HDA2 Activateurs
Les activateurs HDA2 courants comprennent, entre autres, l'AICAR CAS 2627-69-2, l'acide anacardique CAS 16611-84-0, l'A-769662 CAS 844499-71-4, le C646 CAS 328968-36-1 et l'IBMX CAS 28822-58-4.
La recherche et la compréhension des activateurs de protéines, tels que HDA2, restent un centre d'intérêt dans le domaine biochimique. La compréhension de la modulation directe et indirecte des protéines par des produits chimiques ou des composés élargit le champ de la recherche sur la fonction, l'interaction et la régulation des protéines. Dans la liste fournie, une série de composés peuvent agir en tant qu'activateurs de voies susceptibles d'influencer indirectement HDA2. Parmi ceux-ci, l'AICAR se distingue en tant qu'activateur significatif de l'AMPK, une kinase centrale à l'homéostasie énergétique cellulaire. Grâce à l'activation de l'AMPK, l'AICAR peut moduler diverses cibles en aval, élucidant ainsi son rôle dans l'activation indirecte des protéines. De même, l'acide anacardique, une histone acétyltransférase, permet de comprendre l'équilibre délicat entre l'acétylation et la désacétylation, soulignant ainsi son influence sur les protéines apparentées.
Des composés tels que le C646 et le PUGNAc permettent de mieux comprendre la situation. Le rôle du C646 dans la variante p300 de l'histone acétyltransférase attire l'attention sur le processus d'acétylation. L'acétylation des histones jouant un rôle central dans la régulation de la transcription, la modulation de ce processus peut avoir des effets en cascade sur de nombreuses protéines au sein d'une voie. D'autre part, PUGNAc, par son influence sur l'O-GlcNAcylation, offre une fenêtre sur la modification post-traductionnelle, qui reste primordiale pour dicter la fonction et l'interaction des protéines. Il est essentiel de comprendre que si ces composés peuvent influencer des voies ou des processus cellulaires spécifiques, leur rôle direct ou indirect dans l'activation ou la modulation de HDA2 reste un sujet d'étude détaillé.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR, ou 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide, est un nucléoside perméable aux cellules qui peut activer l'AMPK. En stimulant l'AMPK, il peut influencer les voies ou les protéines en aval. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acide anacardique est un inhibiteur non spécifique de l'histone acétyltransférase. Il peut affecter l'équilibre entre l'acétylation et la désacétylation, ce qui peut avoir un impact sur les protéines apparentées. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Le A-769662 active directement l'AMPK, influençant ainsi les voies liées à l'énergie. Son effet sur l'AMPK peut moduler les cibles en aval ou les protéines apparentées. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase p300. En influençant le processus d'acétylation, il peut potentiellement avoir un impact sur les protéines de la même voie. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique de la phosphodiestérase, qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevé peut activer des voies connexes ou influencer les protéines en aval. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
ZM 241385 est un antagoniste du récepteur A2A de l'adénosine. En affectant la signalisation des récepteurs de l'adénosine, il peut avoir un impact sur les voies et potentiellement sur les protéines associées. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Le composé C, également connu sous le nom de dorsomorphine, est un inhibiteur de l'AMPK. Son action sur l'AMPK peut modifier les voies en aval et les protéines liées à cette voie. | ||||||
(Z)-Pugnac | 132489-69-1 | sc-204415A sc-204415 | 5 mg 10 mg | $220.00 $373.00 | 3 | |
PUGNAc est un inhibiteur de la O-GlcNAcase. Il affecte la O-GlcNAcylation, influençant potentiellement les protéines ou les voies liées à cette modification post-traductionnelle. | ||||||
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | $380.00 | ||
SC79 est un activateur d'Akt. La signalisation Akt est cruciale dans de nombreux processus cellulaires. En influençant l'Akt, le SC79 peut moduler des cibles en aval ou des protéines apparentées. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO est un inhibiteur sélectif de la GSK-3. La GSK-3 est impliquée dans de multiples voies cellulaires et son inhibition peut influencer les protéines en aval ou associées. | ||||||