Inhibiteurs Fhit
Les inhibiteurs de Fhit courants comprennent, entre autres, le fluorouracile CAS 51-21-8, le méthotrexate CAS 59-05-2, la camptothécine CAS 7689-03-4, la 2'-déoxy-2',2'-difluorocytidine CAS 95058-81-4 et la 6-thioguanine CAS 154-42-7.
Fhit, ou fragile histidine triad protein, est une protéine suppresseur de tumeur impliquée dans divers processus cellulaires, en particulier dans le maintien de la stabilité génomique et la prévention de la tumorigenèse. Sa fonction principale tourne autour de l'hydrolyse des polyphosphates dinucléosidiques tels que l'Ap3A et l'Ap4A, qui sont impliqués dans les voies de signalisation liées à la prolifération cellulaire et à l'apoptose. L'activité enzymatique de Fhit joue un rôle crucial dans la régulation de ces voies de signalisation en contrôlant les niveaux de ces dinucléosides polyphosphates, exerçant ainsi des effets de suppression des tumeurs.
L'inhibition de l'activité de Fhit peut perturber ses fonctions de suppression des tumeurs et contribuer à la tumorigenèse. Plusieurs mécanismes peuvent conduire à l'inhibition de Fhit, notamment des altérations génétiques telles que des mutations ou des délétions qui altèrent l'expression ou la fonction de Fhit. En outre, des modifications épigénétiques telles que la méthylation de l'ADN ou l'acétylation des histones peuvent réduire au silence l'expression de Fhit, ce qui inhibe encore davantage ses effets de suppression des tumeurs. En outre, le dérèglement des voies de signalisation en amont ou les interactions avec d'autres protéines peuvent également conduire à l'inhibition de Fhit. Par exemple, la surexpression de certains oncogènes ou l'activation aberrante des voies de signalisation des facteurs de croissance peuvent réduire l'expression ou l'activité de Fhit, ce qui favorise le développement des tumeurs. Dans l'ensemble, l'inhibition de Fhit représente une étape critique de la tumorigenèse, ce qui souligne son importance en tant que cible d'intervention dans la recherche sur le cancer.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le fluorouracile est un analogue de la pyrimidine qui interfère avec la synthèse des acides nucléiques. En inhibant la thymidylate synthase, il perturbe la synthèse de novo de la thymidine, ce qui affecte la réplication de l'ADN. Cette perturbation de la synthèse de l'ADN peut indirectement moduler Fhit en altérant les processus cellulaires qui dépendent d'une réplication précise de l'ADN. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate inhibe la dihydrofolate réductase, ce qui perturbe le métabolisme des folates et la synthèse des nucléotides. En interférant avec ces processus cellulaires essentiels, le méthotrexate influence indirectement la Fhit par des effets en aval sur la réplication de l'ADN et les voies de réparation qui dépendent de pools de nucléotides adéquats. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I, qui empêche le déroulement et la réplication de l'ADN. Par son action sur la topoisomérase I, la camptothécine module indirectement Fhit en perturbant les processus de réplication de l'ADN, ce qui entraîne des altérations dans les voies cellulaires dépendant d'une synthèse précise de l'ADN. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Également appelé Gemcitabine, ce composé est incorporé dans l'ADN au cours de la réplication, ce qui entraîne l'arrêt de la chaîne. En perturbant la synthèse de l'ADN, la Gemcitabine influence indirectement la Fhit en modifiant les processus cellulaires qui dépendent de la précision de la réplication et de la réparation de l'ADN. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La 6-thioguanine est un analogue de la purine qui interfère avec la synthèse des acides nucléiques. En s'incorporant à l'ADN pendant la réplication, elle perturbe la structure et la fonction de l'ADN. Cette perturbation de la synthèse de l'ADN peut indirectement moduler Fhit en altérant les processus cellulaires qui dépendent de la précision de la réplication et de la réparation de l'ADN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine est un agent chimiothérapeutique contenant du platine qui forme des adduits à l'ADN, entraînant des dommages à l'ADN et la mort cellulaire. Par sa capacité à induire des dommages à l'ADN, le cisplatine influence indirectement Fhit en activant les voies de réparation de l'ADN et en modulant les réponses cellulaires au stress génotoxique. | ||||||
(+)-Irinotecan | 97682-44-5 | sc-269253 | 10 mg | $61.00 | 1 | |
L'irinotécan est un inhibiteur de la topoisomérase I, qui empêche le déroulement et la réplication de l'ADN. Par son action sur la topoisomérase I, l'irinotécan module indirectement le Fhit en perturbant les processus de réplication de l'ADN, ce qui entraîne des altérations dans les voies cellulaires dépendant d'une synthèse précise de l'ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide est un inhibiteur de la topoisomérase II, qui empêche le déroulement et la réplication de l'ADN. En inhibant la topoisomérase II, l'étoposide perturbe les processus de réplication de l'ADN, ce qui entraîne des altérations dans les voies cellulaires qui dépendent d'une synthèse précise de l'ADN. Cette perturbation peut indirectement moduler Fhit par ses effets sur la réplication et la réparation de l'ADN. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le Taxol stabilise les microtubules, empêchant leur dépolymérisation et perturbant la division cellulaire. Par son action sur les microtubules, le Paclitaxel module indirectement la Fhit en altérant la progression du cycle cellulaire et en affectant potentiellement les processus cellulaires dépendant d'une division cellulaire précise. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine est un antibiotique anthracycline qui s'intercale avec l'ADN, entraînant des lésions de l'ADN et la mort cellulaire. En provoquant des lésions de l'ADN, la doxorubicine influence indirectement la Fhit en activant les voies de réparation de l'ADN et en modulant les réponses cellulaires au stress génotoxique. | ||||||