Inhibiteurs Histone cluster 1 H2AA4
Les inhibiteurs courants du groupe d'histones 1 H2AA4 comprennent, sans s'y limiter, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le chlorhydrate de BIX01294 CAS 1392399-03-9, le Disulfiram CAS 97-77-8, la Chaetocin CAS 28097-03-2 et la N-Méthyl-N-propargylbenzylamine CAS 555-57-7.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H2AA4 forment une catégorie distincte de composés chimiques conçus pour inhiber sélectivement l'activité de l'histone cluster 1, avec un accent particulier sur le sous-type H2AA4. Les histones sont des protéines intégrales impliquées dans la structuration de l'ADN au sein du noyau cellulaire, formant des nucléosomes qui constituent les éléments fondamentaux de la chromatine. La désignation H2AA4 fait référence à une variante de l'histone H2A, une histone centrale essentielle à l'assemblage des nucléosomes. En tant que sous-type spécifique du groupe d'histones 1, H2AA4 devient une cible clé pour les chercheurs qui cherchent à élucider la dynamique complexe de la chromatine et de la régulation des gènes.
Le développement d'inhibiteurs spécifiques du groupe d'histones 1 H2AA4 implique une compréhension méticuleuse des caractéristiques structurelles de l'histone H2AA4 et de son rôle unique dans l'organisation de la chromatine. Ces inhibiteurs sont conçus avec précision, dans le but de se lier sélectivement à des régions cruciales de l'histone cluster 1 H2AA4 afin de perturber ses fonctions normales. L'utilisation de ces inhibiteurs dans des contextes expérimentaux permet aux chercheurs d'explorer les répercussions de l'inhibition de cette variante d'histone particulière, fournissant ainsi des informations précieuses sur le remodelage de la chromatine et la régulation complexe de l'expression des gènes. L'étude des histones, y compris des variantes comme H2AA4, contribue de manière significative à faire progresser notre compréhension des mécanismes épigénétiques, en offrant des aperçus critiques sur les processus dynamiques qui régissent la régulation des gènes et l'orchestration complexe des fonctions cellulaires au niveau de la chromatine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un analogue nucléosidique de la cytidine qui peut être incorporé dans l'ARN et l'ADN au cours de la réplication et de la transcription, ce qui entraîne une déméthylation et une inhibition potentielle de l'expression des gènes, y compris ceux qui codent pour les histones. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 est un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, qui pourrait entraîner une réduction de la méthylation des histones et affecter leur expression. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut chélater le cuivre et il a été démontré qu'il inhibe le protéasome, ce qui peut affecter le renouvellement des facteurs de transcription qui régulent l'expression des gènes histones. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaétocine est un inhibiteur spécifique de l'histone méthyltransférase SUV39H1, qui peut réduire la méthylation de l'histone H3K9 et affecter l'expression des gènes histoniques. | ||||||
N-Methyl-N-propargylbenzylamine | 555-57-7 | sc-236062 | 5 g | $67.00 | ||
La pargyline est un inhibiteur de la monoamine oxydase qui peut également affecter la méthylation et l'acétylation des histones, influençant ainsi potentiellement l'expression des histones. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un composé naturel du thé vert dont il a été démontré qu'il modulait la méthylation de l'ADN et l'acétylation des histones, affectant potentiellement l'expression des gènes histones. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acide anacardique inhibe l'activité de l'histone acétyltransférase (HAT), ce qui pourrait entraîner des changements dans la structure de la chromatine et influencer l'expression des gènes histones. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine a des effets inhibiteurs sur les histones acétyltransférases, ce qui peut avoir un impact sur l'acétylation des histones et l'expression des gènes. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Le garcinol est un inhibiteur des HAT et peut modifier la structure et la fonction de la chromatine, affectant potentiellement l'expression des gènes histones. | ||||||
2-Mercaptobenzothiazole | 149-30-4 | sc-238106 sc-238106A | 10 g 50 g | $21.00 $68.00 | ||
Le MB-3 est un composé qui peut chélater les métaux et peut interférer avec les facteurs de transcription dépendants des métaux ou les enzymes qui régulent l'expression des gènes histones. | ||||||