Inhibiteurs IGF-I

Les inhibiteurs courants de l'IGF-I comprennent, entre autres, l'I-OMe-Tyrphostin AG 538, l'inhibiteur de l'IGF-1R, le PPP CAS 477-47-4, le NVP-AEW541 CAS 475489-16-8, le BMS-754807 CAS 1001350-96-4 et le Linsitinib CAS 867160-71-2.

Les inhibiteurs de l'IGF-I appartiennent à une classe de composés conçus pour cibler sélectivement le facteur de croissance 1 de type insuline (IGF-I), une protéine essentielle impliquée dans la croissance, la différenciation et le métabolisme cellulaires. L'IGF-I est une hormone peptidique qui joue un rôle clé dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment en favorisant la prolifération et la survie des cellules en se liant à son récepteur, le récepteur de l'IGF-I (IGF-IR). En se liant à l'IGF-IR, l'IGF-I déclenche des cascades de signalisation qui régulent l'expression des gènes, la croissance cellulaire et les voies de survie. Les inhibiteurs de l'IGF-I sont des molécules méticuleusement conçues pour interférer avec l'interaction entre l'IGF-I et son récepteur ou moduler les voies de signalisation en aval associées à l'activité de l'IGF-I.

Chématiquement, les inhibiteurs de l'IGF-I sont développés pour se lier sélectivement à des régions spécifiques ou à des domaines fonctionnels de la protéine IGF-I, dans le but de perturber sa liaison à l'IGF-IR ou d'interférer avec sa capacité à activer les voies de signalisation en aval. La structure moléculaire de ces inhibiteurs est conçue de manière complexe pour s'adapter aux sites de liaison ou aux régions actives de l'IGF-I, empêchant son interaction avec le récepteur ou inhibant sa capacité à déclencher des réponses cellulaires.