Inhibiteurs FHL-2
Les inhibiteurs courants de FHL-2 comprennent, entre autres, LY2157299 CAS 700874-72-2, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, l'inhibiteur VIII de la kinase TGF-β RI CAS 356559-20-1 et l'inhibiteur II de l'ALK5 CAS 446859-33-2.
La classe des inhibiteurs de FHL-2 comprend un ensemble de produits chimiques divers qui modulent la fonction de FHL-2, une protéine impliquée dans divers processus cellulaires. Ces inhibiteurs ciblent directement la FHL-2 ou agissent indirectement en influençant des voies de signalisation spécifiques associées à la FHL-2. Le galunisertib, le SB431542, le LY364947, le SB525334, le RepSox et le SD-208 sont des inhibiteurs de la voie du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β) en ciblant sélectivement le récepteur ALK5 de type I du TGF-β. FHL-2 est impliqué dans la signalisation du TGF-β et ces inhibiteurs perturbent la signalisation du TGF-β médiée par FHL-2, ce qui affecte les processus cellulaires tels que la prolifération, la migration et la différenciation des cellules. La pirfénidone est un médicament antifibrotique qui inhibe indirectement FHL-2 en modulant la production et l'activité du TGF-β. Cette inhibition a un impact sur l'implication de FHL-2 dans les processus cellulaires liés à la fibrose et au remodelage des tissus.
EW-7197 est un autre inhibiteur d'ALK5 qui perturbe la signalisation TGF-β médiée par FHL-2, fournissant un outil pour étudier l'impact spécifique de l'inhibition d'ALK5 sur la fonction de FHL-2 et la dynamique cellulaire. SB216763 et CHIR-99021 sont des inhibiteurs de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), qui interagit avec FHL-2. Ces inhibiteurs modulent les voies médiées par FHL-2, affectant les processus cellulaires tels que la prolifération et l'apoptose. XAV939 et IQ-1 sont des inhibiteurs de la tankyrase, qui influencent indirectement les voies médiées par FHL-2 associées à la voie de signalisation Wnt. Ces inhibiteurs ont un impact sur l'implication de FHL-2 dans les processus cellulaires liés à la signalisation Wnt, tels que la prolifération, la migration et la différenciation des cellules. Cet ensemble diversifié d'inhibiteurs fournit aux chercheurs des outils précieux pour explorer les mécanismes complexes de régulation de FHL-2 dans divers processus cellulaires. Le ciblage spécifique de FHL-2 ou de ses voies associées permet des investigations détaillées sur le rôle de FHL-2 dans la physiologie cellulaire normale et dans les états pathologiques. Les chercheurs peuvent tirer parti de ces inhibiteurs pour élucider les complexités de la fonction de FHL-2 et ses implications pour la dynamique cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 est un inhibiteur sélectif du récepteur de type I (ALK5) du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β). FHL-2 est impliqué dans les voies de signalisation du TGF-β, et le galunisertib inhibe ALK5, empêchant la signalisation en aval. Cette inhibition interfère avec la modulation de FHL-2 au sein de la voie TGF-β, ce qui affecte les processus cellulaires régulés par la signalisation TGF-β médiée par FHL-2, tels que la prolifération et la différenciation cellulaires. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur sélectif des récepteurs du TGF-β de type I, notamment de l'ALK5. FHL-2 interagit avec les composants de signalisation du TGF-β, et le SB431542 inhibe ALK5, ce qui perturbe la signalisation du TGF-β médiée par FHL-2. Cette inhibition entrave l'implication de FHL-2 dans les processus cellulaires régulés par le TGF-β, tels que la production de matrice extracellulaire et le remodelage des tissus. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947 est un inhibiteur puissant et sélectif du récepteur TGF-β de type I (ALK5). FHL-2 est associé aux voies du TGF-β et LY364947 inhibe ALK5, interférant avec la signalisation TGF-β médiée par FHL-2. Cette inhibition affecte l'implication de FHL-2 dans les processus cellulaires régulés par le TGF-β, tels que la migration cellulaire et la modulation de la réponse immunitaire. Le LY364947 sert d'outil pour étudier l'impact spécifique de l'inhibition d'ALK5 sur la fonction de FHL-2 et la dynamique cellulaire. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
FHL-2 participe aux voies de signalisation du TGF-β, et l'inhibiteur VIII de la kinase TGF-β RI inhibe ALK5, ce qui perturbe la signalisation du TGF-β médiée par FHL-2. Cette inhibition interfère avec l'implication de FHL-2 dans les processus cellulaires régulés par le TGF-β, tels que la transition épithélio-mésenchymateuse et la fibrose. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
La rapamycine est un inhibiteur sélectif des récepteurs TGF-β de type I, y compris ALK5. FHL-2 est associé aux voies du TGF-β, et RepSox inhibe ALK5, ce qui perturbe la signalisation TGF-β médiée par FHL-2. Cette inhibition interfère avec l'implication de FHL-2 dans les processus cellulaires régulés par le TGF-β, tels que la prolifération cellulaire et l'apoptose. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
La pirfénidone est un médicament antifibrotique qui inhibe la production et l'activité du TGF-β. Le FHL-2 est impliqué dans la signalisation du TGF-β et la pirfénidone module les niveaux de TGF-β, affectant indirectement les voies médiées par le FHL-2. Cette inhibition influence l'implication de FHL-2 dans les processus cellulaires régulés par le TGF-β, tels que la fibrose et le remodelage tissulaire. La pirfénidone constitue un outil permettant d'explorer l'impact spécifique de la modulation du TGF-β sur la fonction FHL-2 et la dynamique cellulaire. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
FHL-2 interagit avec les composants de signalisation du TGF-β, et TGF-β RI Kinase Inhibitor V inhibe ALK5, perturbant la signalisation TGF-β médiée par FHL-2. Cette inhibition entrave l'implication de FHL-2 dans les processus cellulaires régulés par le TGF-β, tels que l'inflammation et la modulation de la réponse immunitaire. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
EW-7197 est un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I (ALK5). FHL-2 est associé aux voies TGF-β et EW-7197 inhibe ALK5, perturbant ainsi la signalisation TGF-β médiée par FHL-2. Cette inhibition interfère avec l'implication de FHL-2 dans les processus cellulaires régulés par le TGF-β, tels que la migration et l'invasion cellulaires. EW-7197 est un outil permettant d'étudier l'impact spécifique de l'inhibition d'ALK5 sur la fonction de FHL-2 et la dynamique cellulaire. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 est un inhibiteur sélectif de la glycogène synthase kinase 3β (GSK-3β). FHL-2 interagit avec GSK-3β, et SB216763 inhibe GSK-3β, modulant ainsi les voies médiées par FHL-2. Cette inhibition affecte l'implication de FHL-2 dans les processus cellulaires régulés par GSK-3β, tels que la prolifération cellulaire et l'apoptose. SB216763 sert d'outil pour étudier l'impact spécifique de l'inhibition de GSK-3β sur la fonction de FHL-2 et la dynamique cellulaire. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR-99021 est un inhibiteur sélectif de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3). FHL-2 interagit avec GSK-3 et CHIR-99021 inhibe GSK-3, perturbant ainsi les voies médiées par FHL-2. Cette inhibition affecte l'implication de FHL-2 dans les processus cellulaires régulés par GSK-3, tels que l'adhésion et la migration cellulaires. CHIR-99021 fournit un outil pour étudier l'impact spécifique de l'inhibition de GSK-3 sur la fonction de FHL-2 et la dynamique cellulaire. | ||||||