Structure moléculaire de Coumestrol, Numéro CAS: 479-13-0
Coumestrol (CAS 479-13-0)
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Noms alternatifs:
Cumoesterol; 3,9-Dihydroxycoumestan; 3,9-Dihydroxy-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
Application(s):
Coumestrol est un œstrogène végétal et un inhibiteur très puissant de la 17-β-hydroxystéroïde oxydoréductase.
Numéro CAS:
479-13-0
Masse Moléculaire:
268.22
Formule Moléculaire:
C15H8O5
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Le coumestrol est un phyto-œstrogène, un type de composé présent dans les plantes qui imite l'hormone œstrogène. On le trouve principalement dans les graines, les feuilles et les tiges des légumineuses, telles que la luzerne et le trèfle. C'est un inhibiteur très puissant de la 17 bêta-HSD (17-bêta-hydroxystéroïde oxydoréductase), de l'ER alpha et de l'ER bêta. La recherche a démontré sa capacité à entraver le fonctionnement des enzymes responsables du métabolisme des lipides et des hydrates de carbone, ainsi que des enzymes impliquées dans la synthèse des hormones. En outre, on a observé que le coumestrol modulait l'expression des gènes qui régulent la prolifération cellulaire, l'apoptose et l'avancement du cycle cellulaire. Des études ont mis en évidence les effets anti-inflammatoires, antioxydants, anticancéreux, antidiabétiques, neuroprotecteurs et cardioprotecteurs de ce composé.
Coumestrol (CAS 479-13-0) Références
- Le coumestrol a des effets neuroprotecteurs avant et après une ischémie cérébrale globale chez les rats femelles. | Canal Castro, C., et al. 2012. Brain Res. 1474: 82-90. PMID: 22824334
- Distribution des isoflavones et du coumestrol dans les légumineuses tropicales et subtropicales négligées. | Leuner, O., et al. 2013. J Sci Food Agric. 93: 575-9. PMID: 22926873
- Effets de l'administration de coumestrol à des souris maternelles pendant la grossesse et la lactation sur les cellules sécrétrices d'immunobloguline A dans les glandes mammaires. | Wang, M., et al. 2013. Anim Sci J. 84: 322-7. PMID: 23590506
- Le coumestrol induit la sénescence par le biais de l'inhibition de la protéine kinase CKII et de la production d'espèces réactives de l'oxygène dans les cellules humaines du cancer du sein et du colon. | Lee, YH., et al. 2013. Food Chem. 141: 381-8. PMID: 23768371
- Modèles 3D des ERα et ERβ humains complexés avec le coumestrol. | Chandsawangbhuwana, C. and Baker, ME. 2014. Steroids. 80: 37-43. PMID: 24315835
- Le traitement au coumestrol prévient l'inhibition de la Na+, K+ -ATPase et apporte une neuroprotection histologique aux rats mâles soumis à une ischémie cérébrale globale. | Castro, CC., et al. 2014. Neurol Res. 36: 198-206. PMID: 24512013
- Le coumestrol induit la biogenèse mitochondriale en activant Sirt1 dans les cellules musculaires squelettiques cultivées. | Seo, DB., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 4298-305. PMID: 24712520
- Le coumestrol supprime le facteur 1α induit par l'hypoxie en inhibant la sphingosine kinase 1 médiée par les ROS dans les cellules cancéreuses de la prostate PC-3 hypoxiques. | Cho, SY., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 2560-4. PMID: 24768446
- Le coumestrol inhibe l'activité des barorécepteurs du sinus carotidien par la libération d'oxyde nitrique dépendante de l'AMPc/PKA chez les rats mâles anesthésiés. | Liu, H., et al. 2015. Biochem Pharmacol. 93: 42-8. PMID: 25449602
- Le coumestrol supprime la prolifération des cellules cancéreuses épithéliales ovariennes humaines ES2. | Lim, W., et al. 2016. J Endocrinol. 228: 149-60. PMID: 26698565
- Méthode bioanalytique de CLHP pour la quantification du coumestrol dans les tests de perméation cutanée, suivie d'une méthode UPLC-QTOF/HDMS indiquant la stabilité pour l'identification des produits de dégradation. | Bianchi, SE., et al. 2016. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1020: 43-52. PMID: 27010353
- L'interaction Cu(II)-coumestrol conduit à des lésions de l'ADN et à la mort cellulaire par l'intermédiaire de ROS: un mécanisme putatif pour l'activité anticancéreuse. | Zafar, A., et al. 2016. J Nutr Biochem. 33: 15-27. PMID: 27260464
- Le coumestrol module la signalisation Akt et Wnt/β-caténine pendant l'atténuation de l'adipogenèse. | Jang, YJ., et al. 2016. Food Funct. 7: 4984-4991. PMID: 27868125
- Les cytochromes P-448 - une famille unique d'enzymes impliquées dans la toxicité chimique et la cancérogenèse. | Ioannides, C. and Parke, DV. 1987. Biochem Pharmacol. 36: 4197-207. PMID: 3318843
- La 17 bêta-hydroxystéroïde oxydoréductase de type 1 (E.C. 1.1.1.62) spécifique des œstrogènes comme cible possible de l'action des phyto-œstrogènes. | Mäkelä, S., et al. 1995. Proc Soc Exp Biol Med. 208: 51-9. PMID: 7892295
Inhibiteur de:
17beta-HSD, et ER beta.Activateur de:
17-β Estradiol 6, Abp δ, Abp ε, ER beta, KIAA1324L, MEDA-4, OTTMUSG00000016414, et ZP3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Coumestrol, 10 mg | sc-205638 | 10 mg | $203.00 | |||
Coumestrol, 25 mg | sc-205638A | 25 mg | $315.00 |