date published: 2025-9-6

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Quinacrine, Dihydrochloride (CAS 69-05-6)

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Noms alternatifs:
Atebrine; Mepacrine; Malaricida
Application(s):
Quinacrine, Dihydrochloride est un inhibiteur non spécifique de la PLA2 et un antagoniste des récepteurs de l'acétylcholine.
Numéro CAS:
69-05-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
472.88
Formule Moléculaire:
C23H30ClN3O•2HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dihydrochlorure de quinacrine, identifiable comme un solide cristallin jaune qui se dissout dans l'eau, est un composé complexe constitué de deux molécules de quinacrine liées à une molécule de chlorhydrate, remarquable pour son large éventail de propriétés et d'utilisations. Bien que son mécanisme d'action précis reste quelque peu insaisissable, on pense qu'il entrave le métabolisme des acides nucléiques et des protéines en interférant avec des enzymes spécifiques, entravant potentiellement la synthèse de l'ADN et de l'ARN en ciblant les enzymes impliquées. Il s'agit d'un inhibiteur à large spectre, qui agit sur diverses voies biologiques, notamment en tant qu'inhibiteur non spécifique de la phospholipase A2 (PLA2), antagoniste du récepteur de l'acétylcholine (AChR), suppresseur des courants potassiques sensibles à la glibenclamide et inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO). Des recherches menées sur des cultures cellulaires ont démontré ses capacités anti-inflammatoires, antivirales et antinéoplasiques, ainsi que son efficacité contre certaines bactéries comme Escherichia coli, Staphylococcus aureus et Salmonella typhimurium.


Quinacrine, Dihydrochloride (CAS 69-05-6) Références

  1. Le dihydrochlorure de quinacrine, stérilisant féminin non chirurgical, induit des dicentriques, des anneaux et des chromosomes marqueurs dans les lymphocytes du sang périphérique humain traités in vitro: un rapport préliminaire.  |  Krishnaja, AP. and Chauhan, PS. 2000. Mutat Res. 466: 43-50. PMID: 10751724
  2. Réévaluation du potentiel mutagène du dihydrochlorure de quinacrine dihydraté.  |  Clarke, JJ., et al. 2001. Mutat Res. 494: 41-53. PMID: 11423344
  3. L'effet de la chloroquine, de la quinacrine et du métronidazole sur les plantes de soja et le microbiote du sol.  |  Jjemba, PK. 2002. Chemosphere. 46: 1019-25. PMID: 11999765
  4. Étude de cancérogénèse néonatale d'un an sur le chlorhydrate de quinacrine chez la souris.  |  Cancel, AM., et al. 2006. Int J Toxicol. 25: 109-18. PMID: 16597549
  5. Test du micronoyau sur le dichlorhydrate de quinacrine chez la souris: comparaison des régimes posologiques.  |  Hitotsumachi, S., et al. 1990. Mutat Res. 234: 141-5. PMID: 1694962
  6. Variabilité de la réponse adaptative cytogénétique de lymphocytes humains cultivés à la mitomycine C, à la bléomycine, au chlorhydrate de quinacrine, aux rayons gamma Co60 et à l'hyperthermie.  |  Krishnaja, AP. and Sharma, NK. 2008. Mutagenesis. 23: 77-86. PMID: 18184633
  7. Évaluation de la phénolphtaléine, du diazépam et du chlorhydrate de quinacrine dans le test in vitro du micronoyau sur cellules de mammifères, dans des cellules ovariennes de hamster chinois (CHO) et des cellules TK6.  |  Schuler, M., et al. 2010. Mutat Res. 702: 219-29. PMID: 20399283
  8. Détermination de la stabilité du dihydrochlorure de quinacrine dihydraté et caractérisation de ses dégradants.  |  Rotival, R., et al. 2011. J Pharm Sci. 100: 3223-3232. PMID: 21425260
  9. Détermination du sexe à partir du tissu pulpaire.  |  Khorate, MM., et al. 2014. J Forensic Dent Sci. 6: 107-12. PMID: 25125918
  10. Identification des inhibiteurs du SRAS-CoV-2 à l'aide d'organoïdes pulmonaires et coliques.  |  Han, Y., et al. 2021. Nature. 589: 270-275. PMID: 33116299
  11. Analyse de la position d'arrêt G1 des cellules sénescentes WI38 par fluorescence nucléaire au chlorhydrate de quinacrine. Preuve d'un arrêt G1 tardif.  |  Gorman, SD. and Cristofalo, VJ. 1986. Exp Cell Res. 167: 87-94. PMID: 3758211
  12. Identification des anomalies du groupe G dans le syndrome de Down par coloration fluorescente au chlorhydrate de quinacrine.  |  Mikkelsen, M. 1971. Humangenetik. 12: 67-73. PMID: 4104181
  13. Coloration à la quinacrine des cellules marginales de la stria vascularis de la cochlée du cochon d'Inde: une source possible d'ATP extracellulaire ?  |  White, PN., et al. 1995. Hear Res. 90: 97-105. PMID: 8975010

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Quinacrine, Dihydrochloride, 100 mg

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Quinacrine, Dihydrochloride, 200 g

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300 g
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