Inhibiteurs DANGER
Les inhibiteurs DANGER courants comprennent, entre autres, le 2-APB CAS 524-95-8, la Xestospongine C CAS 88903-69-9, la Thapsigargin CAS 67526-95-8, le SK&F 96365 CAS 130495-35-1 et le TMB-8 - HCl CAS 53464-72-5.
Les inhibiteurs chimiques de DANGER agissent par différents mécanismes pour perturber la fonction de la protéine, principalement en interférant avec les voies de signalisation du calcium essentielles à son activité. Le borate de 2 aminoéthoxydiphényle (2-APB) inhibe le récepteur de l'inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3R), ce qui entraîne une réduction de la libération de calcium par le réticulum endoplasmique, une étape critique pour la fonction de DANGER. La xestospongine C cible également l'IP3R, empêchant la libération de calcium nécessaire à DANGER pour remplir ses rôles cellulaires. La thapsigargin, en inhibant la pompe SERCA, épuise efficacement les réserves de calcium intracellulaire, inhibant indirectement la signalisation calcium-dépendante de DANGER. Le SKF-96365 perturbe l'entrée de calcium médiée par les récepteurs, tandis que le TMB-8 empêche la libération de calcium intracellulaire, réduisant ainsi l'équilibre calcique nécessaire à l'activité de DANGER. Par ces actions, ces produits chimiques inhibent fonctionnellement DANGER en réduisant la capacité de la protéine à participer aux processus cellulaires médiés par le calcium.
D'autres produits chimiques agissent en bloquant des canaux ou des enzymes spécifiques qui affectent indirectement l'activité de DANGER. Le mibefradil et la nifédipine sont des inhibiteurs des canaux calciques qui limitent l'afflux de calcium, lequel est probablement nécessaire aux fonctions de signalisation de DANGER. L'U73122 inhibe la phospholipase C, réduisant la production d'IP3 et, par conséquent, l'implication de DANGER dans la signalisation calcique. Le ML-9 cible la myosine light-chain kinase, ce qui affecte la signalisation calcique en aval sur laquelle DANGER peut s'appuyer. Le BAPTA sert de chélateur du calcium, séquestrant le calcium intracellulaire libre et inhibant ainsi les voies dépendantes du calcium dans lesquelles DANGER est impliqué. La ryanodine module les récepteurs de la ryanodine et le dantrolène inhibe directement ces récepteurs, diminuant ainsi la signalisation calcique essentielle à l'activité de DANGER.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le borate de 2 aminoéthoxydiphényle (2-APB) est connu pour inhiber le récepteur de l'inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3R), qui est une voie dans laquelle DANGER est impliqué. En inhibant l'IP3R, le 2-APB peut diminuer la libération de calcium du réticulum endoplasmique, inhibant ainsi fonctionnellement l'activité de DANGER liée à la signalisation calcique. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
La xestospongine C est un inhibiteur de l'IP3R. En inhibant ce récepteur, elle peut empêcher la libération de calcium que DANGER peut utiliser pour sa fonction, ce qui entraîne une diminution des processus cellulaires médiés par DANGER. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une déplétion des réserves de calcium intracellulaire. En épuisant le calcium, il inhibe indirectement le rôle de DANGER dans les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365 inhibe l'entrée de calcium médiée par les récepteurs, qui est cruciale pour le maintien de l'équilibre calcique sur lequel l'activité de DANGER peut s'appuyer. Cette inhibition peut réduire la capacité de DANGER à influencer les processus dépendant du calcium. | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | $42.00 $126.00 | 10 | |
Le TMB-8 agit comme un inhibiteur de la libération de calcium intracellulaire. Comme DANGER est associé à la signalisation calcique, l'inhibition de la libération de calcium par le TMB-8 peut inhiber fonctionnellement DANGER en réduisant les événements de signalisation dépendant du calcium. | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | $209.00 $848.00 | 4 | |
Le mibefradil est un inhibiteur des canaux calciques de type T. En bloquant ces canaux, il peut réduire l'afflux de calcium qui peut être nécessaire à la signalisation médiée par le calcium de DANGER, ce qui conduit à une inhibition fonctionnelle de DANGER. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
Le ML-9 est un inhibiteur de kinase qui peut inhiber la myosine light-chain kinase (MLCK). Comme la MLCK est impliquée dans les voies de signalisation du calcium, le ML-9 peut indirectement affecter la fonction de DANGER en perturbant les mécanismes dépendant du calcium en aval. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Le BAPTA est un chélateur du calcium qui peut lier le calcium intracellulaire libre, réduisant ainsi les niveaux de calcium et inhibant les voies dépendantes du calcium dans lesquelles DANGER est impliqué, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La ryanodine module les récepteurs de la ryanodine qui sont impliqués dans la libération de calcium du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique. En modulant ces récepteurs, elle peut diminuer la signalisation calcique qui est essentielle à l'activité de DANGER. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Le dantrolène inhibe les récepteurs de la ryanodine, qui jouent un rôle crucial dans la libération du calcium par le réticulum endoplasmique. L'inhibition de ces récepteurs peut entraîner une diminution de la signalisation calcique et donc une inhibition fonctionnelle de DANGER. | ||||||