Inhibiteurs Flg
Les inhibiteurs de Flg courants comprennent, sans s'y limiter, AZD4547 CAS 1035270-39-3, PD173074 CAS 219580-11-7, BGJ398 CAS 872511-34-7, SU 6668 CAS 252916-29-3 et BIBF1120 CAS 656247-17-5.
Les inhibiteurs de Flg, ou inhibiteurs de flagelline, représentent une classe de composés chimiques conçus pour interférer avec la fonction ou la production de flagelline, une protéine qui est le principal composant des flagelles bactériennes. Les flagelles sont des structures en forme de queue qui dépassent du corps cellulaire de certaines bactéries, permettant leur motilité et contribuant à leur capacité à naviguer dans des environnements par un processus connu sous le nom de chimiotaxie. L'intégrité structurelle et la fonction des flagelles sont cruciales pour la survie des bactéries dans diverses conditions, en particulier dans les environnements liquides où la mobilité est essentielle pour trouver des nutriments, échapper à des substances nocives ou coloniser de nouvelles niches. Les inhibiteurs de Flg jouent donc un rôle dans la perturbation de ces processus en ciblant les interactions spécifiques et l'assemblage des protéines de la flagelline, ce qui peut entraîner une altération de la formation et de la fonction des flagelles. Le mécanisme d'action de ces inhibiteurs peut varier, mais il implique généralement l'inhibition de la polymérisation de la flagelline ou la perturbation des voies de signalisation impliquées dans l'assemblage des composants flagellaires.
Au niveau moléculaire, les inhibiteurs de Flg peuvent agir en se liant à des sites clés de la protéine flagelline, empêchant ainsi sa polymérisation dans la structure filamentaire qui forme le flagelle. Ces composés peuvent également interférer avec la régulation de l'expression des gènes flagellaires, ce qui a un impact sur la synthèse de la flagelline et d'autres protéines associées nécessaires à l'assemblage des flagelles. En outre, certains inhibiteurs de Flg pourraient cibler les interactions protéine-protéine essentielles à la construction et à l'ancrage des flagelles à la membrane cellulaire bactérienne. La perturbation de ces processus complexes peut entraîner toute une série d'effets, notamment une réduction de la motilité bactérienne et des changements dans le comportement des bactéries, en particulier dans la manière dont elles interagissent avec leur environnement. L'étude des inhibiteurs de Flg permet de mieux comprendre la physiologie bactérienne, en particulier la façon dont les micro-organismes s'adaptent et survivent dans des environnements dynamiques. Ces composés sont des outils de recherche précieux pour comprendre les processus complexes qui régissent la motilité bactérienne et le rôle des flagelles dans l'écologie microbienne.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
L'AZD4547 se lie de manière compétitive à la poche de liaison de l'ATP du FGFR1. Cela inhibe l'activation de la kinase, bloquant la signalisation en aval et inhibant par la suite la croissance tumorale. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 inhibe le FGFR1 en se liant à sa poche de liaison à l'ATP, bloquant ainsi son activité kinase. Cela conduit à l'inhibition des voies de signalisation médiées par le FGFR1, y compris MAPK et PI3K/AKT. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Le BGJ398 inhibe le FGFR1 en se liant à son site de liaison à l'ATP, ce qui bloque efficacement son autophosphorylation et inhibe la signalisation en aval. Il en résulte une inhibition de la croissance des cellules cancéreuses dépendant de la signalisation du FGFR. | ||||||
SU 6668 | 252916-29-3 | sc-204309 sc-204309A | 10 mg 50 mg | $127.00 $712.00 | 2 | |
