La fibuline-1, une glycoprotéine appartenant à la famille des fibulines, joue un rôle crucial dans divers processus biologiques, en particulier dans la matrice extracellulaire (MEC) où elle agit comme un composant structurel important. Elle est principalement exprimée dans les tissus soumis à un remodelage dynamique, tels que les vaisseaux sanguins, la peau et les tissus conjonctifs. Sur le plan fonctionnel, la fibuline-1 interagit avec divers composants de la MEC, notamment la fibrilline et l'élastine, contribuant ainsi à la stabilité et à l'élasticité des tissus. En outre, la fibuline-1 est impliquée dans l'adhésion, la migration et la signalisation cellulaires, médiant les interactions entre les cellules et la MEC. Son rôle dans la modulation des voies de signalisation, telles que les voies TGF-β et Wnt, souligne encore son importance dans la régulation des processus cellulaires.
L'inhibition de la fibuline-1 peut perturber l'organisation normale de la MEC et les interactions cellulaires, ce qui entraîne un dérèglement de l'homéostasie et de la fonction des tissus. D'un point de vue mécanique, l'inhibition de la fibuline-1 peut se produire par différentes voies. Un des mécanismes possibles est l'interférence avec la liaison de la fibuline-1 à ses partenaires de la MEC, ce qui perturbe l'assemblage et la stabilité de la MEC. En outre, l'inhibition peut résulter de l'altération des voies de signalisation en aval associées à la fonction de la fibuline-1. Par exemple, le blocage des interactions de la fibuline-1 avec les intégrines ou les facteurs de croissance peut entraver les cascades de signalisation impliquées dans l'adhésion cellulaire, la migration et la prolifération. Globalement, l'inhibition de la fibuline-1 peut avoir des effets profonds sur l'intégrité des tissus et le comportement cellulaire, soulignant sa valeur en tant que cible dans des conditions pathologiques caractérisées par une dysrégulation de l'ECM.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
La tanshinone IIA est un composé naturel présent dans la Salvia miltiorrhiza. Il a été rapporté qu'il inhibe la voie de signalisation TGF-β/Smad, ce qui pourrait avoir un impact sur les processus cellulaires associés à la modulation de la fibuline-1. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
L'halofuginone est un dérivé synthétique de la fébrifugine qui inhibe la signalisation TGF-β/Smad. Son interférence avec cette voie suggère un effet inhibiteur indirect potentiel sur la fibuline-1, car on sait que la fibuline-1 est régulée par le TGF-β. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Le BIBF1120 est un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant les récepteurs impliqués dans les processus fibrotiques. En inhibant ces récepteurs, le Nintedanib peut potentiellement moduler les cascades de signalisation liées à la Fibuline-1, offrant ainsi une voie d'inhibition indirecte. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII (SB525334) est un inhibiteur sélectif du récepteur I du TGF-β (ALK5). En ciblant ce récepteur, le SB525334 perturbe les voies de signalisation du TGF-β, influençant potentiellement les processus cellulaires associés à l'activité de la fibuline-1. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Le LY364947 est un inhibiteur sélectif du récepteur du TGF-β, ciblant la voie de signalisation du TGF-β. L'inhibition du récepteur du TGF-β par le LY364947 peut avoir un impact sur les processus cellulaires liés à la modulation de la fibuline-1, ce qui suggère un effet inhibiteur indirect potentiel. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A83-01 est un inhibiteur du récepteur TGF-β de type I (ALK5). En ciblant ce récepteur, A83-01 perturbe les voies de signalisation du TGF-β, influençant potentiellement les processus cellulaires associés à l'activité de la fibuline-1. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
La pirfénidone est un agent anti-fibrotique qui module la signalisation du TGF-β et inhibe la prolifération des fibroblastes. Son impact sur les voies du TGF-β suggère un effet inhibiteur indirect potentiel sur la fibuline-1, une protéine impliquée dans les processus fibrotiques. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
LY2109761 est un double inhibiteur des récepteurs TGF-β de type I/II. En ciblant les deux récepteurs, le LY2109761 perturbe les voies de signalisation du TGF-β, influençant potentiellement les processus cellulaires associés à l'activité de la fibuline-1. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
ALK5 Inhibitor II (RepSox) est une petite molécule inhibitrice du récepteur TGF-β de type I ALK5. Son inhibition d'ALK5 suggère un effet inhibiteur indirect potentiel sur la fibuline-1, car on sait que la fibuline-1 est régulée par la signalisation du TGF-β. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 est un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I (ALK5). En inhibant ALK5, GW788388 perturbe les voies de signalisation du TGF-β, influençant potentiellement les processus cellulaires associés à l'activité de la fibuline-1. | ||||||