Date published: 2025-9-6

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5-Iodotubercidin (CAS 24386-93-4)

5.0(2)
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Noms alternatifs:
5-Iodo-7-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4- amine
Application(s):
5-Iodotubercidin est un inhibiteur puissant et compétitif de l'ERK 2, de la PKA et de l'ADK.
Numéro CAS:
24386-93-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
392.15
Formule Moléculaire:
C11H13IN4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 5-Iodotubercidine est un composé chimique également connu sous le nom de 5-ITu ou 5-iodo-7-[(1R,2R,3R,4S)-3,4-dihydroxy-2-(hydroxyméthyl)cyclopentyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, c'est un inhibiteur sélectif de l'adénosine kinase, une enzyme impliquée dans le métabolisme de l'adénosine. Les chercheurs utilisent la 5-Iodotubercidine pour étudier le rôle de l'adénosine kinase et des voies de signalisation de l'adénosine dans divers processus biologiques. En inhibant l'adénosine kinase, ce composé peut moduler les niveaux d'adénosine, une importante molécule de signalisation endogène impliquée dans divers processus physiologiques et pathologiques.


5-Iodotubercidin (CAS 24386-93-4) Références

  1. Inhibiteurs de l'adénosine kinase. 1. Synthèse, inhibition enzymatique et activité anticonvulsivante des analogues de la 5-iodotubercidine.  |  Ugarkar, BG., et al. 2000. J Med Chem. 43: 2883-93. PMID: 10956196
  2. Effets de la 5-iodotubercidine sur le métabolisme hépatique des acides gras médiés par l'inhibition de l'acétyl-CoA carboxylase.  |  García-Villafranca, J. and Castro, J. 2002. Biochem Pharmacol. 63: 1997-2000. PMID: 12093476
  3. Identification de la 5-Iodotubercidine en tant que médicament génotoxique à potentiel anticancéreux.  |  Zhang, X., et al. 2013. PLoS One. 8: e62527. PMID: 23667485
  4. Effet inhibiteur de la 5-iodotubercidine sur la pigmentation.  |  Kim, KI., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 490: 1282-1286. PMID: 28684314
  5. La structure cristalline de la glucokinase dépendante de l'ADP de Methanocaldococcus jannaschii en complexe avec la 5-iodotubercidine révèle un mécanisme de transfert de phosphoryle.  |  Tokarz, P., et al. 2018. Protein Sci. 27: 790-797. PMID: 29352744
  6. La 5'-Iodotubercidine réprime l'expression de l'insulinome-associé-1, diminue les niveaux d'AMPc et supprime la croissance des cellules de neuroblastome humain.  |  Chen, C., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 5456-5465. PMID: 30755485
  7. Effets dépendants et indépendants de l'inhibiteur de kinase 5-Iodotubercidin sur l'auto-renouvellement et la différenciation.  |  Karanika, E., et al. 2020. Sci Rep. 10: 232. PMID: 31937797
  8. La 5-Iodotubercidine inhibe la synthèse de l'ARN du SARS-CoV-2.  |  Zhao, J., et al. 2022. Antiviral Res. 198: 105254. PMID: 35101534
  9. La 5-Iodotubercidine inhibe la croissance des cellules d'insulinome en induisant l'apoptose.  |  Zheng, B., et al. 2023. Neuroendocrinology.. PMID: 36758529
  10. Identification du composé glycogénique 5-iodotubercidin en tant qu'inhibiteur général de la protéine kinase.  |  Massillon, D., et al. 1994. Biochem J. 299 (Pt 1): 123-8. PMID: 8166629
  11. L'inhibiteur de l'adénosine kinase, le 5-iodotubercidine, ne protège pas contre les lésions ischémiques cérébrales chez la gerbille.  |  Phillis, JW. and Smith-Barbour, M. 1993. Life Sci. 53: 497-502. PMID: 8341136
  12. Stimulation de la synthèse du glycogène dans le foie de rat par l'inhibiteur de l'adénosine kinase 5-iodotubercidine.  |  Flückiger-Isler, RE. and Walter, P. 1993. Biochem J. 292 (Pt 1): 85-91. PMID: 8503865
  13. Une substitution d'un seul acide aminé rend ERK2 sensible aux inhibiteurs pyridinyl imidazole de la MAP kinase p38.  |  Fox, T., et al. 1998. Protein Sci. 7: 2249-55. PMID: 9827991

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5-Iodotubercidin, 1 mg

sc-3531
1 mg
$150.00

5-Iodotubercidin, 5 mg

sc-3531A
5 mg
$455.00