Structure moléculaire de 2-Mercaptobenzothiazole, Numéro CAS: 149-30-4
2-Mercaptobenzothiazole (CAS 149-30-4)
Noms alternatifs:
2-Benzothiazolethiol
Numéro CAS:
149-30-4
Masse Moléculaire:
167.25
Formule Moléculaire:
C7H5NS2
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Le 2-Mercaptobenzothiazole est un composé chimique qui fonctionne comme un accélérateur dans la vulcanisation du caoutchouc. Il agit comme un catalyseur dans la réticulation des molécules de caoutchouc, favorisant la formation de produits en caoutchouc solides et durables. Le mode d'action du 2-Mercaptobenzothiazole implique son interaction avec les atomes de soufre des molécules de caoutchouc, ce qui facilite la création de liaisons disulfures. Ce processus améliore les propriétés mécaniques du caoutchouc, telles que la résistance à la traction et l'élasticité, ce qui le rend adapté aux applications industrielles. Le 2-Mercaptobenzothiazole peut également agir comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de travail des métaux, empêchant la dégradation des surfaces métalliques en formant une couche protectrice. Son rôle dans ces processus en fait un composant dans le développement de produits en caoutchouc et de formulations pour le travail des métaux de haute qualité.
2-Mercaptobenzothiazole (CAS 149-30-4) Références
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- Synthèse, caractérisation structurale et cytotoxicité in vitro de dérivés organostanniques(IV) de thioamides hétérocycliques, de 2-mercaptobenzothiazole, de 5-chloro-2-mercaptobenzothiazole, de 3-méthyl-2-mercaptobenzothiazole et d'acide 2-mercaptonicotinique. | Xanthopoulou, MN., et al. 2003. J Inorg Biochem. 96: 425-34. PMID: 12888279
- Photodégradation du 2-mercaptobenzothiazole dans la suspension gamma-Fe(2)O(3)/oxalate sous irradiation de lumière UVA. | Wang, X., et al. 2008. J Hazard Mater. 153: 426-33. PMID: 17913355
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- Enrichissement et caractérisation de consortiums bactériens pour la dégradation du 2-mercaptobenzothiazole dans les eaux usées industrielles du caoutchouc. | Krainara, S., et al. 2020. J Hazard Mater. 400: 123291. PMID: 32947700
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- Modélisation mathématique du processus industriel de production par lots de 2-Mercaptobenzothiazole. | Liang, E., et al. 2022. ACS Omega. 7: 6963-6977. PMID: 35252688
- Le 2-mercaptobenzothiazole génère du γ-H2AX via la production d'espèces réactives de l'oxygène dépendante du CYP2E1 dans les cellules urothéliales. | Qi, Y., et al. 2022. J Biochem Mol Toxicol. 36: e23043. PMID: 35279910
- Effet protecteur composite du benzotriazole et du 2-mercaptobenzothiazole sur le revêtement de cuivre électrodéposé. | Chen, H., et al. 2022. RSC Adv. 12: 29697-29708. PMID: 36329941
- Liaison halogène, chalcogène et hydrogène dans les cristaux de cocristaux d'organoïdine de thiones hétérocycliques: imidazolidine-2-thione, 2-mercaptobenzimidazole, 2-mercapto-5-méthylbenzimidazole, 2-mercaptobenzoxazole et 2-mercaptobenzothiazole. | Watts, S., et al. 2022. Acta Crystallogr C Struct Chem. 78: 702-715. PMID: 36468553
- Potentiel antibactérien de nouveaux dérivés acétamides du 2-Mercaptobenzothiazole: Synthèse et études Docking. | Sheikh, AS., et al. 2023. ACS Omega. 8: 9785-9796. PMID: 36969428
Inhibiteur de:
GR, Histone cluster 1 H2AA4, MPPED2, et Nitrate Reductase.Activateur de:
Dermcidin.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Mercaptobenzothiazole, 10 g | sc-238106 | 10 g | $21.00 | |||
2-Mercaptobenzothiazole, 50 g | sc-238106A | 50 g | $68.00 |