LPCAT1 Inhibitors are a specialized class of chemical compounds designed to target and inhibit the activity of Lysophosphatidylcholine Acyltransferase 1 (LPCAT1), an enzyme that plays a critical role in phospholipid metabolism. LPCAT1 is responsible for catalyzing the conversion of lysophosphatidylcholine (LPC) into phosphatidylcholine (PC) by incorporating a fatty acyl group into the LPC molecule. This enzyme is essential in maintaining the balance of phospholipids within cell membranes, which are crucial for membrane structure, fluidity, and function. LPCAT1 is particularly important in tissues with high membrane turnover or those requiring rapid remodeling of lipid components, such as the lungs, where it contributes to the production of surfactant, a substance that reduces surface tension and prevents lung collapse.
Inhibition of LPCAT1 offers researchers a valuable tool for studying the broader implications of phospholipid metabolism and its impact on cellular processes. By inhibiting LPCAT1, scientists can explore how disruptions in phospholipid biosynthesis affect membrane dynamics, cellular signaling pathways, and the overall homeostasis of lipid composition within cells. LPCAT1 inhibitors are particularly useful in research focused on understanding how alterations in membrane lipid composition can influence cell behavior, such as changes in membrane permeability, signaling receptor localization, and interactions with extracellular molecules. Additionally, these inhibitors allow for the investigation of LPCAT1's role in specific biological processes, such as lipid droplet formation, energy storage, and lipid signaling pathways. The availability of LPCAT1 inhibitors enables detailed exploration of these processes, contributing to a deeper understanding of lipid metabolism and its significance in various physiological contexts.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 19
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Sirolimus hemmt die mTOR-Signalübertragung, was die Expression von LPCAT2 als Teil einer umfassenderen Wirkung auf den Fettstoffwechsel herunterregulieren könnte. | ||||||
Avasimibe | 166518-60-1 | sc-364315 sc-364315A sc-364315B sc-364315C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | $107.00 $413.00 $2040.00 $3060.00 | 1 | |
Ursprünglich als ACAT-Inhibitor für den Cholesterinstoffwechsel entwickelt, hat sich gezeigt, dass es den Phospholipidstoffwechsel beeinflusst und möglicherweise die Aktivität von LPCAT (Lysophosphatidylcholin-Acyltransferasen) beeinflussen könnte. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
Quinacrin ist ein Antimalariamittel, das die Aktivität von LPCAT1 hemmt. Es blockiert die Acyltransferase-Funktion von LPCAT1, was zu einer verringerten PC-Synthese führt. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Dactolisib ist ein dualer PI3K/mTOR-Inhibitor, der möglicherweise die LPCAT2-Expression durch Veränderung der Lipidsynthesewege beeinflusst. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
Es wurde berichtet, dass Probenecid LPCAT1 hemmt, was zu einem veränderten Fettstoffwechsel führt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib zielt auf mehrere Kinasen ab und könnte die LPCAT2-Expression durch Modulation von Signaltransduktionswegen beeinflussen. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Fenofibrat ist zwar in erster Linie ein PPARα-Agonist, der bei Hyperlipidämie eingesetzt wird, kann aber auch indirekt die Fettstoffwechselwege beeinflussen, indem es möglicherweise die Aktivität der LPCAT (Lysophosphatidylcholin-Acyltransferasen) beeinflusst. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Rosiglitazon ist ein PPARγ-Agonist, der die Expression von LPCAT2 durch Auswirkungen auf Gene des Fettstoffwechsels herunterregulieren könnte. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-gebundene Glykosylierung, was sich möglicherweise auf die LPCAT2-Expression auswirkt, indem es ER-Stress und die Unfolded Protein Response auslöst. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
Ein Alkylphosphocholin-Arzneimittel, das den Phospholipid-Stoffwechsel beeinflusst und sich indirekt auf die Funktion der LPCAT (Lysophosphatidylcholin-Acyltransferasen) auswirken könnte. | ||||||