Inhibiteurs H2BFWT
Les inhibiteurs courants de H2BFWT comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le mocetinostat CAS 726169-73-9, le panobinostat CAS 404950-80-7, l'acide suberoylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9 et le MS-275 CAS 209783-80-2.
Les inhibiteurs chimiques de H2BFWT agissent principalement en perturbant le processus de désacétylation des histones, qui est une étape fondamentale dans la régulation de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, tels que la trichostatine A, le mocetinostat, le panobinostat, le vorinostat, l'entinostat, la romidepsine, le belinostat, le CUDC-101, l'acide valproïque, le quisinostat, le givinostat et le chidamide, augmentent le niveau d'acétylation sur les queues des histones, ce qui entraîne une conformation plus ouverte de la chromatine. Cet état de la chromatine peut interférer avec la fonction normale de H2BFWT, qui est impliquée dans l'encapsulation de l'ADN dans les nucléosomes et la régulation de l'expression des gènes. L'augmentation des niveaux d'acétylation résultant de l'action de ces inhibiteurs peut entraver la capacité de H2BFWT à condenser correctement la chromatine, ce qui est essentiel pour le contrôle des processus transcriptionnels.
En maintenant les histones dans un état hyperacétylé, ces inhibiteurs chimiques peuvent entraver l'interaction entre H2BFWT et d'autres protéines ainsi qu'avec l'ADN lui-même, ce qui compromet la capacité de remodelage de la chromatine. Par exemple, la trichostatine A et le vorinostat peuvent entraîner une structure de la chromatine moins propice au compactage, un processus vital pour la répression transcriptionnelle des gènes. La Romidepsine, un peptide cyclique, et le Belinostat, un hydroxamate, peuvent également conduire à une accumulation d'histones acétylées, affectant ainsi le rôle de H2BFWT dans la dynamique de la chromatine. En outre, des composés comme le CUDC-101, avec son action inhibitrice multicible, peuvent augmenter les niveaux d'acétylation des histones et, par cette action, perturber la fonctionnalité de H2BFWT au sein de la chromatine. Le thème commun à ces produits chimiques est leur capacité à modifier le paysage épigénétique en modulant l'état d'acétylation des histones, qui à son tour module les rôles structurels et régulateurs de H2BFWT au sein de la structure chromatinienne. Ce mécanisme garantit que l'activité de H2BFWT est diminuée de manière fonctionnelle.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase. Elle peut inhiber la désacétylation des histones, ce qui peut conduire à une structure chromatinienne plus condensée. Comme H2BFWT est une protéine histone, le maintien de niveaux élevés d'acétylation sur les histones peut interférer avec sa capacité à emballer correctement l'ADN, ce qui inhibe fonctionnellement H2BFWT. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat fonctionne de la même manière que la trichostatine A en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase. En empêchant la désacétylation, il peut perturber la fonction normale de H2BFWT liée à l'emballage de l'ADN et à la régulation de la transcription, car l'acétylation des histones est essentielle pour la structure de la chromatine dans laquelle H2BFWT opère. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
En tant que puissant inhibiteur de l'histone désacétylase, le panobinostat augmente le niveau d'acétylation des histones, altérant potentiellement l'interaction entre H2BFWT et l'ADN, inhibant ainsi le rôle physiologique de H2BFWT dans le processus de remodelage de la chromatine nécessaire à l'activation et à la répression de la transcription. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, un autre inhibiteur de l'histone désacétylase, peut entraîner une hyperacétylation des histones, ce qui devrait interférer avec la capacité de H2BFWT à compacter efficacement la chromatine et donc entraver son rôle dans la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat est un inhibiteur benzamide de l'histone désacétylase qui peut provoquer des histones hyperacétylées, perturbant ainsi potentiellement les fonctions normales de H2BFWT liées à la chromatine, telles que la régulation de la transcription et les processus de réparation de l'ADN, par le biais d'altérations de la structure de la chromatine. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine, un peptide cyclique inhibiteur de l'histone désacétylase, peut modifier la structure de la chromatine en maintenant les histones dans un état acétylé, ce qui pourrait entraver la capacité de H2BFWT à interagir avec l'ADN et les protéines nécessaires à sa fonction dans le remodelage de la chromatine et la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat est un inhibiteur hydroxamate de l'histone désacétylase qui peut conduire à l'accumulation d'histones acétylées. Cette altération peut perturber la fonction normale de H2BFWT dans le compactage de la chromatine et la régulation des gènes en raison de changements dans le paysage chromatinien. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un acide gras à chaîne courte, agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase. En augmentant l'acétylation des histones, l'acide valproïque peut perturber l'activité de H2BFWT liée à la chromatine, inhibant ainsi sa fonction normale dans la dynamique de la chromatine et le contrôle de l'expression des gènes. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Le quisinostat est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut conduire à des niveaux élevés d'acétylation des histones, affectant potentiellement la capacité de H2BFWT à maintenir la structure de la chromatine et à réguler l'expression des gènes en raison de l'altération de l'architecture de la chromatine. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Le givinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui affecte les niveaux d'acétylation des histones, ce qui peut entraîner une modification de la structure de la chromatine et donc inhiber les propriétés fonctionnelles de H2BFWT en termes d'organisation des nucléosomes et de modulation de l'expression des gènes. | ||||||