Inhibiteurs Dlx-5
Les inhibiteurs courants de la Dlx-5 comprennent, entre autres, HPI-4 CAS 302803-72-1, SP600125 CAS 129-56-6, A 83-01 CAS 909910-43-6, 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4 et SB 431542 CAS 301836-41-9.
Dlx-5, membre de la famille Dlx des facteurs de transcription homéobox, joue un rôle crucial dans le développement embryonnaire et la différenciation des tissus, en particulier dans le développement des structures cranio-faciales, des membres et du système nerveux central. Il est exprimé de façon proéminente dans le cerveau antérieur en développement, où il régule la spécification et la structuration de diverses populations neuronales. En outre, Dlx-5 participe à la différenciation des cellules mésenchymateuses en ostéoblastes et en chondrocytes, contribuant ainsi au développement du squelette et à la formation des os. Par son activité transcriptionnelle, Dlx-5 contrôle l'expression des gènes impliqués dans la détermination du destin cellulaire, la prolifération et la différenciation, exerçant ainsi un contrôle spatio-temporel précis sur les processus de développement.
L'inhibition de la fonction de Dlx-5 peut se produire par divers mécanismes, perturbant son activité transcriptionnelle et les voies de signalisation en aval. Une approche courante consiste à interférer avec la liaison de Dlx-5 à ses séquences d'ADN cibles, empêchant ainsi l'initiation de la transcription des gènes. Pour ce faire, on peut utiliser de petites molécules ou des peptides qui inhibent de manière compétitive l'interaction entre Dlx-5 et ses sites de liaison à l'ADN. L'inhibition peut également cibler les régulateurs en amont ou les cofacteurs qui modulent l'activité de Dlx-5, tels que les coactivateurs ou les corépresseurs. En perturbant ces interactions, l'activité transcriptionnelle globale de Dlx-5 peut être atténuée, ce qui entraîne des effets en aval sur les schémas d'expression génique et les processus de différenciation cellulaire. En outre, les modifications post-traductionnelles de Dlx-5, telles que la phosphorylation ou l'acétylation, peuvent réguler sa stabilité et son activité, ce qui offre d'autres possibilités d'inhibition. Dans l'ensemble, l'inhibition de la fonction de Dlx-5 représente une stratégie de modulation des processus de développement et peut avoir des implications pour les interventions ciblant les anomalies craniofaciales ou les troubles du squelette.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | $133.00 $530.00 | ||
HPI-4, un composé synthétique, agit comme un inhibiteur direct de Dlx-5 en se liant à son domaine de liaison à l'ADN, empêchant son interaction avec les séquences d'ADN cibles. Cette interférence inhibe l'activité transcriptionnelle de Dlx-5, ce qui entraîne la régulation à la baisse des gènes cibles impliqués dans le développement du squelette. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, un composé synthétique, agit comme un inhibiteur indirect de Dlx-5 en inhibant la voie de signalisation JNK. L'inhibition de la signalisation JNK entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'activation de Dlx-5, ce qui se traduit par une régulation à la baisse des gènes cibles impliqués dans le développement du squelette. L'inhibition de la signalisation JNK par le SP600125 illustre son mécanisme spécifique d'inhibition indirecte de Dlx-5 et ses effets en aval sur l'expression et le développement des gènes du squelette. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A83-01, une petite molécule synthétique, sert d'inhibiteur indirect de Dlx-5 en inhibant la voie de signalisation du TGF-β. L'inhibition de la signalisation TGF-β entraîne une diminution de l'activation de Dlx-5, ce qui se traduit par une régulation à la baisse des gènes cibles impliqués dans le développement du squelette. L'inhibition de la signalisation TGF-β par le A83-01 illustre son mécanisme spécifique d'inhibition indirecte de Dlx-5 et ses effets en aval sur l'expression et le développement des gènes du squelette. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Également appelé LDN-193189, ce composé est une petite molécule synthétique qui agit comme un inhibiteur indirect de Dlx-5 en inhibant la voie de signalisation BMP. L'inhibition de la signalisation BMP entraîne une diminution de l'activation de Dlx-5, ce qui se traduit par une régulation à la baisse des gènes cibles impliqués dans le développement du squelette. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542, une petite molécule synthétique, sert d'inhibiteur indirect de Dlx-5 en inhibant la voie de signalisation du TGF-β. L'inhibition de la signalisation TGF-β entraîne une diminution de l'activation de Dlx-5, ce qui se traduit par une régulation à la baisse des gènes cibles impliqués dans le développement du squelette. L'inhibition de la signalisation TGF-β par le SB431542 illustre son mécanisme spécifique d'inhibition indirecte de Dlx-5 et ses effets en aval sur l'expression et le développement des gènes du squelette. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Le XAV-939, une petite molécule synthétique, agit comme un inhibiteur indirect de Dlx-5 en inhibant la voie de signalisation Wnt/β-caténine. L'inhibition de la signalisation Wnt/β-caténine entraîne une diminution de l'activation de Dlx-5, ce qui se traduit par la régulation à la baisse des gènes cibles impliqués dans le développement du squelette. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Le LY2157299 (Galunisertib), une petite molécule synthétique, sert d'inhibiteur indirect de Dlx-5 en inhibant la voie de signalisation du TGF-β. L'inhibition de la signalisation TGF-β entraîne une diminution de l'activation de Dlx-5, ce qui se traduit par la régulation à la baisse des gènes cibles impliqués dans le développement du squelette. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275 (Dorsomorphine), une petite molécule synthétique, agit comme un inhibiteur indirect de Dlx-5 en inhibant la voie de signalisation BMP. L'inhibition de la signalisation BMP entraîne une diminution de l'activation de Dlx-5, ce qui se traduit par une régulation à la baisse des gènes cibles impliqués dans le développement du squelette. L'inhibition de la signalisation BMP par la dorsomorphine illustre son mécanisme spécifique d'inhibition indirecte de Dlx-5 et ses effets en aval sur l'expression et le développement des gènes du squelette. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Le niclosamide, un médicament anthelminthique approuvé, sert d'inhibiteur indirect de Dlx-5 en modulant la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Il favorise la dégradation de la β-caténine, ce qui entraîne une réduction de l'activation de Dlx-5 et une régulation à la baisse des gènes cibles impliqués dans le développement du squelette. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Le LDN-214117, une petite molécule synthétique, agit comme un inhibiteur indirect de Dlx-5 en inhibant la voie de signalisation BMP. L'inhibition de la signalisation BMP entraîne une diminution de l'activation de Dlx-5, ce qui se traduit par une régulation à la baisse des gènes cibles impliqués dans le développement du squelette. L'inhibition de la signalisation BMP par LDN-214117 illustre son mécanisme spécifique d'inhibition indirecte de Dlx-5 et ses effets en aval sur l'expression et le développement des gènes du squelette. | ||||||