Structure moléculaire de Lovastatin, Numéro CAS: 75330-75-5
Lovastatin (CAS 75330-75-5)
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Noms alternatifs:
Mevacor;Monacolin K;mevinolin;6-α-Methylcompactin
Application(s):
Lovastatin est un inhibiteur hypocholestérolémiant du HMGCR (statine qui réduit le taux de cholestérol).
Numéro CAS:
75330-75-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
404.54
Formule Moléculaire:
C24H36O5
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La lovastatine inhibe la HMGCR (3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A réductase), bloquant la transformation de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl CoA en mévalonate, catalysée par l'enzyme. La biosynthèse du cholestérol nécessite le mévalonate comme élément constitutif et l'élimination de la production de mévalonate interrompt ensuite la synthèse du cholestérol, ce qui entraîne une réduction des lipoprotéines de basse densité circulantes. La Lovastatine démontre l'arrêt du cycle cellulaire à la phase G1 dans les cellules de carcinome de vessie T24 exprimant l'oncoprotéine p21ras activée - l'isoprénylation post-traductionnelle de la p21ras avec le mévalonate est cruciale pour la translocation et l'adhésion membranaire de la protéine, et le blocage de cette modification par l'épuisement du mévalonate cellulaire induit par la Lovastatine conduit à la suspension de la progression des cellules. L'activité de signalisation du facteur de croissance épidermique (EGF) et du facteur de croissance analogue à l'insuline (IGF-I) est affectée de manière similaire par l'altération de la prénylation des protéines dépendante du mévalonate. L'induction de l'apoptose par la lovastatine dans les cellules de mésothéliome malin est également attribuée à l'inhibition de la synthèse du mévalonate et des modifications protéiques post-traductionnelles. La lovastatine est un substrat du CYP et du Mdr-1.
Lovastatin (CAS 75330-75-5) Références
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Inhibiteur de:
2410076I21Rik, 2410131K14Rik, ABCA, ABCD1, ABCG4, ABCG5, ABHD3, ABR, ACSVL3, ACY1L2, AMAC1L2, Angptl2, Angptl7, ANGRP, APO, apoA-II, apoAL, apoC1, apoE, apoF, APOL (Apolipoprotein L), apoL-VI, APOP1, AQP7, ARHGAP10, ARHGAP11B, ARHGAP12, ARHGAP19, ARHGEF33, ARL16, AS250, BBS9, C18orf45, C19orf12, C8orf80, caveolin-1, caveolin-2, CCDC132, CD1D, Cdc11, Ces1a, claudin-15, CLEC-18C, CLEC-2F, CLEC-2G, Cntnap5c, COASY, CYB5R1, CYP4Z1, Cytokeratin 5, DDHD2, DHCR7, DHS, DNA pol δ 4, dolichol kinase, DSCAML1, DSCR 5, E030010A14Rik, EBPBP β, EBPL, EG432798, EG434008, EG666803, EHHADH, FA2H, FADS6, FGD1, FND3C2, GBP8, GFAP, GGPL-I, GGTase-Iα, GLIPR1L1, Gm239, Gm266, Gm438, GML, GNPAT, GPR87, GRAMD1A, GRAMD1B, GROβ, GTPBP6, HACL1, HADHSC, HAS2, HMG-3, HMG-4, HMGCL, HMGCLL1, HMGCR, HSV-1 gD, ICMT, IDI2, ILBP, INSIG-1, Intectin, Integrin