Le SU 6668 (CAS 252916-29-3) est un inhibiteur à petite molécule qui cible les domaines kinases de plusieurs récepteurs, dont le FGFR1 (récepteur 1 du facteur de croissance des fibroblastes). Il agit en se liant au site de liaison de l'ATP de ces récepteurs, inhibant ainsi leurs activités kinases. Le composé interfère avec l'autophosphorylation du FGFR1 et la signalisation subséquente en aval, perturbant ainsi des processus tels que la prolifération et la différenciation cellulaires. Il est remarquable pour ses effets inhibiteurs multi-cibles. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Le BIBF1120 agit comme un modulateur sélectif de voies de signalisation spécifiques, présentant des interactions uniques avec les protéines cibles par le biais de liaisons hydrogène et d'interactions électrostatiques. Son comportement cinétique est marqué par un début progressif, ce qui permet un engagement soutenu avec ses cibles. Les caractéristiques structurelles du composé favorisent sa solubilité dans divers milieux, améliorant sa réactivité et facilitant diverses applications biochimiques. Sa stabilité dans des conditions de pH variables souligne encore sa polyvalence dans les contextes expérimentaux. | ||||||
2-Thiohydantoin | 503-87-7 | sc-254294 | 25 g | $115.00 | ||
La 2-thiohydantoïne se caractérise par sa capacité à former de fortes interactions à base de thiol, qui influencent considérablement sa réactivité dans les réactions de substitution nucléophile. Le composé présente des formes tautomériques uniques, ce qui lui permet d'avoir un comportement chimique diversifié dans différents environnements. Ses propriétés distinctes de donneur d'électrons renforcent sa participation aux réactions d'oxydoréduction, tandis que sa nature polaire facilite sa solvatation dans les solvants polaires, ce qui favorise des interactions moléculaires efficaces. | ||||||
SU 4312 | 5812-07-7 | sc-200637 sc-200637A | 5 mg 25 mg | $97.00 $360.00 | 2 | |
Le SU 4312 se distingue par sa réactivité en tant qu'halogénure d'acide, en s'engageant dans des réactions d'acylation rapides avec des nucléophiles grâce à son groupe carbonyle électrophile. La configuration stérique unique du composé améliore sa sélectivité dans la formation d'intermédiaires stables. En outre, le SU 4312 a tendance à former des anhydrides cycliques, ce qui peut influencer les voies de réaction. Sa grande réactivité est encore renforcée par la présence d'atomes d'halogène, qui stabilisent les états de transition au cours des transformations chimiques. | ||||||
SU 4984 | 186610-89-9 | sc-205977 | 1 mg | $95.00 | ||
Le SU 4984 présente une réactivité remarquable en tant qu'halogénure d'acide, caractérisée par sa capacité à subir une acylation rapide avec divers nucléophiles. La structure électronique unique du composé facilite la formation d'intermédiaires acyliques hautement réactifs, favorisant ainsi diverses voies de réaction. Son encombrement stérique particulier permet des interactions sélectives, tandis que les substituants halogènes renforcent l'électrophilie du carbonyle, ce qui accélère la cinétique de la réaction et permet la formation de produits complexes. | ||||||
PD 166866 | 192705-79-6 | sc-208154 | 5 mg | $300.00 | 1 | |
Le PD 166866 fonctionne comme un puissant halogénure d'acide, présentant des propriétés électrophiles exceptionnelles grâce à ses substituants halogénés. Ce composé s'engage facilement dans la substitution acyle nucléophile, grâce à sa configuration électronique unique qui stabilise les états de transition. La présence de groupes volumineux introduit des effets stériques significatifs, influençant la sélectivité des réactions. En outre, la réactivité du PD 166866 est renforcée par sa capacité à former des complexes acyliques stables, ce qui facilite diverses voies de synthèse. | ||||||
PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | $143.00 | 2 | |
Le PD 166285 agit comme un halogénure d'acide très réactif, caractérisé par sa forte nature électrophile attribuée à ses atomes d'halogène. Ce composé présente une cinétique de réaction rapide, permettant des attaques nucléophiles rapides qui conduisent à la formation de dérivés acylés. Ses propriétés stériques et électroniques uniques permettent des interactions sélectives avec divers nucléophiles, tandis que la capacité du composé à stabiliser les intermédiaires renforce son utilité dans les transformations synthétiques complexes. | ||||||