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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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ODQ | 41443-28-1 | sc-200325 sc-200325A | 10 mg 50 mg | $76.00 $218.00 | 13 | |
ODQ est un stimulateur sélectif de la guanylate cyclase qui interagit de manière unique avec les enzymes contenant de l'hème, renforçant ainsi leur activité catalytique. Sa structure facilite la coordination spécifique avec le groupe hème, favorisant les changements de conformation qui optimisent la fonction de l'enzyme. Le composé présente une cinétique de réaction distincte, caractérisée par une liaison rapide et des effets prolongés sur les niveaux de GMP cyclique. En outre, sa nature lipophile influence la perméabilité des membranes, ce qui a une incidence sur l'absorption et la distribution cellulaires. | ||||||
Zinc Protoporphyrin-9 | 15442-64-5 | sc-200329 sc-200329A | 25 mg 100 mg | $76.00 $209.00 | 31 | |
La protoporphyrine-9 de zinc agit comme un stimulateur de la guanylate cyclase grâce à sa capacité unique à se lier aux sites hémiques, influençant l'environnement électronique des résidus catalytiques adjacents. Cette interaction modifie le potentiel redox, ce qui renforce l'activité de l'enzyme. Sa stabilité dans diverses conditions de pH permet une performance constante dans les voies biochimiques. Les propriétés spectroscopiques distinctes du composé permettent un suivi en temps réel de la dynamique de l'enzyme, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de réaction. | ||||||
Methylene blue trihydrate | 7220-79-3 | sc-203744 sc-203744A | 5 g 25 g | $31.00 $61.00 | 3 | |
Le bleu de méthylène trihydraté présente des propriétés d'oxydoréduction uniques, facilitant les processus de transfert d'électrons dans divers environnements chimiques. Sa capacité à former des complexes stables avec des ions métalliques renforce son rôle dans la catalyse, en influençant la cinétique des réactions. La structure chromophore distincte du composé permet une absorption efficace de la lumière, ce qui le rend utile dans les applications photochimiques. En outre, sa solubilité dans les solvants polaires contribue à sa polyvalence dans diverses réactions chimiques, favorisant des interactions moléculaires efficaces. | ||||||
LY 83583 | 91300-60-6 | sc-200314 sc-200314A | 5 mg 25 mg | $80.00 $225.00 | 3 | |
LY 83583 se caractérise par sa réactivité en tant qu'halogénure d'acide, s'engageant dans des réactions de substitution acyle nucléophile qui sont essentielles dans la synthèse organique. Son groupe carbonyle électrophile renforce sa capacité à former des dérivés acyliques avec des amines et des alcools, ce qui conduit à la formation de divers produits. Les propriétés stériques et électroniques uniques du composé influencent les vitesses de réaction et la sélectivité, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans diverses voies de synthèse. Sa stabilité dans des conditions spécifiques facilite encore davantage les réactions contrôlées. | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | $233.00 $714.00 | 4 | |
BAY 41-2272 présente une réactivité notable en tant que GCS, principalement grâce à sa capacité à former des complexes stables avec les nucléophiles. La configuration électronique unique du composé permet des interactions sélectives avec divers groupes fonctionnels, ce qui favorise des processus d'acylation efficaces. Son encombrement stérique distinct influence la cinétique des réactions, ce qui permet un contrôle précis de la formation des produits. En outre, les caractéristiques de solubilité du BAY 41-2272 améliorent sa compatibilité dans divers environnements réactionnels, facilitant ainsi les stratégies synthétiques innovantes. | ||||||
AMP-Deoxynojirimycin | 216758-20-2 | sc-223780 sc-223780A | 500 µg 1 mg | $109.00 $204.00 | ||
L'AMP-Deoxynojirimycine fonctionne comme un GCS en s'engageant dans des interactions de liaison hydrogène spécifiques qui stabilisent les complexes enzyme-substrat. Sa stéréochimie unique permet une inhibition sélective des glycosidases, modifiant les voies de réaction et améliorant la spécificité du substrat. Le profil de solubilité dynamique du composé lui permet de naviguer dans divers environnements polaires et non polaires, influençant ainsi les taux de réaction et la distribution des produits. Cette polyvalence dans les interactions moléculaires contribue à sa réactivité distincte dans les systèmes biochimiques. |