Inhibiteurs IGF-IIR
Les inhibiteurs courants de l'IGF-IIR comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur de l'IGF-1R, PPP CAS 477-47-4, NVP-AEW541 CAS 475489-16-8, PQ401 CAS 196868-63-0, NDGA (acide nordihydroguaiaretique) CAS 500-38-9 et BMS-536924 CAS 468740-43-4.
Les inhibiteurs chimiques du récepteur du facteur de croissance II analogue à l'insuline (IGF-IIR) englobent un groupe diversifié de molécules ciblant principalement les voies de signalisation associées au système du facteur de croissance analogue à l'insuline (IGF). Souvent, ces inhibiteurs chimiques n'interagissent pas directement avec l'IGF-IIR, mais ciblent plutôt le récepteur de l'IGF-I (IGF-1R), étroitement apparenté, qui partage des ligands et des voies de signalisation avec l'IGF-IIR. L'IGF-IIR, qui lie l'IGF-II, est impliqué dans divers processus cellulaires, y compris la régulation de la croissance, et se croise avec l'IGF-1R, modulant ses résultats de signalisation. L'inhibition de l'IGF-1R peut indirectement diminuer la signalisation médiée par l'IGF-II via l'IGF-IIR, soit en réduisant la disponibilité du ligand, soit en interférant avec la formation de complexes de récepteurs qui facilitent la transduction du signal initiée par l'IGF-II.
L'activité de ces inhibiteurs va au-delà du simple blocage d'un seul axe de signalisation, reflétant les complexités des réseaux de signalisation cellulaires. En diminuant l'autophosphorylation de l'IGF-1R ou en interférant avec son activité kinase, ces produits chimiques perturbent les cascades de signalisation en aval qui impliquent également l'IGF-IIR. Les altérations de la dynamique de signalisation peuvent moduler indirectement l'activité de l'IGF-IIR. Cette modulation indirecte englobe non seulement la réduction de la formation de complexes de signalisation impliquant l'IGF-IIR, mais aussi l'atténuation des événements de signalisation en aval qui pourraient contribuer aux réponses cellulaires médiées par l'IGF-IIR. Par conséquent, ces inhibiteurs chimiques représentent une approche stratégique de la modulation de l'activité de l'IGF-IIR en ciblant le réseau de signalisation plus large plutôt que le récepteur directement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
Le PPP, un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance 1 analogue à l'insuline (IGF-1R), peut influencer indirectement l'IGF-IIR en régulant à la baisse la signalisation de l'IGF-1R qui se croise souvent avec l'IGF-IIR dans les mêmes voies. L'inhibition de l'IGF-1R entraîne une réduction de la liaison de l'IGF-II à l'IGF-IIR en raison d'une compétition ou d'une altération de l'expression du récepteur. | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
Cet inhibiteur sélectif de l'IGF-1R peut atténuer l'activation de l'IGF-IIR médiée par l'IGF-II par inhibition compétitive. En diminuant la signalisation de l'IGF-IIR, il module indirectement les effets en aval de l'IGF-IIR, tels que les voies de promotion de la croissance et les voies anti-apoptotiques. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | $146.00 | ||
PQ401 inhibe l'autophosphorylation de l'IGF-1R et la signalisation qui en découle. Comme l'IGF-IIR peut former un hybride avec l'IGF-1R, ce composé peut réduire les complexes de signalisation fonctionnels qui incluent l'IGF-IIR, diminuant indirectement son activité. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
Le NDGA inhibe la tyrosine kinase de l'IGF-1R, ce qui peut également diminuer la signalisation de l'IGF-IIR en raison de l'interaction entre l'IGF-1R et l'IGF-IIR. En réduisant la disponibilité de l'IGF-1R pour la liaison de l'IGF-II, la signalisation de l'IGF-IIR par l'axe IGF-II/IGF-1R/IGF-IIR peut être indirectement réduite. | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | $285.00 | ||
Inhibiteur ATP-compétitif de l'IGF-1R et du récepteur de l'insuline (IR), le BMS-536924 peut réduire la signalisation médiée par l'IGF-II via l'IGF-IIR en limitant la disponibilité de l'IGF-1R et de l'IR, car ces récepteurs peuvent moduler l'action de l'IGF-IIR indirectement via la formation de complexes de récepteurs. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
La tyrphostine AG-1024 inhibe sélectivement l'activité tyrosine kinase de l'IGF-1R, ce qui peut réduire l'action de l'IGF-II sur l'IGF-IIR par la diminution de la signalisation du complexe IGF-1R/IGF-IIR. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
Cet inhibiteur est spécifique de l'IGF-1R et peut indirectement influencer l'IGF-IIR en interférant avec les complexes de récepteurs que l'IGF-IIR peut former avec l'IGF-1R, impactant ainsi les cascades de signalisation initiées par la liaison de l'IGF-II à l'IGF-IIR. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
En tant que double inhibiteur des kinases de l'IGF-1R et de l'IR, le linsitinib inhibe indirectement l'IGF-IIR en régulant à la baisse les voies de signalisation partagées avec l'IGF-1R, affectant ainsi potentiellement les actions en aval de l'IGF-IIR. | ||||||