GSK1904529A (CAS 1089283-49-7)
Noms alternatifs:
GSK-1904529A GSK 1904529A N-(2,6-Difluorophenyl)-5-[3-[2-[[5-ethyl-2-(methyloxy)-4-[4-[4-(methylsulfonyl)-1-piperazinyl]-1-piperidinyl]phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-2-(methyloxy)benzamide CHEMBL466397
Numéro CAS:
1089283-49-7
Masse Moléculaire:
852.00
Formule Moléculaire:
C44H47F2N9O5S
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GSK1904529A est un inhibiteur de l'IGF-IR.
GSK1904529A (CAS 1089283-49-7) Références
- Activité antitumorale du GSK1904529A, une petite molécule inhibitrice de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance analogue à l'insuline. | Sabbatini, P., et al. 2009. Clin Cancer Res. 15: 3058-67. PMID: 19383820
- L'analyse quantitative de la phosphoprotéomique révèle un rôle clé de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance de l'insuline 1 (IGF1R) dans la capacitation des spermatozoïdes humains. | Wang, J., et al. 2015. Mol Cell Proteomics. 14: 1104-12. PMID: 25693802
- GSK1904529A, un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance 1 analogue à l'insuline, inhibe la croissance des tumeurs gliomateuses, induit l'apoptose et inhibe la migration. | Zhou, Q., et al. 2015. Mol Med Rep. 12: 3381-3385. PMID: 26035416
- GSK1904529A, un puissant inhibiteur de l'IGF-IR, inverse la résistance aux médicaments médiée par MRP1. | Gupta, P., et al. 2017. J Cell Biochem. 118: 3260-3267. PMID: 28266043
- Évaluation du GSK1904529A en tant qu'agent anti-ostéosarcome prometteur. | Fei, HD., et al. 2017. Oncotarget. 8: 49646-49654. PMID: 28572530
- La calycosine stimule la différenciation ostéogénique des ostéoblastes calvariaux de rat en activant la voie de signalisation IGF1R/PI3K/Akt. | Fang, Y., et al. 2019. Cell Biol Int. 43: 323-332. PMID: 30632644
- Les milieux de culture cellulaire, contrairement à la présence d'insuline, affectent l'agrégation de l'α-synucléine dans les neurones dopaminergiques. | Hlushchuk, I., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35454152
- L'augmentation du gène STEAP3 lié à la ferroptose est un prédicteur spécifique de mauvais résultats pour les patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif. | Yuan, L., et al. 2023. Front Oncol. 13: 1032364. PMID: 37064114
- Progrès dans l'adénocarcinome pulmonaire: une nouvelle perspective sur les pronostics et les réponses immunitaires de CENPO en tant que superenhancer oncogène. | Shi, T., et al. 2023. Transl Oncol. 34: 101691. PMID: 37207381
- Une analyse bioinformatique identifie le récepteur du facteur de coagulation II comme biomarqueur potentiel de l'adénocarcinome de l'estomac. | Wu, X., et al. 2024. Sci Rep. 14: 2468. PMID: 38291086
Inhibiteur de:
A2LD1, Dyrk2, IGF-I, IGF-IA, IGF-IB, IGF-IIR, IGF-IRα, IGF-IRβ, IGF2AS, IGFBP4, IGFBP6, IGFBPL1, IGFL2, INSL4, LHPP, Sval2, SVEP1, et Wip1.Activateur de:
DUB2A.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
GSK1904529A, 10 mg | sc-507398 | 10 mg | $321.00 |