α7, Integrin β3, Integrin X, ITBA1, ITFG3, Kal1, KAO, KRIT1, L-Selectin, LAL, Lamin A/C, Lamin C, Laminin γ-1, LAMP-5, Langerin, LAP2, LARG, LDLR, LDLRAD3, LET-60 RAS, Lfc, LIMP I, LIMP III, LIP1, LIPH, Lipin-2, LOC345643, LOC643008, LPAAT-δ, LPD lipase, LSR, M6A, MAC30, Malcavernin, MANSC4, MARCH (membrane associated ring-CH-type finger), MCCA, MDHC, Mdr-2, megalin, MENTHO, mHMGCS, MK, MLYCD, MOB2, MOD5, Moesin, Multimerin-2, MVD, MVK, MYADML2, N-myristoyltransferase 1, N-myristoyltransferase 2, Nir2, Nir3, NOXA1, Olfr508, Olfr606, Olfr729, Olfr73, Olr222, Olr540, OR2D3, ORP-7_Osbpl7, Otoraplin, PANK4, Paralemmin 3, PCYOX1L, PDI1 ER et Nuclear Envelope Marker, PDSS1, PDSS2, PDZ-RhoGEF, PE, Peroxin 1, Peroxin 11α, Peroxin 11β, Peroxin 12, Peroxin 2, Peroxin 3, Peroxin 7, Pex7p, PGAP1, PHM27, PHYHD1, PHYHIPL, plasmolipin, Plb3, Pmp24, Pmp34, PNPLA1, PON3, PPase, PRPK, Rab 18, Rab 19, RAb 19B, Rab 24, Rab 9A, Rab GTPase (RAB; RAS oncogene), Rab40B, Raftlin-2, Ral BP-1, RAP, Rap 1A, Ras2, Reelin, REP-2, RGL3, Rho J, SDPR, SEC14L1, SEC14L2, SEC14L4, SEC14L5, Sec24C, SERINC1, SgK223, SH3TC2, Shank2, Siglec-1, SLC37A3, SOAT2, SPFH1, SSEA-4, ST7, StARD6, Ste18, TBC1D2B, TC 21, TERE1, TM7SF2, TMEM106B, TMEM177, TMEM31, Toxoplasma gondii, TSG-6, TYSND1, UGT2B, VAP-B/C, VSV-G, VWA5B1, XKR4, ZC3H7A, ZDHHC, ZDHHC12, ZDHHC21, ZDHHC7, et ZFP169.Activateur de:
α1b Tubulin, 3β-hsd1, 3β-HSD2, AADACL1, ABO Blood Group Antigens, ACAT-1, APLP1, apoA-I, APP, ARH, ARHGAP39, ARHGEF37, ARL13A, ARL15, BBS2, BBS5, C14orf109, C20orf95, C8orf80, CD1C, CD63, CD68, Cdc50C, Cdc6, CDKN2AIP, CDS2, Ces1a, CH25H, cHMGCS, COQ5, cyclin 3a, CYP27A1, Cyp2c38, Cyp2c40, CYP46, dachsous, DHCR24, Diversin, DPM1, E2F-8, EBP, EDG-3, Egr-2, ELOVL1, FBL6, FBL7, FDPS, Flotillin-1, Flotillin-2, FRMD6, FTα, Gap 1, GGPS1, GGTase-Iα, GGTase-Iβ, GGTase-IIβ, GTPBP5, GTPBP6, GUP1, HHAT, IDI2, INSIG-2, Integrin αD, KIAA1244, KIAA1822L, Lamin B1, LARGE, LCAT, Lewis Blood Group Antigen, LIN-15A, LIPI, Lmf1, LOC553158, LOC642574, LOC643008, LOC643862, LOC730005, LPAAT-η, LPPR3, LRP1, Ly-GDI, LYPLA1, MLN64, MNS Blood Group Antigens, NMT1, NPC1, NSDHL, ORP-5, PAFAH1B3, PAP-2d, PC-PLD4, PEN-2, Periostin, Pex5p, PGAP1, PIG-O, PIG-Q, PIG-W, PLTP, PMVK, PPOX, PPT2, PTAR1, Rab 30, Rab L3, Ral GDS, Raly, RASA4B, RASGEF1B, RasGRP2, RASSF7, Rho D, Rho F, Rho GAP p190, Rho GAP p190-B, Rho V, Rhotekin, Ribosomal Protein L29, SCARA5, SCP2D1, SEC14L3, SKI-1, SPTSSA, Squalene epoxidase, Squalene synthetase, SR-B1, SREC, StARD10, Supervillin, Synaptotagmin IV, Talin-1, Tiam2, TM7SF3, Trak1, VgI-4, XG FTase, XYLB, et Yap1.Substrat de:
CYP, et Mdr-1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Lovastatin, 5 mg | sc-200850 | 5 mg | $28.00 | |||
Lovastatin, 25 mg | sc-200850A | 25 mg | $88.00 | |||
Lovastatin, 100 mg | sc-200850B | 100 mg | $332.00 |