Structure moléculaire de THZ1, Numéro CAS: 1604810-83-4
THZ1 (CAS 1604810-83-4)
Noms alternatifs:
N-[3-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-4-[[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-benzamide
Numéro CAS:
1604810-83-4
Masse Moléculaire:
566.1
Formule Moléculaire:
C31H28ClN7O2
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THZ1 (CAS 1604810-83-4) Références
- THZ1 révèle le rôle de Cdk7 dans l'encapsulation et la pause de la transcription. | Nilson, KA., et al. 2015. Mol Cell. 59: 576-87. PMID: 26257281
- L'inhibiteur covalent de CDK7 THZ1 inhibe la différenciation myogénique. | Ma, X., et al. 2018. J Cancer. 9: 3149-3155. PMID: 30210638
- THZ1 supprime les cellules humaines du cancer du poumon non à petites cellules in vitro en interférant avec le métabolisme du cancer. | Cheng, ZJ., et al. 2019. Acta Pharmacol Sin. 40: 814-822. PMID: 30446732
- L'inhibiteur de CDK7 THZ1 inhibe la synthèse de MCL1 et entraîne l'apoptose du cholangiocarcinome en combinaison avec l'inhibiteur de BCL2/BCL-XL ABT-263. | Huang, T., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 602. PMID: 31399555
- THZ1, un inhibiteur covalent de CDK7, renforce la cytotoxicité induite par la gemcitabine via la suppression de Bcl-2 dans le carcinome urothélial. | Kuo, KL., et al. 2021. Am J Cancer Res. 11: 171-180. PMID: 33520367
- L'inhibition de CDK7 par THZ1 supprime le caractère souche du cancer dans le carcinome urothélial chimio-résistant et non chimio-résistant par l'intermédiaire de la voie de signalisation hedgehog. | Chow, PM., et al. 2021. Cancer Lett. 507: 70-79. PMID: 33741425
- L'inhibiteur de CDK7 THZ1 induit l'apoptose cellulaire de la leucémie lymphocytaire aiguë à cellules B en perturbant le métabolisme cellulaire. | Abudureheman, T., et al. 2021. Front Oncol. 11: 663360. PMID: 33889549
- L'augmentation de l'expression effective de p53 sensibilise les cellules cancéreuses du sein de type sauvage p53 à l'inhibiteur de CDK7 THZ1. | Wang, Y., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 96. PMID: 36058938
- THZ1 ciblant CDK7 supprime l'activité transcriptionnelle de c-KIT dans les tumeurs stromales gastro-intestinales. | Sun, J., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 138. PMID: 36076237
- L'efficacité suppressive de THZ1 dépend du sous-type de mutation KRAS et est associée à l'activité super-enhancer et à la signalisation PI3K/AKT/mTOR dans l'adénocarcinome canalaire pancréatique: une étude génératrice d'hypothèses. | Huang, L., et al. 2023. Clin Transl Med. 13: e1500. PMID: 38037549
Inhibiteur de:
AFF4, ATXN1L, BC024659, Cdk7, Cdk8, CNOT8, CPSF3L, cyclin H, E47, EG624855, ELL2, hnRNP L, IκB-β, INTS10, INTS8, INTS9, Kin28, L-Myc, Med2p, MEDA-4, N-Myc, NELF, Obox1, p107, Pcf11, PHR1, POLR2E, POLR2I, POLR2J2, PRRT4, Rad21, RNA pol σ H, Rpb3, RPRD1B, SC35, SFRS12, Sororin (CDCA5), Sox-8, TAF I p63_TAF I p68, TAFII-18, TFIIH p89, TRAP230, et ZNF606.Activateur de:
C87499, C87977, Cig2, NELF-B, et SSU72.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
THZ1, 1 mg | sc-507542 | 1 mg | $95.00 |