Les activateurs de Diversin englobent un sous-ensemble spécifique de composés chimiques qui s'engagent dans les voies de signalisation cellulaires pour amplifier l'activité fonctionnelle de Diversin, une protéine connue pour jouer un rôle central dans la régulation de la signalisation Wnt et de la polarité cellulaire. Ces activateurs agissent par le biais de divers mécanismes, chacun ciblant différents éléments du réseau complexe qui régit le comportement et l'activité de la protéine. Par exemple, certains composés de cette classe peuvent exercer leurs effets en stabilisant la Diversine dans sa conformation active, favorisant ainsi son interaction avec les principaux composants de signalisation en aval. D'autres peuvent agir en facilitant les modifications post-traductionnelles de la Diversine qui sont essentielles à sa pleine activation, telles que la phosphorylation ou l'ubiquitination. Il en résulte une signalisation plus robuste, puisque la Diversine, une fois activée, peut propager le signal Wnt avec une plus grande efficacité, influençant la dynamique de la détermination du destin cellulaire et de la structuration de l'axe.
En outre, les activateurs de la Diversine peuvent également agir en modulant l'environnement cellulaire local pour qu'il soit plus propice à l'activité de la Diversine. Il peut s'agir de modifier la composition lipidique des membranes cellulaires, ce qui peut affecter la localisation et la conformation de la Diversine, ou de modifier les niveaux d'ions tels que le calcium, dont on sait qu'ils ont un impact sur plusieurs voies de signalisation, y compris celles qui impliquent la Diversine. En renforçant l'activité de la Diversine, ces activateurs influencent indirectement l'assemblage et la fonction des complexes protéiques qui sont cruciaux pour maintenir le contexte cellulaire approprié pour la transduction des signaux. L'effet global de ces activateurs chimiques est de garantir que la Diversine est positionnée de manière optimale et modifiée au niveau post-traductionnel pour s'engager efficacement dans les événements de signalisation, assurant ainsi la propagation correcte des signaux qui sont essentiels pour le maintien de l'architecture et de la fonction cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut activer la PKA. La phosphorylation de la PKA peut réguler la voie de signalisation Wnt, dans laquelle la Diversine sert de composant modulateur en influençant la stabilisation de la β-caténine, renforçant ainsi la fonction de la Diversine dans la signalisation cellulaire. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3β, une enzyme qui phosphoryle la β-caténine conduisant à sa dégradation. En inhibant GSK-3β, le chlorure de lithium stabilise la β-caténine, intensifiant la voie de signalisation Wnt/β-caténine où la Diversine agit comme un antagoniste de la protéine Dishevelled, renforçant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de la Diversine. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO est un inhibiteur spécifique de GSK-3β qui favorise l'activation de la voie de signalisation Wnt. En empêchant GSK-3β de phosphoryler la β-caténine, BIO renforce indirectement l'activité fonctionnelle de Diversin dans la régulation de cette voie. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, influençant indirectement la protéine kinase II dépendante de la Ca²⁺/calmoduline (CaMKII). La CaMKII peut moduler la signalisation Wnt, où la Diversine interagit avec les protéines Dishevelled, ce qui entraîne une régulation à la hausse de l'activité de la Diversine. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB-216763 est un autre inhibiteur de GSK-3β qui, en stabilisant la β-caténine, renforce la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Comme la Diversine est connue pour réguler cette voie par son interaction avec Dishevelled, le SB-216763 augmente indirectement l'activité de la Diversine dans ce contexte. | ||||||
SKL2001 | 909089-13-0 | sc-507410 | 10 mg | $123.00 | ||
SKL2001 agit comme un agoniste de la voie de signalisation Wnt/β-caténine en perturbant l'interaction Axin-β-caténine, ce qui renforce l'activation de la voie. Cela peut à son tour augmenter indirectement la fonction régulatrice de la Diversine au sein de la voie. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Le Bay K8644 est un agoniste des canaux calciques de type L, qui augmente l'influx de calcium et peut influencer les processus dépendant de la Ca²⁺/calmoduline. Ce mécanisme pourrait indirectement influencer l'activité de Diversin par la modulation des composants sensibles au Ca²⁺ de la signalisation Wnt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut interagir avec de multiples voies de signalisation. L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de protéines impliquées dans la voie Wnt, ce qui pourrait renforcer le rôle régulateur de la Diversine dans cette voie. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation dans la cellule. Cela peut modifier la dynamique de la voie de signalisation Wnt, affectant indirectement la modulation de la voie par Diversin. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La mévinoline (également connue sous le nom de lovastatine) inhibe la HMG-CoA réductase, ce qui entraîne une diminution de la synthèse du cholestérol. Le cholestérol est un précurseur pour la synthèse des ligands Wnt ; ainsi, la modulation de ses niveaux peut influencer la signalisation Wnt, où la Diversine est impliquée dans la régulation de la voie. |