Date published: 2025-9-7

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BMS-536924 (CAS 468740-43-4)

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Fiches techniques
Noms alternatifs:
BMS536924 BMS 536924 4-[[(2S)-2-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-3-[7-methyl-5-(4-morpholinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-2(1H)-pyridinone
Numéro CAS:
468740-43-4
Masse Moléculaire:
480.00
Formule Moléculaire:
C25H26ClN5O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le BMS-536924 est un inhibiteur ATP-compétitif de l'IGF-IR et de l'IR.


BMS-536924 (CAS 468740-43-4) Références

  1. Variantes de la chaîne latérale de la 2-(1H-Imidazol-4-yl)éthanamine et de la 2-(1H-pyrazol-1-yl)éthanamine de l'inhibiteur de l'IGF-1R BMS-536924.  |  Saulnier, MG., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 1702-7. PMID: 18258427
  2. La signalisation du récepteur HER confère une résistance à l'inhibiteur du récepteur du facteur de croissance analogue à l'insuline, BMS-536924.  |  Haluska, P., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 2589-98. PMID: 18765823
  3. Mécanismes de sensibilité différentielle à un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance 1 analogue à l'insuline (BMS-536924) et justification de l'association avec des inhibiteurs de l'EGFR/HER2.  |  Huang, F., et al. 2009. Cancer Res. 69: 161-70. PMID: 19117999
  4. Le BMS-536924 inverse la transformation des cellules épithéliales mammaires induite par l'IGF-IR et provoque l'inhibition de la croissance et la polarisation des cellules MCF7.  |  Litzenburger, BC., et al. 2009. Clin Cancer Res. 15: 226-37. PMID: 19118050
  5. Le BMS-536924 sensibilise les cellules épithéliales humaines du cancer de l'ovaire à l'inhibiteur PARP, le 3-aminobenzamide.  |  Beauchamp, MC., et al. 2009. Gynecol Oncol. 115: 193-8. PMID: 19699512
  6. Expression de l'isoforme A du récepteur de l'insuline et du récepteur du facteur de croissance analogue à l'insuline-1 dans la leucémie myélogène aiguë humaine: effet de l'inhibiteur du double récepteur BMS-536924 in vitro.  |  Wahner Hendrickson, AE., et al. 2009. Cancer Res. 69: 7635-43. PMID: 19789352
  7. L'efflux de médicaments par la protéine de résistance du cancer du sein est un mécanisme de résistance au benzimidazole inhibiteur du récepteur du facteur de croissance analogue à l'insuline/récepteur de l'insuline, BMS-536924.  |  Hou, X., et al. 2011. Mol Cancer Ther. 10: 117-25. PMID: 21220496
  8. L'inhibition de l'IGF1/récepteur de l'insuline kinase par le BMS-536924 est mieux tolérée que l'hypoinsulinémie induite par l'alloxan et plus efficace que la metformine dans le traitement du cancer du sein expérimental sensible à l'insuline.  |  Dool, CJ., et al. 2011. Endocr Relat Cancer. 18: 699-709. PMID: 21946410
  9. Le BMS-536924, un inhibiteur ATP-compétitif de l'IGF-1R/IR, diminue la viabilité et la migration des cellules de gliome résistantes au témozolomide in vitro et supprime la croissance tumorale in vivo.  |  Zhou, Q. 2015. Onco Targets Ther. 8: 689-97. PMID: 25897243
  10. CircVAPA favorise la progression du cancer du poumon à petites cellules en modulant l'axe miR-377-3p et miR-494-3p/IGF1R/AKT.  |  Hua, J., et al. 2022. Mol Cancer. 21: 123. PMID: 35668527

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BMS-536924, 5 mg

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5 mg
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