Inhibiteurs EG624855
Les inhibiteurs courants de l'EG624855 comprennent, entre autres, la Roscovitine CAS 186692-46-6, le Purvalanol A CAS 212844-53-6, le Dinaciclib CAS 779353-01-4, le Flavopiridol CAS 146426-40-6 et le SNS-032 CAS 345627-80-7.
Cks1brt, un duplicata rétrotransposé de la protéine kinase 1b CDC28, présente un rôle multiforme prédit dans les processus cellulaires, impliquant principalement sa participation à la régulation du cycle cellulaire mitotique. Son répertoire fonctionnel englobe des activités telles que l'activation de la sérine/thréonine kinase de la protéine cycline-dépendante, la liaison des histones et la liaison de l'ubiquitine, ce qui indique son implication dans des événements moléculaires clés régissant la division cellulaire. La relation orthologue avec CKS1B humain suggère une conservation évolutive de ces fonctions à travers les espèces, soulignant l'importance biologique de Cks1brt. Le réseau complexe des kinases dépendantes des cyclines (CDK), composants vitaux orchestrant la progression du cycle cellulaire, est au cœur de la modulation de Cks1brt. Les inhibiteurs directs ciblant les CDK, tels que la roscovitine, le purvalanol A et le dinaciclib, perturbent le déroulement normal du cycle cellulaire, entraînant l'arrêt puis la suppression de l'activité de Cks1brt. Ces inhibiteurs interfèrent avec le complexe holoenzyme de la protéine kinase cycline-dépendante, qui est étroitement lié à la régulation du cycle cellulaire mitotique. Les inhibiteurs indirects, comme le cisplatine, exercent leur influence en provoquant des lésions de l'ADN, en activant les points de contrôle du cycle cellulaire et en affectant l'activité de Cks1brt. Cela souligne la nature interconnectée de la régulation du cycle cellulaire et des mécanismes de réparation de l'ADN, en mettant l'accent sur les implications plus larges de Cks1brt dans le maintien de l'homéostasie cellulaire.
En résumé, Cks1brt apparaît comme un acteur central dans l'orchestration de la dynamique du cycle cellulaire mitotique, exerçant son influence par le biais d'activités multifonctionnelles. Les mécanismes généraux d'inhibition tournent principalement autour de la modulation des CDK, les principaux acteurs du cycle cellulaire. Les inhibiteurs directs perturbent l'interaction finement réglée des CDK, induisant l'arrêt du cycle cellulaire et affectant ensuite la fonction de Cks1brt. Les inhibiteurs indirects, par l'induction de dommages à l'ADN, soulignent encore davantage le lien complexe entre la régulation du cycle cellulaire et les processus de réparation de l'ADN, impliquant Cks1brt dans ces activités cellulaires fondamentales. Le réseau complexe d'interactions moléculaires impliquant Cks1brt et son inhibition ouvre la voie à une exploration plus approfondie des mécanismes sous-jacents régissant la progression du cycle cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur direct de Cks1brt par le biais de l'inhibition des kinases dépendantes des cyclines (CDK). En bloquant les CDK, elle perturbe la progression du cycle cellulaire et inhibe l'activité de Cks1brt, influençant ainsi la régulation du cycle cellulaire mitotique. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Le purvalanol A est un inhibiteur direct de Cks1brt en ciblant les CDK, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et l'inhibition de l'activité de Cks1brt. Il influence la régulation du cycle cellulaire mitotique en interférant avec les composants clés du complexe holoenzyme de la protéine kinase cycline-dépendante. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un inhibiteur direct de Cks1brt par le biais d'une puissante inhibition des CDK, provoquant l'arrêt du cycle cellulaire et supprimant l'activité de Cks1brt. Il module le complexe holoenzyme de la protéine kinase dépendante des cyclines, ce qui a un impact sur la régulation du cycle cellulaire mitotique. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un inhibiteur direct de Cks1brt par le biais de l'inhibition des CDK, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et la suppression de l'activité de Cks1brt. Il interfère avec le complexe holoenzyme de la protéine kinase cycline-dépendante, influençant la régulation du cycle cellulaire mitotique. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Le SNS-032 est un inhibiteur direct de Cks1brt qui cible les CDK, provoque l'arrêt du cycle cellulaire et inhibe l'activité de Cks1brt. Il module le complexe holoenzyme de la protéine kinase cycline-dépendante, influençant la régulation du cycle cellulaire mitotique. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
L'AT7519 est un inhibiteur direct de Cks1brt par le biais de l'inhibition des CDK, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et la suppression de l'activité de Cks1brt. Il interfère avec le complexe holoenzyme de la protéine kinase cycline-dépendante, influençant la régulation du cycle cellulaire mitotique. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547 est un inhibiteur direct de Cks1brt par le biais de l'inhibition des CDK, provoquant l'arrêt du cycle cellulaire et supprimant l'activité de Cks1brt. Il module le complexe holoenzyme de la protéine kinase dépendante des cyclines, ce qui a un impact sur la régulation du cycle cellulaire mitotique. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
NU6027 est un inhibiteur direct de Cks1brt par le biais de l'inhibition des CDK, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire et la suppression de l'activité de Cks1brt. Il interfère avec le complexe holoenzyme de la protéine kinase cycline-dépendante, influençant la régulation du cycle cellulaire mitotique. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
L'AZD5438 est un inhibiteur direct de Cks1brt en ciblant les CDK, en provoquant l'arrêt du cycle cellulaire et en inhibant l'activité de Cks1brt. Il module le complexe holoenzyme de la protéine kinase dépendante des cyclines, influençant ainsi la régulation du cycle cellulaire mitotique. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
THZ1 est un inhibiteur direct de Cks1brt par inhibition spécifique de CDK7, perturbant le cycle cellulaire et inhibant l'activité de Cks1brt. Il influence la régulation du cycle cellulaire mitotique en ciblant les composants clés du complexe holoenzyme de la protéine kinase cycline-dépendante. | ||||||