KIR2DL3 Activateurs
Les activateurs KIR2DL3 courants comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, la Thapsigargin CAS 67526-95-8, la Cyclosporine A CAS 59865-13-3 et le FK-506 CAS 104987-11-3.
Les activateurs de KIR2DL3 sont un groupe de composés chimiques variés qui peuvent améliorer l'activité fonctionnelle de KIR2DL3, une protéine qui joue un rôle dans la régulation de la fonction des cellules tueuses naturelles. Ces activateurs agissent indirectement, en influençant diverses voies de signalisation intracellulaires pour augmenter l'activité de KIR2DL3. Par exemple, des composés comme le PMA peuvent activer la PKC, qui phosphoryle les ITIM dans KIR2DL3, ce qui renforce la signalisation inhibitrice. De même, l'ionomycine et la thapsigargin augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, activant la voie calcineurine-NFAT et augmentant la fonction de KIR2DL3.
D'autre part, des composés comme la cyclosporine A, le FK506 et la nifédipine agissent en diminuant les niveaux de calcium intracellulaire ou en inhibant la calcineurine, affectant ainsi la voie calcineurine-NFAT et augmentant la fonction KIR2DL3. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, réduit la prolifération cellulaire, ce qui entraîne une augmentation de la fonction de KIR2DL3. H89, un puissant inhibiteur de la PKA, modifie l'équilibre de la signalisation intracellulaire en faveur de la PKC, ce qui renforce la fonction de KIR2DL3. PD0325901 et SB203580, inhibiteurs de MEK et p38 MAPK respectivement, affectent les voies ERK/MAPK et p38/MAPK, entraînant une augmentation de la fonction de KIR2DL3. Enfin, le BAPTA-AM, un chélateur du calcium perméable aux cellules, en réduisant les niveaux de calcium intracellulaire, peut influencer la voie calcineurine-NFAT et renforcer la fonction de KIR2DL3. Dans chaque cas, ces activateurs manipulent indirectement les processus cellulaires pour augmenter l'activité fonctionnelle de KIR2DL3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). La PKC activée peut phosphoryler les ITIM dans KIR2DL3, ce qui entraîne le recrutement des phosphatases SHP-1 et SHP-2, qui peuvent renforcer la signalisation inhibitrice de KIR2DL3. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui peut augmenter les niveaux de calcium intracellulaire. Les niveaux élevés de calcium peuvent activer la calcineurine, qui peut déphosphoryler le NFAT, entraînant sa translocation nucléaire et une augmentation de l'expression de KIR2DL3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin entraîne une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire en inhibant la pompe à calcium SERCA dans le réticulum endoplasmique. L'élévation du taux de calcium qui en résulte peut activer la voie calcineurine-NFAT, ce qui pourrait renforcer la fonction de KIR2DL3. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A inhibe la calcineurine, ce qui entraîne indirectement une diminution de la déphosphorylation et de la translocation nucléaire du NFAT. Il peut en résulter une augmentation relative de l'expression et de la fonction de KIR2DL3. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le FK506 se lie au FKBP et inhibe la calcineurine, ce qui entraîne une diminution de la déphosphorylation et de la translocation nucléaire du NFAT. Il peut en résulter une augmentation relative de l'expression et de la fonction de KIR2DL3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un effecteur en aval de la voie PI3K/AKT, réduisant ainsi la prolifération cellulaire et conduisant à une augmentation de la fonction de KIR2DL3. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine est un inhibiteur calcique qui peut diminuer les niveaux de calcium intracellulaire, influençant ainsi la voie calcineurine-NFAT et renforçant potentiellement la fonction de KIR2DL3. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un autre inhibiteur calcique qui pourrait diminuer les niveaux de calcium intracellulaire, influençant potentiellement la voie calcineurine-NFAT et renforçant la fonction de KIR2DL3. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Le H-89 est un puissant inhibiteur de la PKA. En inhibant la PKA, il peut déplacer l'équilibre de la signalisation intracellulaire vers la PKC, améliorant potentiellement la fonction de KIR2DL3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant p38, il affecte la voie p38/MAPK, ce qui peut entraîner une augmentation de la fonction de KIR2DL3. | ||||||