Inhibiteurs FAM160A1
Les inhibiteurs courants de FAM160A1 comprennent, entre autres, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Roscovitine CAS 186692-46-6, l'Olomoucine CAS 101622-51-9, le Flavopiridol CAS 146426-40-6 et le Purvalanol A CAS 212844-53-6.
Les inhibiteurs chimiques de FAM160A1 agissent par divers mécanismes pour perturber la régulation normale du cycle cellulaire et d'autres processus cellulaires. L'alstéraullone, un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK), entrave l'activité des CDK, qui jouent un rôle essentiel dans la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de ces kinases par l'alstéraullone peut conduire à l'arrêt du cycle cellulaire, affectant ainsi les fonctions associées de FAM160A1. De même, la roscovitine cible les CDK1, CDK2 et CDK9, qui font partie intégrante de la régulation du cycle cellulaire. En entravant ces kinases, la roscovitine peut avoir un impact direct sur la fonctionnalité de FAM160A1. L'olomoucine, avec son inhibition sélective de CDK1, CDK2 et CDK5, peut perturber le contrôle du cycle cellulaire et, par conséquent, l'activité de FAM160A1. Le flavopiridol inhibe largement les CDK, conduisant à l'arrêt du cycle cellulaire à différents moments, ce qui peut affecter les fonctions cellulaires impliquant le FAM160A1. Le purvalanol A, un autre inhibiteur, est connu pour sa puissance contre les CDK1, CDK2 et CDK5, et par cette action, il peut provoquer un blocage de l'activité de FAM160A1.
En outre, l'indirubine-3'-monoxime étend ses propriétés inhibitrices aux CDK et à la GSK-3beta, modifiant la dynamique du cycle cellulaire et la signalisation cellulaire, ce qui peut supprimer la fonction du FAM160A1. Les composés de la paullone, y compris l'alsterpaullone, ciblent les CDK et sont capables d'interférer avec les fonctions cellulaires essentielles à l'activité du FAM160A1. Le butyrolactone I, sélectif pour CDK2, peut altérer l'activité de FAM160A1 en perturbant les fonctions dépendantes du cycle cellulaire. La 5-iodotubercidine, qui inhibe l'adénosine kinase et un spectre d'autres kinases, peut interrompre les voies de signalisation qui impliquent FAM160A1. La kenpaullone, en ciblant à la fois les CDK et la GSK-3beta, peut interférer avec des voies de signalisation et des processus cellulaires critiques, en inhibant le FAM160A1. Le milciclib, un inhibiteur multikinase, peut interférer avec la progression du cycle cellulaire et d'autres processus essentiels à l'activité de FAM160A1. Enfin, l'inhibition sélective de CDK4/6 par le ribociclib, cruciale pour la phase G1 du cycle cellulaire, peut conduire à l'arrêt du cycle cellulaire et à l'inhibition consécutive des fonctions de FAM160A1 qui dépendent de cette phase.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK) qui font partie du mécanisme de régulation du cycle cellulaire. L'inhibition des CDK peut conduire à l'arrêt du cycle cellulaire, inhibant ainsi l'activité de la famille avec similarité de séquence 160, membre A1 (FAM160A1) qui est impliquée dans les processus cellulaires qui dépendent de la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur des CDK, en particulier des CDK1, CDK2 et CDK9, qui font partie intégrante de la régulation du cycle cellulaire. En entravant ces kinases, le produit chimique peut inhiber la fonction de FAM160A1 s'il est impliqué dans des voies dépendant du cycle cellulaire. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucine, un autre inhibiteur de CDK, cible sélectivement CDK1, CDK2 et CDK5, qui jouent un rôle essentiel dans le contrôle du cycle cellulaire. L'inhibition de ces kinases peut altérer la fonction de FAM160A1 en perturbant les processus liés au cycle cellulaire. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe diverses CDK et peut induire un arrêt du cycle cellulaire. En perturbant la progression normale du cycle cellulaire, le flavopiridol peut inhiber l'activité de FAM160A1, en particulier si sa fonction est liée aux phases du cycle cellulaire. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Le purvalanol A est un puissant inhibiteur des CDK1, CDK2 et CDK5, qui sont essentiels à la progression du cycle cellulaire. Cette inhibition peut conduire à un blocage fonctionnel de FAM160A1 si son activité est liée à des événements du cycle cellulaire. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubine-3'-monoxime est connue pour inhiber les CDK et la GSK-3beta, ce qui peut entraîner une modification de la dynamique du cycle cellulaire et des voies de signalisation cellulaire. Cette modification des processus cellulaires peut inhiber la fonction de FAM160A1. | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | $120.00 $504.00 | 1 | |
Le butyrolactone I est un inhibiteur sélectif de CDK2, qui est impliqué dans la régulation de la transition G1/S du cycle cellulaire. L'inhibition de CDK2 peut altérer l'activité de FAM160A1 en perturbant ses fonctions dépendantes du cycle cellulaire. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
La 5-Iodotubercidine est un inhibiteur de l'adénosine kinase qui inhibe également d'autres kinases, perturbant potentiellement les voies de signalisation dont fait partie FAM160A1, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullone est un inhibiteur connu des CDK et de la GSK-3beta. En inhibant ces kinases, la kenpaullone peut interférer avec les voies de signalisation et les processus cellulaires qui sont essentiels à la fonction de FAM160A1, inhibant ainsi son activité. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Le milciclib est un inhibiteur multikinase qui cible diverses CDK. L'inhibition de ces kinases peut interférer avec le cycle cellulaire et d'autres processus nécessaires à l'activité fonctionnelle de FAM160A1. | ||||||