Les activateurs de FAT4 sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de FAT4 par le biais d'une variété de voies de signalisation et de processus cellulaires. La forskoline, la sphingosine-1-phosphate et l'analogue de l'AMPc perméable aux cellules, le 8-Bromo-cAMP, élèvent les niveaux de second messager dans la cellule, entraînant l'activation de kinases telles que la PKA et la PKC, qui sont connues pour réguler des processus tels que l'adhésion et la polarité cellulaires, dans lesquels FAT4 joue un rôle essentiel. De même, les ionophores calciques tels que l'Ionomycine et l'A23187 augmentent le calcium intracellulaire, un régulateur clé de nombreuses voies de signalisation, renforçant ainsi indirectement le rôle de FAT4 dans la morphologie et l'adhésion cellulaires. Ces composés, par leurs actions spécifiques, potentialisent l'implication de FAT4 dans le maintien et la modification de la structure cellulaire et des interactions avec la matrice extracellulaire.
Des composés tels que LY294002, U0126, SB203580 et le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) interagissent avec des enzymes clés dans les voies de signalisation qui renforcent indirectement les fonctions cellulaires de FAT4. Le SB203580 inhibe sélectivement MEK et p38 MAPK, respectivement, ce qui peut conduire à une augmentation de l'activité de FAT4, car ces enzymes sont impliquées dans des voies qui se chevauchent avec celles régulées par FAT4. L'EGCG et la génistéine, par leur inhibition de multiples kinases et tyrosines kinases, peuvent soulager la régulation négative de FAT4, favorisant ainsi son rôle dans l'adhésion et la communication cellule-cellule. L'action collective de ces activateurs par la modulation des cascades de signalisation fournit une approche à multiples facettes pour améliorer la fonction de FAT4, sans augmenter directement son expression ou modifier son activité intrinsèque.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc intracellulaires. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler et renforcer l'activité fonctionnelle de FAT4 en favorisant sa localisation aux jonctions cellulaires, où elle peut influencer la polarité et l'adhésion des cellules. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les voies de signalisation dépendantes du calcium. Cette activation peut renforcer la fonction de FAT4, qui est impliquée dans les processus d'adhésion cellulaire et de morphogenèse dépendant du calcium. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des substrats affectant l'activité de la FAT4. La PKC a été impliquée dans la régulation de l'adhésion cellulaire et de la morphologie, processus dans lesquels la FAT4 joue un rôle essentiel. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate se lie à ses récepteurs, initiant des cascades de signalisation qui influencent l'arrangement du cytosquelette et l'adhésion cellulaire, renforçant ainsi potentiellement la signalisation médiée par FAT4 impliquée dans ces processus. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut moduler les réponses cellulaires au stress. L'inhibition de p38 renforce potentiellement les voies de signalisation de FAT4 impliquées dans la régulation de la forme et de l'adhésion cellulaires. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie du calcium en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA). L'augmentation des niveaux de calcium cytosolique qui en résulte peut renforcer les voies de signalisation FAT4 liées à l'adhésion cellulaire et à la morphologie. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinases ayant un large éventail de cibles. En inhibant certaines kinases, l'EGCG peut réduire la signalisation compétitive et renforcer le rôle de FAT4 dans les voies de signalisation de la polarité et de l'adhésion cellulaires. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui, en inhibant la signalisation compétitive de la tyrosine kinase, peut conduire à l'amélioration de la fonction de FAT4 dans l'adhésion et la polarité cellulaires. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate (8-bromo-cAMP) est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut renforcer le rôle de FAT4 dans la régulation de la polarité et de l'adhésion cellulaires en affectant les substrats impliqués dans ces processus. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique, similaire à l'Ionomycine, et peut augmenter les niveaux de calcium intracellulaire, renforçant ainsi potentiellement l'activité de FAT4 dans les voies dépendantes du calcium impliquées dans la morphogenèse et l'adhésion cellulaires. | ||||||