Date published: 2025-11-24

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FAT4 Activateurs

Les activateurs de FAT4 les plus courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les activateurs de FAT4 sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de FAT4 par le biais d'une variété de voies de signalisation et de processus cellulaires. La forskoline, la sphingosine-1-phosphate et l'analogue de l'AMPc perméable aux cellules, le 8-Bromo-cAMP, élèvent les niveaux de second messager dans la cellule, entraînant l'activation de kinases telles que la PKA et la PKC, qui sont connues pour réguler des processus tels que l'adhésion et la polarité cellulaires, dans lesquels FAT4 joue un rôle essentiel. De même, les ionophores calciques tels que l'Ionomycine et l'A23187 augmentent le calcium intracellulaire, un régulateur clé de nombreuses voies de signalisation, renforçant ainsi indirectement le rôle de FAT4 dans la morphologie et l'adhésion cellulaires. Ces composés, par leurs actions spécifiques, potentialisent l'implication de FAT4 dans le maintien et la modification de la structure cellulaire et des interactions avec la matrice extracellulaire.

Des composés tels que LY294002, U0126, SB203580 et le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) interagissent avec des enzymes clés dans les voies de signalisation qui renforcent indirectement les fonctions cellulaires de FAT4. Le SB203580 inhibe sélectivement MEK et p38 MAPK, respectivement, ce qui peut conduire à une augmentation de l'activité de FAT4, car ces enzymes sont impliquées dans des voies qui se chevauchent avec celles régulées par FAT4. L'EGCG et la génistéine, par leur inhibition de multiples kinases et tyrosines kinases, peuvent soulager la régulation négative de FAT4, favorisant ainsi son rôle dans l'adhésion et la communication cellule-cellule. L'action collective de ces activateurs par la modulation des cascades de signalisation fournit une approche à multiples facettes pour améliorer la fonction de FAT4, sans augmenter directement son expression ou modifier son activité intrinsèque.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc intracellulaires. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler et renforcer l'activité fonctionnelle de FAT4 en favorisant sa localisation aux jonctions cellulaires, où elle peut influencer la polarité et l'adhésion des cellules.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les voies de signalisation dépendantes du calcium. Cette activation peut renforcer la fonction de FAT4, qui est impliquée dans les processus d'adhésion cellulaire et de morphogenèse dépendant du calcium.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des substrats affectant l'activité de la FAT4. La PKC a été impliquée dans la régulation de l'adhésion cellulaire et de la morphologie, processus dans lesquels la FAT4 joue un rôle essentiel.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

Le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate se lie à ses récepteurs, initiant des cascades de signalisation qui influencent l'arrangement du cytosquelette et l'adhésion cellulaire, renforçant ainsi potentiellement la signalisation médiée par FAT4 impliquée dans ces processus.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut moduler les réponses cellulaires au stress. L'inhibition de p38 renforce potentiellement les voies de signalisation de FAT4 impliquées dans la régulation de la forme et de l'adhésion cellulaires.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin perturbe l'homéostasie du calcium en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA). L'augmentation des niveaux de calcium cytosolique qui en résulte peut renforcer les voies de signalisation FAT4 liées à l'adhésion cellulaire et à la morphologie.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG est un inhibiteur de kinases ayant un large éventail de cibles. En inhibant certaines kinases, l'EGCG peut réduire la signalisation compétitive et renforcer le rôle de FAT4 dans les voies de signalisation de la polarité et de l'adhésion cellulaires.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui, en inhibant la signalisation compétitive de la tyrosine kinase, peut conduire à l'amélioration de la fonction de FAT4 dans l'adhésion et la polarité cellulaires.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

23583-48-4sc-217493B
sc-217493
sc-217493A
sc-217493C
sc-217493D
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
$106.00
$166.00
$289.00
$550.00
$819.00
2
(1)

Le 8-bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate (8-bromo-cAMP) est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut renforcer le rôle de FAT4 dans la régulation de la polarité et de l'adhésion cellulaires en affectant les substrats impliqués dans ces processus.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

L'A23187 est un ionophore calcique, similaire à l'Ionomycine, et peut augmenter les niveaux de calcium intracellulaire, renforçant ainsi potentiellement l'activité de FAT4 dans les voies dépendantes du calcium impliquées dans la morphogenèse et l'adhésion cellulaires.