Structure moléculaire de SU 4312, Numéro CAS: 5812-07-7
SU 4312 (CAS 5812-07-7)
Voir les citations produits (2)
Application(s):
SU 4312 est un inhibiteur puissant et sélectif du VEGFR (Flk/Flt).
Numéro CAS:
5812-07-7
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
264.3
Formule Moléculaire:
C17H16N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le SU 4312 est un inhibiteur sélectif et puissant du récepteur du facteur de croissance des cellules endothéliales vasculaires (VEGFR). Il a été démontré que l'inhibition du VEGFR-2 dans des modèles de rongeurs néonataux d'accident vasculaire cérébral limitait la prolifération des cellules endothéliales et favorisait la mort cellulaire. Il a été suggéré que le SU 4312 pourrait interférer avec l'activation des cellules endothéliales dans la maladie d'Alzheimer parce qu'il pourrait bloquer la formation des vaisseaux.
SU 4312 (CAS 5812-07-7) Références
- Caractérisation in vivo de l'activation des cellules endothéliales dans un modèle de souris transgénique de la maladie d'Alzheimer. | Schultheiss, C., et al. 2006. Angiogenesis. 9: 59-65. PMID: 16821113
- L'inhibition du récepteur 2 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire favorise la mort cellulaire et limite la prolifération des cellules endothéliales dans un modèle de rongeur néonatal d'accident vasculaire cérébral. | Shimotake, J., et al. 2010. Stroke. 41: 343-9. PMID: 20101028
- Le blocage prolongé des récepteurs du VEGF n'endommage pas les photorécepteurs rétiniens ni les cellules ganglionnaires. | Miki, A., et al. 2010. J Cell Physiol. 224: 262-72. PMID: 20232317
- L'agent anticancéreux SU4312 protège de manière inattendue contre la neurotoxicité induite par le MPP(+) par le biais d'une inhibition sélective et directe de la NOS neuronale. | Cui, W., et al. 2013. Br J Pharmacol. 168: 1201-14. PMID: 23062100
- Le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire A (VEGF-A) médiatise la formation de tubes de type endothélial induite par l'activine A dans le trophoblaste humain. | Li, Y., et al. 2015. Endocrinology. 156: 4257-68. PMID: 26327470
- Protection substantielle contre la neurotoxicité de la maladie de Parkinson associée au MPTP in vitro et in vivo par l'agent anticancéreux SU4312 via l'activation du MEF2D et l'inhibition de la MAO-B. | Guo, B., et al. 2017. Neuropharmacology. 126: 12-24. PMID: 28807675
- Les inhibiteurs du récepteur VEGF suppriment la prolifération des cellules HeLa S3 par le biais d'un désalignement des chromosomes et d'une rotation du fuseau mitotique, provoquant un retard dans la progression de la phase M. | Okumura, D., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30545129
Inhibiteur de:
Angiogenesis, E130203B14Rik, FEM-3, Flg, Flk-1, Flt-1, PDGF-C, et PDGFR-beta.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
SU 4312, 5 mg | sc-200637 | 5 mg | $97.00 | |||
SU 4312, 25 mg | sc-200637A | 25 mg | $360.00 |