Histone cluster 1 H2AA4 抑制因子

常见的组蛋白簇1 H2AA4抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、BIX01294盐酸盐（CAS 1392399-0 3-9、双硫仑（Disulfiram）CAS 97-77-8、Chaetocin CAS 28097-03-2和N-甲基-N-丙炔基苄胺（N-Methyl-N-propargylbenzylamine）CAS 555-57-7。

组蛋白簇 1 H2AA4 抑制剂是一类独特的化合物，可选择性地抑制组蛋白簇 1 的活性，特别是 H2AA4 亚型。组蛋白是细胞核内 DNA 结构中不可或缺的蛋白质，可形成作为染色质基本组成单位的核小体。H2AA4 指的是组蛋白 H2A 的一种变体，它是核小体组装所必需的核心组蛋白。作为组蛋白簇 1 中的一个特定亚型，H2AA4 成为研究人员试图揭示染色质和基因调控复杂动态的一个关键目标。

开发组蛋白簇 1 H2AA4 的特异性抑制剂需要对组蛋白 H2AA4 的结构特征及其在染色质组织中的独特作用有细致的了解。这些抑制剂设计精准，目的是选择性地与组蛋白簇 1 H2AA4 的关键区域结合，破坏其正常功能。在实验中利用这些抑制剂，研究人员可以探索抑制这种特殊组蛋白变体的影响，从而为染色质重塑和基因表达的复杂调控提供有价值的见解。对组蛋白（包括 H2AA4 等变体）的研究极大地促进了我们对表观遗传机制的理解，为我们深入了解基因调控的动态过程以及染色质水平上细胞功能的复杂协调提供了重要依据。