Structure moléculaire de (±)-Bay K 8644, Numéro CAS: 71145-03-4
(±)-Bay K 8644 (CAS 71145-03-4)
Noms alternatifs:
1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-5-nitro-4-(2-[trifluoromethyl]phenyl)pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
Application(s):
(±)-Bay K 8644 est un agoniste actif du canal lent Ca2+
Numéro CAS:
71145-03-4
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
356.30
Formule Moléculaire:
C16H15F3N2O4
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Le (±)-Bay K 8644 est un composé synthétique connu pour son rôle d'agoniste des canaux calciques de type dihydropyridine. Ce produit chimique cible spécifiquement les canaux calciques de type L, qui sont essentiels pour l'influx de calcium dans divers types de cellules, y compris les cellules musculaires cardiaques et lisses ainsi que les neurones. En se liant à ces canaux, le (±)-Bay K 8644 augmente leur probabilité d'ouverture, ce qui entraîne une augmentation de l'entrée de calcium dans les cellules. Le mécanisme unique du (±)-Bay K 8644 réside dans sa capacité à stabiliser l'état d'ouverture des canaux calciques de type L. Cette modulation a un impact significatif sur les processus cellulaires qui sont à l'origine de l'augmentation du taux de calcium dans les cellules. Cette modulation a un impact significatif sur les processus cellulaires qui dépendent de la signalisation calcique, tels que la contraction musculaire, la sécrétion d'hormones et l'excitabilité neuronale. Le composé obtient cet effet en interagissant avec la sous-unité alpha-1 du canal, qui est responsable du passage et de la conduction des ions calcium en fonction du voltage. Dans le cadre de la recherche, le (±)-Bay K 8644 a été largement utilisé pour étudier la physiologie et la pharmacologie des canaux calciques. Il est particulièrement utile dans les expériences visant à comprendre le rôle des canaux calciques dans la signalisation cellulaire et la fonction des cellules excitables.
(±)-Bay K 8644 (CAS 71145-03-4) Références
- Transmission d'informations du récepteur cardiaque de la dihydropyridine au récepteur de la ryanodine: preuves des effets du BayK 8644 sur les étincelles de Ca(2+) au repos. | Katoh, H., et al. 2000. Circ Res. 87: 106-11. PMID: 10903993
- Effets des énantiomères du BayK 8644 sur le mouvement de charge des canaux Ca de type L dans les myocytes ventriculaires de cobaye. | Artigas, P., et al. 2003. J Membr Biol. 193: 215-27. PMID: 12962282
- Inhibition des réponses à l'adénosine des neurones hippocampiques de rat par la nifédipine et le BAYK 8644. | Bartrup, JT. and Stone, TW. 1990. Brain Res. 525: 315-8. PMID: 1701332
- Gating des mutations HypoPP-1: II. Effets d'un agoniste du canal calcique, le BayK 8644. | Kuzmenkin, A., et al. 2007. Pflugers Arch. 454: 605-14. PMID: 17333247
- Lésions cérébrales néonatales induites par le blocage des NMDAR: Inversion par l'agoniste du canal calcique BayK 8644. | Turner, CP., et al. 2009. Neurosci Lett. 450: 292-5. PMID: 19070650
- Les changements conformationnels induits dans le canal calcique Cav1.2 voltage-gated par BayK 8644 ou FPL64176 modifient la cinétique de sécrétion indépendamment de l'influx de Ca2+. | Marom, M., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 6996-7005. PMID: 20054004
- Effet du BayK 8644 sur le [Ca²⁺]i et la viabilité des cellules cancéreuses humaines de la prostate PC3. | Lai, ZR., et al. 2013. Chin J Physiol. 56: 318-25. PMID: 24495178
- Activité anticonvulsive de l'antagoniste de la calmoduline W-7 dans les convulsions induites par le lindane et le BayK-8644: effets sur l'expression de c-fos. | Tusell, JM., et al. 1994. Neurotoxicology. 15: 751-6. PMID: 7531829
Inhibiteur de:
δ-casein, 1110015M06Rik, 4933404M02Rik, EG546488, LRRC64, Olfr446, Olfr447, Olfr65, Olfr66, Olfr661, Olfr663, Olfr890, Olfr891, Olfr893, Olfr894, Olfr895, OR6P1, Vmn1r129, Vmn1r31, Vmn2r21, et ZIP14.Activateur de:
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(±)-Bay K 8644, 1 mg | sc-203324 | 1 mg | $82.00 | |||
(±)-Bay K 8644, 5 mg | sc-203324A | 5 mg | $192.00 | |||
(±)-Bay K 8644, 50 mg | sc-203324B | 50 mg | $801.00 |