Structure moléculaire de Miltefosine, Numéro CAS: 58066-85-6
Miltefosine (CAS 58066-85-6)
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Noms alternatifs:
1-Hexadecylphosphorylcholine
Application(s):
Miltefosine est un inhibiteur de la PI 3-kinase et de l'Akt qui inhibe également la libération d'histamine induite par les anti-IgE.
Numéro CAS:
58066-85-6
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
407.6
Formule Moléculaire:
C21H46NO4P
Information supplémentaire:
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La mitefosine, un inhibiteur de la PI 3-kinase et de l'Akt appartenant aux alkylphosphocholines, s'est également révélée capable d'inhiber la libération d'histamine induite par les anti-IgE à partir des mastocytes cutanés. Des études expérimentales montrent que cet agent peut réduire les cytokines IL-1beta, IL-4 et IL-6 dans certaines cellules du tissu cutané et entraver fortement l'estérification du cholestérol. En outre, la miltefosine présente la capacité de méthyler la CDP-choline (sc-200713) et la phosphatidyléthanolamine, ce qui interfère avec la biosynthèse de la phosphatidylcholine. En outre, des données suggèrent que ce composé peut ralentir la formation de sphingomyéline, ce qui favorise l'accumulation intracellulaire de céramide. La miltefosine est un inhibiteur de la CCT et de la PKC.
Miltefosine (CAS 58066-85-6) Références
- Les inhibiteurs d'Akt comme thérapie antivirale spécifique aux macrophages infectés par le VIH-1. | Chugh, P., et al. 2008. Retrovirology. 5: 11. PMID: 18237430
- La miltefosine, modulateur putatif du radeau lipidique, exerce une action immunomodulatrice dans les modèles d'inflammation dermique dépendante des cellules T. | Bäumer, W., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 628: 226-32. PMID: 19917276
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- La miltefosine peut-elle être utilisée comme traitement de la toxoplasmose ? | Eissa, MM., et al. 2015. Exp Parasitol. 157: 12-22. PMID: 26112396
- La miltefosine réduit l'activité cytolytique et la virulence d'Acinetobacter baumannii. | Fiester, SE., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 30373804
- La miltefosine améliore l'aptitude d'une souche de Leishmania infantum non virulente et résistante aux médicaments. | Eberhardt, E., et al. 2019. J Antimicrob Chemother. 74: 395-406. PMID: 30412253
- La miltefosine augmente la libération de cholestérol par les macrophages et inhibe l'assemblage du NLRP3-inflammasome et la libération d'IL-1β. | Iacano, AJ., et al. 2019. Sci Rep. 9: 11128. PMID: 31366948
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- La miltefosine par voie orale comme traitement de rattrapage de la kératite à Acanthamoeba réfractaire. | Thulasi, P., et al. 2021. Am J Ophthalmol. 223: 75-82. PMID: 33045218
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- Efficacité des formulations topiques de Miltefosine dans un modèle expérimental de leishmaniose cutanée. | Peralta, MF., et al. 2022. Drug Deliv Transl Res. 12: 180-196. PMID: 33502733
- Miltefosine contre les espèces Scedosporium et Lomentospora: Activité antifongique et effets sur les cellules fongiques. | Rollin-Pinheiro, R., et al. 2021. Front Cell Infect Microbiol. 11: 698662. PMID: 34368017
- La miltefosine, qui perturbe le radeau lipidique, induit préférentiellement la mort des cellules souches du cancer colorectal. | Park, SY., et al. 2021. Clin Transl Med. 11: e552. PMID: 34841679
- Aspect évolutif des protéines de transport de la Miltefosine chez Leishmania major. | Kabra, R. and Singh, S. 2022. Adv Protein Chem Struct Biol. 130: 399-418. PMID: 35534115
- Comparaison de l'efficacité de la miltefosine et de l'antimoniate de méglumine dans le traitement de la leishmaniose cutanée. | Mohammad, N., et al. 2022. J Ayub Med Coll Abbottabad. 34: 849-853. PMID: 36566412
Inhibiteur de:
Akt, ATP8A2, C12orf11, CCT, CDS1, CLPTM1L, DGK-δ, Ethanolamine kinase 2, FAM185A, FAPP1, GAP-assoc p62, GDPD4, ILKAP, INPP5B, LPAAT-γ, LPCAT1, LYPLA1, MAGI-3, MTMR15, MULK, Nir2, PAF Acetylhydrolase, PAFAH1B3, PAP-2a, PCYT2, PHF14, PI 3-kinase, PI 4-kinase II β, PIG-N, PIG11, PKB Kinase, PKC, PLC δ3, PLC η1, PLC ζ, PLC 2, PLC-L, PLCδ1, PLEKHA6, PLP-Cα, PLP-Cβ, PLP-Cδ, PLRP1, PPAPDC2, PPAPDC3, PSS2 (PTDSS2; phosphatidylserine synthase 2), SAC1_Sac1, Sec23IP, Ser/Thr Protein Kinase, StARD7, TMEM55A, Type I 5-phosphatase, UEV3, et WBSCR9.Activateur de:
ATP10A, ATP8B, DGS8, FIC1, FTS, LPPR2, LPPR4, MORN4, MS4A15, MTMR5, PC-PLD4, PIG-C, PLC-L, PLSCR3, PSS1, et TMEM34.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Miltefosine, 50 mg | sc-203135 | 50 mg | $79.00 |