Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs KIAA0701

Les inhibiteurs courants de KIAA0701 comprennent, entre autres, la Roscovitine CAS 186692-46-6, l'Olomoucine CAS 101622-51-9, le Purvalanol A CAS 212844-53-6, l'Indirubine-3'-monoxime CAS 160807-49-8 et le Flavopiridol CAS 146426-40-6.

Les inhibiteurs de KIAA0701 représentent une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine KIAA0701, une protéine qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires. KIAA0701 est associée à la réparation des dommages à l'ADN, à la régulation de la transcription et au remodelage de la chromatine. En inhibant l'activité de KIAA0701, ces inhibiteurs peuvent modifier la dynamique de l'expression génétique et les voies de réparation de l'ADN, ce qui peut influencer la croissance et la différenciation cellulaires. D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de KIAA0701 se caractérisent souvent par une forte affinité pour les domaines actifs ou de liaison de la protéine, ce qui les rend spécifiques dans leur action. Ces composés utilisent souvent des mécanismes qui peuvent perturber l'interaction de KIAA0701 avec d'autres protéines ou avec l'ADN, ce qui entraîne des changements dans la fonction de la protéine au niveau moléculaire.Les inhibiteurs de KIAA0701 sont intéressants en raison de leur capacité à moduler les réponses cellulaires au stress et à l'instabilité génomique. En ciblant des régions spécifiques de KIAA0701, ils peuvent empêcher l'activation de certaines voies impliquées dans le maintien de l'intégrité génomique. Cette perturbation peut avoir un impact sur la régulation de l'expression des gènes, en particulier en réponse à des signaux de dommages. En outre, la recherche sur les inhibiteurs de KIAA0701 se concentre sur l'optimisation de leur sélectivité et la minimisation des effets hors cible, en veillant à ce que leur activité soit confinée aux voies protéiques prévues. Ces inhibiteurs peuvent être synthétisés par divers procédés chimiques, et les études en cours explorent souvent leurs relations structure-activité afin de mieux comprendre comment les modifications de leurs structures chimiques peuvent améliorer leur puissance ou leur spécificité.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK) qui sont impliquées dans la phosphorylation de l'UHRF1BP1L, réduisant ainsi son activité.

Olomoucine

101622-51-9sc-3509
sc-3509A
5 mg
25 mg
$72.00
$274.00
12
(1)

Cible les CDK qui régulent le cycle cellulaire et l'état de phosphorylation de l'UHRF1BP1L, entraînant son inhibition fonctionnelle.

Purvalanol A

212844-53-6sc-224244
sc-224244A
1 mg
5 mg
$71.00
$291.00
4
(2)

Inhibe sélectivement les CDK et diminue donc les fonctions dépendantes de la phosphorylation de l'UHRF1BP1L.

Indirubin-3′-monoxime

160807-49-8sc-202660
sc-202660A
sc-202660B
1 mg
5 mg
50 mg
$77.00
$315.00
$658.00
1
(1)

inhibiteur de CDK qui empêcherait la phosphorylation et l'activation subséquente de l'UHRF1BP1L.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Un puissant inhibiteur de CDK qui entraverait le cycle de phosphorylation nécessaire à la fonction de l'UHRF1BP1L.

5-Iodotubercidin

24386-93-4sc-3531
sc-3531A
1 mg
5 mg
$150.00
$455.00
20
(2)

Inhibe l'adénosine kinase, ce qui pourrait réduire les niveaux de phosphorylation, affectant indirectement l'activité de l'UHRF1BP1L.

VX 745

209410-46-8sc-361401
sc-361401A
10 mg
50 mg
$183.00
$842.00
4
(1)

Inhibiteur de la MAP kinase P38 susceptible de réduire l'activité de l'UHRF1BP1L en modifiant les voies de signalisation de la réponse au stress.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un autre inhibiteur de la MAP kinase p38 qui pourrait diminuer la phosphorylation de l'UHRF1BP1L par l'inhibition de la voie du stress.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inhibe JNK, qui est impliqué dans les voies de signalisation susceptibles de phosphoryler et donc de réguler UHRF1BP1L.

Doramapimod

285983-48-4sc-300502
sc-300502A
sc-300502B
25 mg
50 mg
100 mg
$149.00
$281.00
$459.00
2
(1)

Cet inhibiteur de la MAPK p38 pourrait diminuer la phosphorylation et l'activité de l'UHRF1BP1L en modifiant la voie de la MAPK.