Inhibiteurs ER beta
Les inhibiteurs ERβ courants comprennent notamment le PHTPP CAS 805239-56-9, le chlorhydrate de raloxifène CAS 82640-04-8, le Coumestrol CAS 479-13-0, le (R,R)-THC CAS 138090-06-9 et le Cyclofénil CAS 2624-43-3.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs d'ER bêta à utiliser dans diverses applications. Les inhibiteurs ER bêta ciblent spécifiquement le récepteur des œstrogènes bêta (ERβ), un modulateur clé dans la régulation de l'expression des gènes dans divers systèmes biologiques. Ces inhibiteurs font partie intégrante de la recherche visant à déchiffrer les contributions spécifiques du ERβ dans la signalisation cellulaire et les réseaux de régulation génique, à la différence du récepteur des œstrogènes alpha (ERα), plus largement étudié. En inhibant sélectivement ERβ, les chercheurs ont la possibilité d'étudier ses rôles uniques dans la physiologie et la pathologie cellulaires, ce qui permet de clarifier son influence dans les tissus et les systèmes non reproductifs. Cette catégorie chimique a facilité la recherche fondamentale dans la compréhension des rôles différentiels des récepteurs d'œstrogènes dans les processus cellulaires, permettant une exploration plus nuancée de leurs impacts biologiques. Les inhibiteurs ER bêta sont utilisés dans de nombreux domaines scientifiques, notamment la biologie du développement, la neurobiologie et les études sur le métabolisme cellulaire, ce qui permet aux scientifiques d'analyser les effets subtils de la signalisation des œstrogènes. La recherche facilitée par ces inhibiteurs permet d'approfondir notre compréhension de la régulation hormonale et de l'activité spécifique des récepteurs, ce qui est crucial pour faire progresser notre compréhension des réponses cellulaires aux signaux hormonaux dans divers contextes environnementaux. Ces composés sont des outils essentiels pour repousser les limites de notre compréhension des fonctions endocriniennes au niveau moléculaire. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de l'ER bêta disponibles, cliquez sur le nom du produit.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PHTPP | 805239-56-9 | sc-204191 sc-204191A sc-204191B sc-204191C | 10 mg 50 mg 100 mg 20 mg | $189.00 $797.00 $1224.00 $357.00 | 25 | |
Antagoniste ERβ de haute affinité, inhibe les processus régulés par ERβ | ||||||
Raloxifene hydrochloride | 82640-04-8 | sc-204230 | 50 mg | $70.00 | 4 | |
Le chlorhydrate de raloxifène est un modulateur sélectif du récepteur bêta des œstrogènes, caractérisé par sa capacité à induire des changements allostériques spécifiques dans la conformation du récepteur. Sa structure moléculaire unique facilite les liaisons hydrogène et les interactions hydrophobes ciblées, améliorant ainsi son affinité de liaison. Ce composé s'engage dans des voies de signalisation distinctes, influençant les réponses cellulaires et la régulation des gènes. La cinétique du chlorhydrate de raloxifène suggère un profil d'interaction nuancé, permettant une modulation différentielle de l'activité du récepteur. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Antagoniste compétitif, se lie à ERβ et empêche l'activation du récepteur | ||||||
Coumestrol | 479-13-0 | sc-205638 sc-205638A | 10 mg 25 mg | $203.00 $315.00 | 2 | |
Le coumestrol agit comme un agoniste sélectif du récepteur bêta des œstrogènes, présentant une dynamique de liaison unique qui favorise la dimérisation du récepteur et l'activité transcriptionnelle. Sa structure polycyclique permet des interactions d'empilement π-π spécifiques avec les résidus aromatiques, ce qui renforce son affinité pour le récepteur. Le mécanisme distinct du coumestrol implique la modulation de l'expression génétique par le biais de cascades de signalisation alternatives, influençant ainsi les processus cellulaires. La stabilité et la réactivité du composé sont influencées par ses groupes hydroxyles, qui participent à des réseaux critiques de liaison hydrogène. | ||||||
(R,R)-THC | 138090-06-9 | sc-204224 sc-204224A | 5 mg 10 mg | $362.00 $617.00 | 1 | |
Le (R,R)-THC fonctionne comme un agoniste sélectif du récepteur des œstrogènes bêta, caractérisé par une stéréochimie unique qui améliore la sélectivité du récepteur. Sa conformation moléculaire facilite les interactions hydrophobes spécifiques avec la poche de liaison du récepteur, ce qui favorise une transduction efficace du signal. La capacité du composé à induire des changements de conformation dans le récepteur entraîne des effets distincts en aval sur la régulation des gènes. En outre, ses interactions avec les membranes cellulaires peuvent influencer sa biodisponibilité et l'accessibilité du récepteur. | ||||||
Cyclofenil | 2624-43-3 | sc-255038 sc-255038A | 10 mg 50 mg | $102.00 $428.00 | ||
Le cyclofénil agit comme un modulateur sélectif du récepteur bêta des œstrogènes, présentant une dynamique de liaison unique qui renforce son affinité pour le récepteur. Ses caractéristiques structurelles permettent des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques, qui stabilisent le complexe récepteur-ligand. Cette modulation peut entraîner une modification de la conformation du récepteur, influençant les voies de signalisation en aval. En outre, sa nature lipophile peut affecter la perméabilité des membranes, ce qui a un impact sur l'absorption et la distribution cellulaires. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes, inhibe l'activité ERβ | ||||||
DPN | 1428-67-7 | sc-203431 sc-203431A | 10 mg 50 mg | $100.00 $423.00 | 4 | |
Agoniste ERβ hautement sélectif, active la signalisation médiée par ERβ | ||||||
LY500307 | 533884-09-2 | sc-364530 sc-364530A sc-364530B sc-364530C | 5 mg 25 mg 100 mg 200 mg | $600.00 $1600.00 $6000.00 $11223.00 | ||
Agoniste synthétique ERβ-sélectif, active l'activité transcriptionnelle ERβ | ||||||
WAY 200070 | 440122-66-7 | sc-301977 sc-301977A | 10 mg 50 mg | $83.00 $435.00 | ||
Agoniste ERβ puissant et sélectif, active la signalisation ERβ | ||||||