Inhibiteurs HEI10
Les inhibiteurs courants de HEI10 comprennent, entre autres, la camptothécine CAS 7689-03-4, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, l'olaparib CAS 763113-22-0, la bléomycine CAS 11056-06-7 et l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
La classe des inhibiteurs de HEI10 comprend une gamme variée de composés qui modulent l'expression et la fonction de HEI10, une protéine impliquée dans les processus de recombinaison et de réparation de l'ADN. La camptothécine, un inhibiteur de la topoisomérase I, affecte directement HEI10 en stabilisant le complexe topoisomérase I-ADN, ce qui entraîne des cassures de l'ADN pendant la réplication. Cette perturbation des voies de réparation de l'ADN influence HEI10 en modifiant la disponibilité du substrat pour son action sur les processus de recombinaison et de réparation. Les inhibiteurs du protéasome comme le MG-132 affectent indirectement HEI10 en perturbant la fonction du protéasome, ce qui modifie la dégradation des protéines ubiquitinées. Cette modulation a un impact sur l'expression et la fonction de HEI10 en régulant le renouvellement de ses protéines, influençant ainsi les processus cellulaires liés aux mécanismes de recombinaison et de réparation. L'olaparib, un inhibiteur de la PARP, influence indirectement HEI10 en perturbant les voies de réparation de l'ADN médiées par la PARP, ce qui modifie la disponibilité des substrats de l'ADN pour sa fonction de recombinaison.
La bléomycine induit des cassures de l'ADN, modulant indirectement HEI10 en générant des radicaux libres qui causent des dommages à l'ADN et modifient la disponibilité des substrats pour son action sur les processus de recombinaison. L'étoposide, un inhibiteur de la topoisomérase II, affecte directement HEI10 en stabilisant le complexe topoisomérase II-ADN, ce qui entraîne des cassures de l'ADN pendant la réplication. Le cisplatine module HEI10 indirectement par le biais de la réponse aux dommages de l'ADN, en activant des voies de signalisation qui affectent l'expression et la fonction de HEI10. Des composés tels que l'inhibiteur d'ATR et la caféine ont un impact indirect sur HEI10 en perturbant les réponses aux lésions de l'ADN médiées par les kinases ATR et ATM, respectivement. Ces altérations des voies en aval influencent HEI10 en modifiant la disponibilité des substrats pour sa fonction de recombinaison. En outre, le 5-fluorouracile module indirectement l'HEI10 par l'inhibition de la synthèse de l'ADN, en perturbant la réplication de l'ADN et en affectant la disponibilité des substrats pour sa fonction de recombinaison. Cette classe d'inhibiteurs de HEI10 fournit des informations précieuses sur les mécanismes complexes qui régissent l'expression et la fonction de HEI10, et met en lumière des pistes de recherche potentielles pour les processus de recombinaison et de réparation de l'ADN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibiteur de la topoisomérase I affectant HEI10. La camptothécine se lie au complexe topoisomérase I-ADN et le stabilise, ce qui entraîne des cassures de l'ADN pendant la réplication. Cette perturbation des voies de réparation de l'ADN influence HEI10 en modifiant la disponibilité du substrat pour son action sur les processus de recombinaison et de réparation. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome affectant indirectement HEI10. Le MG-132 perturbe la fonction du protéasome, modifiant la dégradation des protéines ubiquitinées. Cette modulation a un impact sur l'expression et la fonction de HEI10 en régulant le renouvellement de ses protéines, influençant ainsi les processus cellulaires liés aux mécanismes de recombinaison et de réparation. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP influençant HEI10 indirectement. L'olaparib perturbe les voies de réparation de l'ADN médiées par PARP, ce qui a un impact sur HEI10 en modifiant la disponibilité des substrats d'ADN pour sa fonction de recombinaison. Cette modulation peut influencer l'expression et la fonction de HEI10 dans le contexte de la réponse aux dommages de l'ADN et des mécanismes de réparation. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
Induit des cassures de l'ADN, modulant indirectement HEI10. La bléomycine génère des radicaux libres qui causent des dommages à l'ADN, impactant HEI10 en modifiant la disponibilité du substrat pour son action sur les processus de recombinaison. Cette modulation peut influencer l'expression et la fonction de HEI10 dans le contexte des réponses cellulaires aux lésions de l'ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inhibiteur de la topoisomérase II affectant HEI10. L'étoposide stabilise le complexe topoisomérase II-ADN, ce qui entraîne des cassures de l'ADN pendant la réplication. Cette perturbation des voies de réparation de l'ADN influence HEI10 en modifiant la disponibilité du substrat pour son action sur les processus de recombinaison et de réparation. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Modifie HEI10 indirectement par le biais de la réponse aux dommages de l'ADN. Le cisplatine induit des dommages à l'ADN, activant des voies de signalisation qui affectent l'expression et la fonction du HEI10. La modulation de cette voie peut influencer HEI10 dans le cadre des réponses cellulaires aux dommages de l'ADN et des processus de recombinaison. | ||||||
Inhibiteur ATM/ATR Kinase Inhibitor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
Affecte HEI10 indirectement par le biais de l'inhibition de la kinase ATR. L'inhibiteur d'ATR perturbe la réponse aux dommages de l'ADN médiée par ATR, ce qui a un impact sur HEI10 en modifiant la disponibilité des substrats pour sa fonction de recombinaison. Cette modulation peut influencer l'expression et la fonction de HEI10 dans le contexte des réponses cellulaires aux dommages de l'ADN et des mécanismes de réparation. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Inhibiteur de la kinase ATM influençant indirectement HEI10. La caféine perturbe la réponse aux dommages de l'ADN médiée par ATM, modifiant les voies en aval qui influencent l'expression et la fonction de HEI10. Cette modulation peut influencer HEI10 dans le contexte des réponses cellulaires aux dommages de l'ADN et des processus de recombinaison. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Modifie HEI10 indirectement par l'inhibition de la synthèse de l'ADN. Le 5-fluorouracile perturbe la réplication de l'ADN, ce qui a un impact sur HEI10 en modifiant la disponibilité des substrats pour sa fonction de recombinaison. Cette modulation peut influencer l'expression et la fonction de HEI10 dans le contexte des réponses cellulaires aux dommages de l'ADN et aux mécanismes de réparation. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Inhibiteur de microtubules affectant indirectement HEI10. Le nocodazole perturbe la dynamique des microtubules, modifiant les processus cellulaires qui influencent l'expression et la fonction de HEI10. Cette modulation peut avoir un impact sur HEI10 dans le cadre des mécanismes de recombinaison et de réparation en affectant l'environnement cellulaire nécessaire à son bon fonctionnement. | ||||||