(Z)-Pugnac (CAS 132489-69-1)
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Le (Z)-Pugnac est un inhibiteur de la O-GlcNAcase, une enzyme qui élimine les moitiés N-acétylglucosamine du 2-acétamido-2-désoxy-β-D-glucopyranose (O-GlcNAc) liées aux protéines modifiées par la O-GlcNAc. En outre, des études montrent que le (Z)-Pugnac est un inhibiteur plus puissant de la O-GlcNAcase que son stéréoisomère, car il subit facilement le réarrangement de Beckmann. En outre, le (Z)-Pugnac augmente la modification des protéines par GlcNAc dans les adipocytes et diminue l'absorption de 2-désoxyglucose (2DG) stimulée par l'insuline et la translocation de GLUT4 dans les adipocytes, ce qui implique que le (Z)-Pugnac favorise la résistance à l'insuline dans les adipocytes.
(Z)-Pugnac (CAS 132489-69-1) Références
- La modification O-GlcNAc sur IRS-1 et Akt2 par PUGNAc inhibe leur phosphorylation et induit une résistance à l'insuline dans les adipocytes primaires de rat. | Park, SY., et al. 2005. Exp Mol Med. 37: 220-9. PMID: 16000877
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- Inhibiteur et substrat spécifique de l'O-GlcNAcase modifié par l'extension de la partie N-acétyle. | Kim, EJ., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 4234-5. PMID: 16568991
- Les glcNAcstatines sont des inhibiteurs nanomolaires de la O-GlcNAcase humaine induisant une hyper-O-GlcNAcylation cellulaire. | Dorfmueller, HC., et al. 2009. Biochem J. 420: 221-7. PMID: 19275764
- Mécanisme moléculaire enzymatique comme point de départ pour la conception de nouveaux inhibiteurs: étude théorique de la O-GlcNAcase. | Lameira, J., et al. 2011. J Phys Chem B. 115: 6764-75. PMID: 21542586
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- Identification et distinction simultanées des glycoprotéines avec O-GlcNAc et O-GalNAc (l'antigène Tn) dans les cellules cancéreuses humaines. | Xu, S., et al. 2022. Anal Chem. 94: 3343-3351. PMID: 35132862
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(Z)-Pugnac, 5 mg | sc-204415A | 5 mg | $220.00 | |||
(Z)-Pugnac, 10 mg | sc-204415 | 10 mg | $373.00 |